L'atròfia muscular i necrosi del teixit muscular és el tractament de la malaltia. Símptomes i prevenció de l'atròfia muscular de la malaltia

El procés de vinculació del múscul es produeix gradualment, músculs significativament reduïdes en volum, les seves fibres són degeneren i convertit en on més prim. En casos molt complexos, es pot reduir el nombre de fibres musculars fins l'extinció completa.

La causa de la

Появление простой первичной атрофии напрямую связано именно с поражением конкретной мышцы. En aquest cas, la causa de la malaltia pot esdevenir l'herència mal, que es manifesta en el metabolisme malament en relació amb defectes congènits dels enzims muscular o alts nivells de permeabilitat de la membrana cel·lular. Una varietat de factors externs dimecres també significativament afectar el cos i pot provocar l'inici d'un procés patològica. Aquests inclouen processos infecciosos, lesió, longevitat física. Simple atròfia dels músculs més pronunciat quan Myo.

L'atròfia muscular nevrogennaja secundària normalment es produeix quan les cèl·lules estan danyats la medul la espinal banyes frontals, nervis perifèrics, a més de les arrels. Dany als nervis perifèrica en pacients amb disminució sensibilitat. També causa atròfia muscular pot ser infecciosa procés, que passa amb la derrota de cèl·lules de transport de la medul la espinal, danys els nervis es deriven, poliomielitis i malalties tan un pla. El procés patològic pot ser innata natura. En aquest cas, la malaltia serà més lent, que de costum, divisions distals de les extremitats superiors i inferiors en vaga, i que seria típic de benignes.

Симптомы атрофии мышц

A l'inici de la malaltia els símptomes són característic patològica fatiga muscular a les cames durant l'esforç físic prolongat (per caminar, carrera), vegades espontània espasmes de músculs. Externament, cridar l'atenció a si mateixos ampliada músculs del panxell. Atròfia inicialment localitzat en els grups de múscul proximal de les extremitats inferiors, la cintura pèlvica, cuixes i sempre simètric. Seva aparició provoca limitació de funció motora en seu cames-dificultat en pujar una escala, enfrontar-se amb superfícies horitzontals. Canviant a poc a poc la marxa.

Diagnòstic

Diagnòstic d'atròfia muscular en l'actualitat no plantejar dificultats. Для выявления фоновой причины возникновения заболевания проводят развернутый клинический и биохимический анализы крови, estudis funcionals de la glàndula tiroide, fetge. Estudi de conducció electromiografia i nervi obligatòria, biòpsia muscular, però també una acurada història clínica. Opcionalment assignat mètodes addicional d'examen.

Tipus de malalties

Hi ha diverses formes de la malaltia. Amyotrophy neuronal, o la malaltia de Charcot-Marie amyotrophy, Desemboca amb la derrota de músculs de peu i cama, el procés més susceptible a patològiques són extensor grup i un grup dels principals músculs de peu. Peu quan la deformes. En pacients apareix marxa característic, durant el qual els pacients molt aixecar els genolls, perquè la parada, Mentre les cames d'elevació, s'inclina i interfereix amb poca. El doctor notes reflexos que s'esvaneix, reducció de superfície sensibilitat a les divisions de les extremitats inferiors. Anys després de l'aparició de la malaltia involucrats en el procés patològic de la mà i avantbraç.

Atròfia muscular progressiva Verdniga-Gofmanna es caracteritza per més greus. Els primers símptomes d'atròfia muscular que apareix un nen a una edat primerenca, sovint exteriorment malaltia sa família pares pateixen diversos nens. Malalties caracteritzades per la pèrdua de reflexos tendó, fort descens de la pressió arterial, sacsejades fibrosa.

Atrophic acompanya síndrome i progressiu muscular atrofia adults-atròfia Arana-Duchene. En l'etapa inicial de la malaltia procés està localitzat en les divisions distal del membre superior. Músculs malgastant afecta i elevació del polze, dit menut, així com els músculs interossis. Mans en pacients prenent típic suposen "pinzells de mico. Patologia també està acompanyat per la desaparició dels reflexos tendó, però la sensibilitat es manté. La malaltia progressa de procés en el temps, Es tracta dels músculs del tronc i coll.

Лечение атрофии мышц

L'elecció de mètodes i mitjans per al tractament de l'atròfia muscular depèn de l'edat del pacient, procés de gravetat i formes. Teràpia medicamental en general implica l'administració subcutània o intramuscular les següents drogues: Atrifos o Miotrifos (àcid nucleic); vitamines (E), B1 i B12; galantamin; proserin. De gran importància en el tractament de l'atròfia muscular és també una nutrició adequada, exercicis terapèutics, massatge i fisioteràpia, psicoteràpia. Quan flueix el múscul malgastant el nen, que està endarrerint els seus companys en el desenvolupament intel·lectual, nomenar les sessions neuropsicològics.

Complicacions

En les etapes finals de la malaltia, Quan el pacient perd la capacitat de respirar, Això admès al Departament de reanimació i teràpia intensiva per a la celebració de ventilació mecànica prolongada.

Профилактика атрофии мышц

Cursos de tractament conservador per a 3-4 setmanes a intervals 1 -2 del mes. Aquest tractament retarda la progressió de l'atròfia muscular, i pacients durant molts anys retenir el rendiment físic.