AMBROGEKSAL
Material actiu: Amʙroksol
Quan ATH: R05CB06
CCF: Medicaments mucolítics i expectorants
ICD-10 codis (testimoni): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Quan CSF: 12.02.02
Fabricant: Hexal AG (Alemanya)
FARMACÈUTICA FORMULARI, COMPOSICIÓ I ENVASAT
◊ Píndoles blanc, rodó, pis, amb vores bisellats i una osca en un costat.
| 1 llengüeta. | |
| ambroksola clorhidrat | 30 mg |
Excipients: lactosa monohidrat, calci dihidrat de fosfat d'hidrogen de, midó de blat de moro, carboximetil midó sòdic, estearat de magnesi, diòxid de silici col·loïdal.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (3) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (10) – paquets de cartró.
◊ Càpsula perllongada actuació gelatina dura, i la tapa de la caixa blanca; contingut de càpsules – grànuls de color blanc i pàl·lid rosat.
| 1 tapes. | |
| ambroksola clorhidrat | 75 mg |
Excipients: cel·lulosa microcristal·lina, jeudragit RL30D (polijetilakrilat:metacrilat de metil:Clorur de trimetilammoniojetilmetakrilata [1:2:0.2]), jeudragit RS30D (polijetilakrilat:metacrilat de metil:Clorur de trimetilammoniojetilmetakrilata [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, estearat de magnesi, Diòxid de titani, òxid de ferro vermell colorant.
Ingredients de la coberta de la càpsula: gelatina, Diòxid de titani.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (10) – paquets de cartró.
◊ Recepció de solució dins i els bafs clar, incolor.
| 1 ml (20 gotes) | |
| ambroksola clorhidrat | 7.5 mg |
Excipients: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, bisulfit de sodi, l'àcid de la llimona, Hidròxid de sodi, aigua.
50 ml – vidre fosc de goter ampolla (1) completar amb un got mesurat – paquets de cartró.
100 ml – vidre fosc de goter ampolla (1) completar amb un got mesurat – paquets de cartró.
◊ Xarop incolor o lleugerament groc, transparent o gairebé transparents.
| 5 ml (1 Mern. Cullera) | |
| ambroksola clorhidrat | 15 mg |
Excipients: àcid benzoic, bisulfit de sodi (metabisulfit de sodi), monohidrat d'àcid cítric, Hidròxid de sodi, povidona, sorbitol 70%, glicerol 85%, ciclamat de sodi, gust de gerd, Aigua purificada.
100 ml – flascons de vidre fosc (1) completa amb una cullerada – paquets de cartró.
250 ml – flascons de vidre fosc (1) completa amb una cullerada – paquets de cartró.
Accions farmacològiques
Drogues mucolític, expectorant i acció. Ha sekretomotornym, secreció i expectorant efecte.
Disminució de viscositat es produeix com a resultat de mucopolisacàrids depolymerization, que, Successivament, vinculats per trencar els enllaços disulfur en les seves molècules. Ambroxol realça activitat motriu càncer mertzatelnogo de cilis, augments mukotiliarnyi transport, normalitza la proporció serosny i slizistogo dels pacients.
Activació gidrolizujushhie enzims i lizosom alliberar de les caixes de Clark, ambroxol redueix la viscositat taxa, facilitant la excreció de les vies respiratòries.
Com a resultat, les malalties cròniques de les propietats de sistema respiratori (a causa de la formació d'enllaços entre superficialment actius fosfolípids i proteïnes inflamatòries) i síntesi reduïda de tensioactius. Ambroxol desenvolupament prenatal pulmó estimulada per incrementar la síntesi i secreció de surfaktanta en els alvèols.
Acció Ambrogeksala® comença a 30 mines i continua 6-12 no. L'efecte terapèutic màxim vist en 3 dies de tractament.
Farmacocinètica
Absorció
Després de la ingesta de ambroxol ràpidament i gairebé completament absorbit el tracte digestiu. Tmàx és 0.5-3 no. La biodisponibilitat és aproximadament 80%.
