Interaccions fàrmac farmacodinàmics – Activar el sistema per l'intermediari segon
Reforçar i mantenir l'incentiu primari de la cèl·lula, causada per moltes substàncies endògens i exògens, la importància dels mediadors anomenats biològics: Pues de guitarra, hormones, ions de calci i etc. Aquests inclouen, per exemple,, monofosfat d'adenosina cíclica (cAMF), monofosfat de guanosina cíclic (tsGMF). Si una de les substàncies medicinals afecta els processos d'interacció posteriors amb els bioreceptors d'una altra substància, llavors els efectes farmacològics d'aquest últim poden patir tant quantitatius, i canvis qualitatius.
Convé donar un exemple de l'efecte dels fàrmacs sobre la cinètica mediador "secundari".. Conegut, que l'acumulació d'AMPc al múscul llis condueix a la seva relaxació. Aquest fenomen s'utilitza en la pràctica mèdica per a l'asma bronquial mitjançant l'ús combinat de salbutamol i teofilina., la interacció del qual condueix a un augment del contingut d'AMPc. Activació de β2-els receptors adrenèrgics amb salbutamol condueixen a una acceleració de la síntesi d'AMPc, i bloqueig de la fosfodiesterasa amb teofilina, hidrolitzant aquest mediador “secundari”., evita la seva inactivació. Com a resultat d'aquests processos, augmenta la concentració d'AMPc a les cèl·lules musculars llises dels bronquis, resultant en un major efecte terapèutic. El procés d'aquest tipus d'interacció farmacològica es pot realitzar tant a nivell cel·lular, i a nivell d'òrgan o sistema d'òrgans.
La influència de les interaccions farmacològiques en la unió d'un mediador "secundari" als receptors s'utilitza en el tractament de les úlceres pèptiques.. Així, El fons està prenent cimetidina, bloquejant N2-receptors d'histamina, pentagastrina, estimulant la secreció d'àcid clorhídric a l'estómac (alliberant histamina endògena, que activa H2-receptors d'histamina), ja no té el seu efecte habitual, que s'utilitza en la pràctica clínica.
En interaccions d'aquest tipus, el fenomen d'antagonisme s'observa més sovint., ja que hi ha un bloqueig de la unió del mediador "secundari" als bioreceptors o el seu alliberament d'un estat lligat amb receptors indiferents.