Esclerosi lateral amiotròfica

Descripció amiotroficheskogo bokovogo esclerosi

Esclerosi lateral amiotròfica (CAP) és una progressius trastorns del sistema nerviós. Destrueix progressivament els nervis, responsable del moviment muscular. Amb temps, ALS condueix a la paràlisi gairebé total dels músculs de motor, incloent respiratòria.

Pobre supervivència Previsió – en la majoria dels casos a causa de la naturalesa progressiva, i a causa d'una insuficiència respiratòria possible. Després de l'esperança de vida varia de diagnòstic 2 a 5 anys. La taxa de supervivència a cinc anys de 14% -25%, I Sobre 10% dels pacients sobreviuen més 10 anys. En general, el més jove de l'edat d'inici, el més lent que la malaltia progressa.

Les causes de l'esclerosi lateral amiotròfica

Les causes de l'ALS és desconeguda, Els investigadors s'inclinen a afavorir l'origen genètic de la malaltia.

Els factors de risc per a l'esclerosi lateral amiotròfica

Factors, que augmenta el risc de l'esclerosi lateral amiotròfica:

• Tinc un familiar amb ALS;
• La presència de certes mutacions genètiques.

Els símptomes de l'esclerosi lateral amiotròfica

Els símptomes inclouen:

• Debilitat progressiva en braços i cames (sovint només un costat) durant setmanes o mesos sense canviar capacitats sensorials;
• Problemes amb la deducció dels elements en les mans de;
• Tremolors mentre camina;
• Amiotròfia;
• Contraccions musculars involuntàries;
• Canvis d'humor impredictibles;
• Malaptesa;
• Reflexos hiperactius;
• Algaravia;
• Ronquera;
• El problema amb la masticació i la deglució, resultant en asfíxia freqüent i arcades seques;
• La pèrdua de pes causa d'una fallada del cos del menjar;
• Dificultat per respirar;
• Salivació excessiva, baveig;
• Tos, que es converteix en pneumònia.

Diagnòstic bokovogo amiotroficheskogo esclerosi

Les anàlisis no diagnostiquen amb precisió l'ELA, i s'utilitzen per, per descartar altres malalties. Les proves inclouen:

• Electromiograma (DOH) – buscar debilitat muscular progressiva i espasmes;
• TC – per prendre imatges de les estructures al cap;
• MRT – anàlisi, que utilitza ones magnètiques, per prendre imatges de les estructures al cap;
• Anàlisi de sang, per eliminar metabòlica, exposició a metalls pesants, o rarament infeccions (per exemple,, Malaltia de Lyme, VIH, T-limfotròpic humà de virus);
• Poyasnichnaya punció – el procediment per a la selecció del líquid cefaloraquidi (CSF);
• Orina.

Bokovogo amiotroficheskogo tractament de l'esclerosi

Actualment, no hi ha tractaments per l'ELA. Per alleujar els símptomes mitjançant la teràpia combinada, que pot incloure:

• Medicació;
• Treballar amb els metges i grups de suport;
• La participació en activitats religioses i socials.

Medicació

El medicament riluzol s'ha aprovat després de les proves, com un, perllonga lleugerament la supervivència. El fàrmac pot millorar lleument el funcionament, però això no impedeix que la malaltia progressi. Els estudis han demostrat, que l'addició de carbonat de liti (una medicina per al tractament de trastorns de l'estat d'ànim) a riluzol pot retardar la progressió de l'ELA i prolongar la supervivència.

El metge pot receptar certs medicaments per tractar els símptomes de l'ELA:

• Diazepam (Valium), Baklofen (per exemple,, El baclofèn), dantrolè o per reduir l'espasticitat;
• Fàrmacs antiinflamatoris no esteroides (AINE) i altres medicaments per reduir el dolor;
• Atropyn (per exemple,, Atropos), La escopolamina, o antihistamínics – per reduir la forta salivació;
• Els antidepressius i medicaments contra l'ansietat.

Prevenció bokovogo amiotroficheskogo esclerosi

En aquest moment no hi ha cap mètode de prevenció de l'ELA, ja que no està clar el motiu de la seva ocurrència.