Distribució
La unió a les proteïnes plasmàtiques – 80-90%. Ambroxol GEB, barrera placentària, excretada en la llet materna.
Metabolisme
La droga es metabolitza al fetge a metabòlits inactius (àcid dibromantranilovoj, conjuga gljukuronovyh).
Deducció
Excreta principalment amb l'orina – 90% com metabòlits, 10% en forma inalterada. T1/2 de 7 a 12 no. Quan l'aplicació de Ambrogeksala® en forma de càpsules prolongada acció T1/2 ambroxol i el metabòlits de plasma sanguini – sobre 22 no.
Testimoni
Malaltia respiratòria aguda i crònica, acompanyat per la formació de viscosa secret:
- Aguda i la bronquitis crònica;
- Pneumònia;
-MPOC;
-asma bronquial amb dificultat de pacients othozdenia;
- La bronquiectasia;
-tractament i prevenció de la síndrome del destret respiratori (xarop i solució per a la recepció dins i els bafs).
Règim de dosificació
Píndoles
Adults i nens majors de 12 anys nomenar 1 llengüeta. (30 mg) 3 vegades al dia durant la primera 2-3 dia. Llavors la dosi de fàrmac hauria de ser reduït a 1 llengüeta. 2 vegades / dia.
Els nens d'edat 6 a 12 anys nomenar 1/2 llengüeta. (15 mg) 2-3 vegades / dia.
Càpsula perllongada actuació
Adults i nens majors de 12 anys nomenar 1 tapes. (75 mg) 1 vegades / dia, al matí o a la nit després dels àpats, sense mastegar, beure molt líquid.
Xarop
Adults i nens majors de 12 anys nomenar 2 culleres de mesurar (30 mg) 2-3 vegades / dia per primera 2-3 dia. Llavors, el 2 culleres de mesurar 2 vegades / dia. En casos severs dosi no disminuir durant tot el curs del tractament. La dosi màxima – per 4 culleres dimensionals (60 mg) 2 temps / dia.
Els nens d'edat 5 a 12 anys nomenar 1 cullera mesuradora (15 mg) 2-3 vegades / dia.
Els nens d'edat 2 a 5 anys nomenar 1/2 cullera mesuradora (7.5 mg) 3 vegades / dia.
Els nens menors de 2 anys nomenar 1/2 cullera mesuradora (7.5 mg) després de dinar 2 vegades / dia. El medicament està prescrit només sota la supervisió d'un metge.
Recepció de solució dins i els bafs
Adults i els nens més 12 anys nomenar 4 ml (30 mg) 3 vegades / dia per primera 2-3 dia. Llavors la dosi de fàrmac hauria de ser reduït a 4 ml 2 vegades / dia.
Els nens d'edat 5 a 12 anys nomenar 2 ml (15 mg) 2-3 vegades / dia.
Els nens d'edat 2 a 5 anys nomenar 1 ml (7.5 mg) 3 vegades / dia.
Els nens menors de 2 anys nomenar 1 ml (7.5 mg) 2 vegades / dia.
El fàrmac ha de ser presa dins després de dinar en forma diluïda de te, sucs de fruita, aigua o llet.
Recepció de solució dins també es pot utilitzar en els bafs.
Adults i nens majors de 5 anys Es recomana que els bafs 1-2 vegades / dia per 2-3 ml (40-60 gotes, corresponent 15-22.5 mg de ambroxol).
Els nens menors de 5 anys Es recomana que els bafs 1-2 vegades / dia per 2 ml (40 gotes, corresponent 15 mg de ambroxol).
Per inhalació utilitza un dispositiu adequat en compliment de les normes d'ús.
Pacients amb funció renal deteriorat, o quan seriosa violació del fetge Hauria d'utilitzar la dosi més baixa, o augmentar l'interval entre els menjars.
Ambrogeksal® ha de ser presa dins després de dinar, beure molt líquid.
Durant el tractament ha de beure abundant líquid (sucs, te, aigua) reforçar l'efecte mukoliticheskogo de la droga.
