АЛЛЕРТЕК

Material actiu: La cetirizina
Quan ATH: R06AE07
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H₁-receptors. Medicaments per a l'al·lèrgia
ICD-10 codis (testimoni): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quan CSF: 13.01.01.02
Fabricant: VARSÒVIA FARMACÈUTICA TREBALL Polfa S.A.. (Polònia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

◊ Píndoles, recobert от белого до кремового цвета, oblongo, с односторонней разделительной риской.

Excipients: lactosa, cel·lulosa microcristal·lina, midó de blat de moro, polivinilpirrolidona 25, estearat de magnesi, натрия глюконат крахмала, силикагель, lauril sòdic.

La composició de la closca: hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 6000.

7 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.
20 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Bloquejador d'histamina perifèrica H₁-receptors. Té efecte anti-al·lèrgica. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, redueix la migració d'eosinòfils, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Es impedeix el desenvolupament i facilita les reaccions al·lèrgiques, оказывает противозудное действие. Pràcticament no hi ha acció anticolinérgica i antiserotoninovogo. A dosis terapèutiques no causar sedació.

Действие препарата проявляется через 20 m (en 50% pacients), mitjançant 60 m (en 95% pacients) после приема препарата и продолжается до 24 no.

Farmacocinètica

Absorció

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. C_màx els nivells plasmàtics assolits després 30-60 m. La ingesta d'aliments no té cap efecte significatiu sobre el valor de les extraccions, però, en aquest cas, la velocitat d'absorció es redueix insignificantment.

Distribució

Unió a proteïnes plasmàtiques és 93%. V_d és sobre 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. При применении препарата в дозе 10 mg per 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Metabolisme

La cetirizina malament metabolitzat al fetge amb la formació de metabòlits actius.

Deducció

Sobre 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Després d'una sola administració d'una dosi única de T_1/2 és sobre 10 no.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

Els nens entre les edats de 2 a 12 T anys_1/2 és 5-6 no.

Si la funció renal (CC menys de 11-31 ml / min) i els pacients, hemodiàlisi (CC menys de 7 ml / min), T_1/2 augmenta 3 vegades, distància a terra es redueix en 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 en 50% i una disminució en l'aclariment 40%.

Testimoni

- La rinitis al·lèrgica estacional i perenne;

- La conjuntivitis al·lèrgica;

- Febre de fenc (febre de fenc);

- Urticària (inclòs. idiopàtica crònica);

- Dermatitis al·lèrgica Itchy (в т.ч атопический дерматит, neurodermatitis);

- Angioedema.

Règim de dosificació

Adults i nens majors 12 anys fixat 10 mg (1 fitxa.)/d.

Els nens d'edat 6 a 12 anys el medicament es prescriu per 5 mg (1/2 fitxa.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 fitxa.) 1 temps / dia.

En fallada renal la dosi ha de reduir 2 vegades.

En disfunció hepàtica Dosi va recollir de forma individual, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Els pacients ancians amb funció renal normal es requereix ajust de la dosi.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, preferiblement a la nit. Els comprimits s'han d'empassar sencers, sense mastegar, amb una mica d'aigua.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: boca seca; en alguns casos – dispèpsia, mal de panxa, flatulència.

SNC: en alguns casos – mal de cap, somnolència, mareig, excitació.

Reaccions al·lèrgiques: en uns pocs casos – urticària, angioedema, dispnea (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

El medicament és generalment ben tolerat.

Contraindicacions

- Els nens fins a l'edat 6 anys;

- Embaràs;

- Lactància (alletament);

- Hipersensibilitat a la droga.

D' precaució следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (requereix el mode de correcció), а также больным пожилого возраста (pot disminuir la taxa de filtració glomerular).

Embaràs i lactància

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.

Precaucions

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® no recomanat.

Utilització a Pediatria

Препарат не назначают els nens menors de 6 anys.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

С осторожностью назначают препарат пациентам, participen en activitats potencialment perilloses, requereixen una major velocitat de les reaccions d'atenció i psicomotores.

Sobredosi

Els símptomes: somnolència (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); nens – ansietat, irritabilitat; возможен антихолинергический эффект (retenció urinària, boca seca, restrenyiment).

Tractament: rentat gàstric, administració de carbó activat; si cal, la teràpia simptomàtica. Nyeeffyektivyen Hemodiàlisi.

Interaccions Amb La Drogues

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El fàrmac ha de ser emmagatzemat en un lloc sec, lloc fosc a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Durada – 4 any.