Танакан: инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания
Active материал: Гинко билоба
Когато ATH: N06DX02
CCF: Фитопрепарат, подобрява церебрална и периферното кръвообращение
МКБ-10 кодове (свидетелство): F07, H35.0, Н35.3, Н81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Когато CSF: 01.14.08
Производител: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Франция)
Танакан: доза от, състав и опаковка
Хапчета, покрит червена тухла, кръгъл, лещовиден; при завой лек кафяв, и мирис.
| 1 етикет. | |
| сух стандартизиран екстракт от гинко билоба (EGB 761) | 40 мг, |
| вкл. хетерозиготни | 24% |
| гинколиди-билобалиди | 6% |
Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, колоиден силициев двуокис, талк, магнезиев стеарат.
Съставът на черупката: gipromelloza, макрогол 400, макрогол 6000, Титанов диоксид, червен железен диоксид.
15 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
15 PC. – блистери (6) – опаковки картон.
Перорален разтвор кафеникаво оранжево, с характерен мирис.
| 1 мл | |
| сух стандартизиран екстракт от гинко билоба (EGB 761) | 40 мг, |
| вкл. хетерозиди | 24% |
| гинколиди-билобалиди | 6% |
Помощни вещества: натриев захарин, разтворим портокалова есенция, разтворими лимонови есенции, етанол 95%, Пречистената вода.
30 мл – флакони тъмно стъкло (1) пълна с дозиране пипета – опаковки картон.
Танакан: фармакологичен ефект
Стандартизираният и титриран растителния препарат, действие се дължи на влиянието на метаболитните процеси в клетки, реологичните свойства на кръвта и микроциркулацията, и вазомоторни реакции на кръвоносните съдове. Той подобрява кръвообращението на мозъка кръв, подобрява доставката на кислород и глюкоза, нормализира тонуса на артериите и вените, подобрява микроциркулацията. Той помага да се подобри притока на кръв, предотвратява агрегацията на тромбоцитите, Той има инхибиторен ефект върху активиращ тромбоцитите фактор.
Подобрява обменните процеси, antihypoxia има въздействие върху тъканите. Това предотвратява образуването на свободни радикали и липидната пероксидация на клетъчните мембрани. Засяга освобождаване, поемане на серотонина и катаболизъм на невротрансмитери (норадреналин, Ацетилхолин) и за тяхната способност да се свързват с мембранни рецептори.
Танакан: фармакокинетика
Фармакокинетичните проучвания на Tanakan наркотици® не се извършват.
Танакан: свидетелство
- когнитивни и невросензорни дефицити от различен произход (с изключение на болестта на Алцхаймер и деменция, на различни етиологии);
- интермитентна клаудикация при хронична облитерираща артериопатия на долните крайници (II степен по Fontaine);
- съдово зрително увреждане, намаляване на неговата сериозност;
- загуба на слуха, шум в ушите, замайване и атаксия, предимно съдова генеза;
- Болест и синдром на Рейно.
Танакан: режима на дозиране
Присвояване 40 мг (1 етикет. или 1 мл перорален разтвор) 3 пъти / ден по време на хранене.
Дали отвътре. Таблетката трябва да се приема с половин чаша вода, перорален разтвор – разтворени в половин чаша вода. Преди лекарството под формата на перорален разтвор трябва да се използва приложената капкомер разпределителя (1 доза = 1 мл).
Танакан: странични ефекти
CNS: главоболие, виене на свят, безсъние.
От храносмилателната система: диспепсия.
Алергични реакции: кожен обрив.
Танакан: Противопоказания
- бременност;
- кърмене (кърмене);
- свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството.
Танакан: Бременност и кърмене
Application tanakan® противопоказан по време на бременност и кърмене, поради липсата на клинични данни.
Танакан: Специални инструкции
Тъй Tanakan® под формата на таблетки, съдържащи лактоза, тя не трябва да се използва при пациенти с вродена галактоземия, малабсорбция синдром на глюкоза или галактоза, или с лактазна недостатъчност.
Танакан: предозиране
В момента случаи на свръхдоза наркотици Tanakan® Неизвестно.
Танакан: лекарствено взаимодействие
В tanakan заявление® под формата на перорален разтвор на цефалоспорин групата на антибиотиците (цefamandol, цефоперазон, латамоксеф), хлорамфеникол, disulьfiramom, орални хипогликемични медикаменти (hlorpropamyd, глибенкламид, глипизид, butamyd), антимикотици (кетоконазол, гризеофулвин), 5-нитроимидазол производни (метронидазол, ornidazol, Секнидазол, tinidazol), цитостатици (прокарбазин), транквилизатори могат да причинят хипертермия, зачервяване на кожата, сърцебиене, от 1 доза Танакана® под формата на перорален разтвор съдържа 450 мг 57% етилов алкохол.
Танакан: условия за отпускане от аптеките
Лекарството се разпространява под рецептата.
Танакан: срокове и условия на съхранение
Лекарството трябва да се съхранява извън обсега на деца в C или над 25 °. Срок на годност Tablets – 4 година. Срок на годност на перорален разтвор – 3 година.
