Atsenokumarola
Quan ATH:
B01AA07
Característica.
Anticoagulant de les accions indirectes. Blanc o blanc amb pols cristal·lina blau polka;. Alcohol insoluble en aigua i lleugerament soluble.
Farmacològic acció.
Antykoahulyantnoe.
Sol·licitud.
Prevenció i tractament de la trombosi, tromboflebitov, complicacions tromboembòliques d'infart de miocardi, fibril·lació auricular i altres malalties; la prevenció de complicacions tromboembòliques en el període postoperatori.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, diatyez gyemorragichyeskii, gipoprotrombinemii, Estat hipocoagulación, insuficiència renal i / o hepàtica, hipertensió arterial, neoplàsies malignes, retinopatia diabeticheskaya, esgotament físic, гиповитаминоз K и C, lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal, perikardit, embaràs, la lactància materna.
S'apliquen restriccions.
Aneu amb compte amb nomenar a dones en edat fèrtil (l'embaràs s'ha de descartar), pacients d'edat avançada.
Efectes secundaris.
Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petèquies, hematoma posttraumàtic, sòl, metrorragija, gemartroz, accident cerebrovascular hemorràgic; mal de cap, nàusea, vòmits, diarrea; alopècia, necrosi de la pell, аллергические реакции — лихорадка, erupcions a la pell; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.
Cooperació.
Efecte reduir barbitúrics atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola augmenta l'efecte dels agents hipoglucemiants orals, efecte tòxic de la fenitoïna, acció ulcerogénica de glucocorticoides.
Dosificació i Administració.
Dins, al mateix temps. Primer dia: однократно 8–16 мг, reduir encara més la dosi (Sota el control del PTI). Dosi de manteniment (després de reduir la quantitat d'índex de protrombina fins 50%): 1–6 мг 1 un cop al dia.
Precaucions.
Aturar Tractament atsenokumarola gradualment, la reducció de la dosi i l'augment dels intervals entre dosis. Durant el tractament requereix un seguiment de l'estat general del pacient i els canvis en la coagulació sanguínia.
