Esclerosi lateral amiotròfica (CAP) és una progressius trastorns del sistema nerviós. Destrueix progressivament els nervis, responsable del moviment muscular. Amb temps, ALS condueix a la paràlisi gairebé total dels músculs de motor, incloent respiratòria.
Прогноз выживаемости неблагоприятный – в большинстве случаев из-за прогрессивного характера, i a causa d'una insuficiència respiratòria possible. Després de l'esperança de vida varia de diagnòstic 2 a 5 anys. La taxa de supervivència a cinc anys de 14% -25%, I Sobre 10% dels pacients sobreviuen més 10 anys. En general, el més jove de l'edat d'inici, el més lent que la malaltia progressa.
Les causes de l'ALS és desconeguda, Els investigadors s'inclinen a afavorir l'origen genètic de la malaltia.
Factors, que augmenta el risc de l'esclerosi lateral amiotròfica:
Els símptomes inclouen:
Les anàlisis no diagnostiquen amb precisió l'ELA, i s'utilitzen per, per descartar altres malalties. Les proves inclouen:
Actualment, no hi ha tractaments per l'ELA. Per alleujar els símptomes mitjançant la teràpia combinada, que pot incloure:
El medicament riluzol s'ha aprovat després de les proves, com un, perllonga lleugerament la supervivència. El fàrmac pot millorar lleument el funcionament, però això no impedeix que la malaltia progressi. Els estudis han demostrat, que l'addició de carbonat de liti (una medicina per al tractament de trastorns de l'estat d'ànim) a riluzol pot retardar la progressió de l'ELA i prolongar la supervivència.
El metge pot receptar certs medicaments per tractar els símptomes de l'ELA:
En aquest moment no hi ha cap mètode de prevenció de l'ELA, ja que no està clar el motiu de la seva ocurrència.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More