Durada del tractament és determinada pel metge individualment i depèn de la gravetat de la malaltia. Si s'escau, l'ús de medicació 4-5 dies per controlar el metge.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: rarament – mal de panxa, nàusea, restrenyiment, boca seca; rarament (<1%) – augment salivat.
El sistema respiratori: rarament (<1%) – major secreció de mucosa de la cavitat nasal, vies respiratòries sec.
Reaccions al·lèrgiques: erupcions a la pell, urticària, angioedema, broncoespasme, febre i calfreds; rarament (<0.01%) – xoc anafilàctic.
Un altre: rarament (<1%) – debilitat, mal de cap, dificultat per orinar (dizurija).
A Ambrogeksala® en forma de xarop i solució per a la recepció dins i els bafs: en relació amb la presència de la quantitat de sodi de drogues com metabisulfita (conservant), possibles reaccions d'hipersensibilitat (especialment en pacients amb asma bronquial), es manifesta en forma de vòmit, diarrea, atacs d'asma aguda, alteració de la consciència o xoc. Aquestes reaccions poden ser molt individuals, com conduir a conseqüències mortals.
Contraindicacions
- I trimestre d'embaràs;
- Els nens fins a l'edat 6 anys (Píndola);
- Els nens fins a l'edat 12 anys (per a l'acció prolongada càpsules);
-hipersensibilitat a la ambroxol i altres components de formes de dosificació de medicaments.
D' precaució el fàrmac ha de ser utilitzat quan les úlceres d'úlceres duodenals i estomacals (davant la possible agreujament del), fallada renal, insuficiència hepàtica.
Embaràs i lactància
La droga es contraindica en el primer trimestre d'embaràs.
Ús de la droga en II i III trimestrah l'embaràs és possible només en cas, quan el benefici previst per a la mare supera el risc potencial per al fetus.
El fàrmac ha de ser utilitzat amb advertència durant la lactància natural, perquè ambroxol de llet materna.
Precaucions
La precaució ha de ser aplicada ambroxol en pacients amb deteriorament kashlevym reflex o una violació de mukociliarnogo de transport a causa de la possibilitat d'acumulació de flegma.
Pacients, rebre ambroxol, No és recomanable realitzar gimnàstica respiratòria. Pacients, ser en estat greu, acompleixi flegma aspiració liquats.
En pacients amb asma bronquial ambroxol poden agreujar una tos.
Ambroxol no s'hauria de prendre immediatament abans d'anar a dormir.
Violant el fetge o el ronyó seriós hauria d'utilitzar concentracions inferiors, o augmentar l'interval entre la preparació de menjars.
Pacients amb deteriorament tolerància a sucre abans d'utilitzar Ambrogeksala® Parli amb el seu metge.
Sobredosi
Els símptomes: nàusea, vòmits, dolor epigàstric. Hi ha hagut informes d'albiraments d'ansietat a curt termini, diarrea. Quan expressa sobredosi pot caure a l'infern.
Tractament: eliminació de la droga. Vostè ha de trucar a vòmits artificial, durant el primer rentat d'estómac h 2-x; Mostra la recepció de greix que contenen productes. Tractament simptomàtic.
Interaccions Amb La Drogues
Si la sol·licitud a Abrogeksala® amb antibiòtics (inclòs. amoxicil·lina, cefuroksimom, doksiciklinom, Eritromicina) en bronhialnom secreta augmenta la concentració del passat.
Si la sol·licitud a Abrogeksala® protivokashlevami mitjà (inclòs. codeïna) en relació amb la supressió de kashlevogo reflex poden tenir els pacients othozdenia de l'arbre bronquial de dificultat.
Condicions de subministrament de les farmàcies
La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.
Condicions i termes
Preparació en forma de pastilles pot mantenir fora de l'abast dels nens a una temperatura no superior a 25 ° c. Durada – 5 anys.
Preparació en forma d'acció prolongada càpsules que estigui fora de l'abast dels nens a una temperatura no superior a 25 ° c. Durada – 3 any.
Preparació en forma de xarop pot mantenir lluny dels nens, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 3 any.
Preparació en forma de solució per a la recepció dins i els bafs que estigui fora de l'abast dels nens, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 4 any.
