Anèmia aplàstica-tractament. Símptomes i prevenció d'anèmia aplàstica de malalties

Anèmia aplàstica és una malaltia polyetiological del sistema hematopoètiques, es caracteritza per l'opressió profunda gemopoaiza degut al dany de sang cèl lules, relacionats amb mielodisplazijam i no associada amb neoplàsies hematològiques. La incidència d'aquesta patologia té res a veure amb el sexe i tracta 5 accidents 1 població milions l'any. Persones es emmalalteixen més sovint en joves (a 30 anys) i edat antiga (Més 60 anys).

Апластическая анемия – Причины возникновения

Factors causal de l'aparició d'un munt d'anèmia aplàstica. Això pot ser la idiosincràsia (hipersensibilitat a la resistència als medicaments a cloramfenicol, tetraciclina, sulfanilamidam, barbitúrics, estreptomicina, dekarisu, fàrmacs antihistamínics, etc.). La freqüència d'aquests casos, per exemple,, pels cloramfenicol és 1 de 30 º. casos de recepció. També el factor causal pot proporcionar l'exposició a radiacions ionitzants (Quan quimioteràpia, entre radiòlegs, etc.). Alguns virus també tenen la possibilitat de provocar anèmia aplàsica (virus de les hepatitis i, I C, citomegalovirus, Epstein - Barr virus, parvavirusy, gerpevirusy virus de la immunodeficiència humana). Hi ha diversos casos coneguts de anèmia aplàstica durant l'embaràs. Sovint no es pot instal·lar la causa d'aquesta malaltia. En aquest cas parlem d'anèmia aplàstica idiopàtica.

Protagonisme en el desenvolupament de la malaltia prendre distància sang cèl defecte. Això confirma la mala relació amb anèmia aplàstica òssia, com Mielodisplásicos síndrome, hemoglobinúria paroxística nocturna (25% casos combinats amb anèmia aplàsica), leucèmia aguda nelimfoblastnyj (10%). També la base per al desenvolupament d'aquesta malaltia és mentida defecte genètic hereditari i resposta immunitària per teixit gemopojeticheskuju.

Апластическая анемия – Симптомы

Manifestacions clíniques, normalment, recollint gradualment, com a resultat que el pacient és llarg accés no professionals de. Manifesta anèmia aplàstica pot vertigen, pal·lidesa de pell, la fatiga i la reduïda capacitat de treball, disminució de la tolerància de la resistència i la sensació de palpitacions (síndrome anemicheskij). També tenen signes de propensió la síndrome hemorràgica de diapedezam, sagnat de les genives, hemorràgia nasal, lleugera aparició d'hematomes, petehij i hematomes. Com a resultat agranulocytosis són infeccions freqüents (mal de coll, pneumònia, l'otitis, supuració de lesions, etc.).

Апластическая анемия – Диагностика

Diagnosticar aquesta malaltia s'utilitzen els següents tipus d'estudis de laboratori i instrumental:

• Les anàlisis clíniques de sang perifèrica (pancytopenia és detectat-la reducció del nombre de glòbuls vermells, leucòcits i plaquetes per unitat de volum com a conseqüència de l'opressió tots els gèrmens gemopoaiza);
• estudi histològic de trepanobioptata i/o medul·la òssia punctate (detectat un escàs contingut cèl·lules Hematogenous, l'absència de Megakaryocyte i a 90% substitució de teixit gras);
• estudi citogenètic (Quan congènita anèmia de Fanconi).

Апластическая анемия – Виды заболевания

Hi ha una classificació següent de anèmia aplàsica:

• anèmia aplàstica hereditàries amb generalitzada violació gemopoaiza (anèmia Jestrena-Damesheka, Fanconi);
• anèmia aplàstica hereditàries amb violació parcial gemopoaiza (la lesió predominants jeritrocitarnogo germen-anèmia Dimon-Blekfena);
• adquirit anèmia aplàstica amb incompliment parcial o total del procés de gemopojeticheskogo.

Sobre corrents gravetat aquesta malaltia divideix la llum, formes de moderat i greus.

Segons el curs Clínic d'emetre aquests tipus d'anèmia aplàsica:

• agut (avança ràpidament);
• subaguda (es desenvolupa durant un període de diversos mesos-anys);
• crònic (lentament progressiva).

Апластическая анемия – Действия пациента

Quan es detecta els símptomes, semblant a l'anterior, Es recomana que busca ajuda qualificada.

Апластическая анемия – Лечение

Konservatichnye mètodes per al tractament d'aquesta patologia són tractament farmacològic (eritropoietina, fàrmacs anabòlics, glukokorticosteroida mentre autoimmune anèmia Gènesi, antilimfocitarnye immunoglobulines, cytostatics, etc.), incloent-hi teràpia antibacterià de complicacions infeccioses, així com teràpia de substitució (transfusió de components sanguinis). Tractament radical és el trasplantament de medul·la òssia amb tractament immunosupressor.

Апластическая анемия – Осложнения

Els més freqüents són les infeccions de localització de diversos. En relació amb la necessitat de transfusions de sang freqüents són complicacions tals, com a hemosiderosis, insuficiència cardíaca i renal.

Апластическая анемия – Профилактика

Prevenció del desenvolupament d'anèmia aplàstica és per limitar els efectes de les radiacions ionitzants sobre el cos humà (Si s'escau, imposar mesures de protecció), agents químics i drogues, capaç de provocar la malaltia.