SUMAMECIN

Active материал: Азитромицин
Когато ATH: J01FA10
CCF: Макролидни антибиотици – azalid
МКБ-10 кодове (свидетелство): A31.0, A38, A46, А48.1, A56.0, Съединение А56.1, A56.4, А69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, К25, К26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Когато CSF: 06.07.01
Производител: AF ZAO Оболенски (Русия)

Доза от, състав и опаковка

Капсули желатин, размер №1, със синя капачка и син корпус; съдържание на капсули – Бели гранули.

Помощни вещества: калциев стеарат, поливинил ниско молекулно тегло Medical, микрокристална целулоза.

6 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки.

Фармакологично действие

Макролидни антибиотици. Е представителна подгрупа на azalidov. Когато възпалението високи концентрации има бактерициден ефект.

Той разполага с широк спектър на действие. Активни срещу грам-положителни бактерии: Стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококи групи CF и G, Стафилококус ауреус, Стафилококус viridans; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus инфлуенца, Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Хемофилус ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria гонорея и Gardnerella вагиналис; Някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium перфрингенс, Peptostreptococcus SPP; и също Chlamydia трахоматис, Mycoplasma пневмония, Уреаплазма уреалитикум, Treponema Pallidum, Borrelia burgdorferi.

Азитромицин е активен срещу бактерии, grampolaugitionah, еритромицин резистентни щамове.

Фармакокинетика

Абсорбция

Азитромицин се абсорбира бързо от храносмилателния тракт, поради нейната стабилност в кисела среда и липофилност. Веднъж влезли 500 мг С_макс азитромицин плазмени нива, постигнати след 2.5-2.96 ч и е 0.4 мг / л. Бионаличността е 37%.

Разпределение

Азитромицин и в дихателните пътища, органи и тъкани на урогениталния тракт (особено в presentatelnuu желязо), в кожата и меките тъкани. Високите концентрации в тъканите (аз н 10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и продължителност T_1/2 поради ниската свързване на азитромицин от плазмените протеини, както и способността му да проникне в еукариотни клетки и се концентрира в среда с ниско рН, екологични лизозоми. То, поред, Той определя голям привиден V_д (31.1 л / кг) и висок плазмен клирънс. Способността на азитромицина да се натрупва предимно в лизозомите е особено важно за отстраняване на вътреклетъчни патогени. Доказа, фагоцити, които доставят азитромицин за локализиране на инфекция, където се изпуска в процеса на фагоцитозата. Концентрацията на азитромицин в огнища на инфекция е значително по-висока, отколкото в здрави тъкани (средно 24-34%) и корелират със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация в фагоцити, Азитромицин има няма значителен ефект върху тяхната функция. Азитромицин остава в бактерицидни концентрации на възпаление в 5-7 дни след последната доза, което позволи развитието на кратко (3-ден и 5-дневен) лечения.

Метаболизъм и екскреция

Деметилират Черният дроб, и двете не са активни метаболити.

Извеждане на азитромицин в плазмените пасове 2 Фаза: т_1/2 е 14-20 часа, като се започне от 8 към 24 часа след приема и 41 не – в обхвата на 24 към 72 не, което ви позволява да използвате лекарството 1 време / ден.

Свидетелство

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- инфекции на горните дихателни пътища и ENT (възпалено гърло, синузит, възпаление на сливиците, фарингит, отит);

— скарлатина;

- Инфекции на долните дихателни пътища (бактериални и SARS, бронхит);

- Инфекции на кожата и меките тъкани (халба, импетиго, вторично инфектирани дерматити);

- Инфекции на урогениталния тракт (неусложнена уретрит и / или цервицит);

- Лаймска болест (ʙorrelioz), за лечение на ранен етап (Еритема мигранс);

е заболяване на стомаха и дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter Pylori (в комбинирана терапия).

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата, за 1 часа преди или след 2 часа след хранене 1 време / ден.

Възрастни при инфекции на горните и долните дихателни пътища се прилага в доза от 500 мг / ден 1 Приемни за 3 дни (kursovaya доза – 1.5 ж).

При инфекции на кожата и меките тъкани – 1000 mg/ден в първия ден за 1 прием, по-долу 500 мг / дневно с 2 от 5 ден (kursovaya доза – 3 ж).

При остри инфекции на пикочно-половата органи (неусложнена уретрит или цервицит) – единичен 1 ж.

При Лаймска болест (ʙorrelioz) за лечение на етап I (Еритема мигранс) – 1 g на първия ден and 500 мг дневно с 2 от 5 ден (kursovaya доза – 3 ж).

При стомашна язва и язва на дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter Pylori – 1 г / ден за 3 дни в комбинирана терапия на Н. Pylori.

Бебетата назначен въз основа на 10 мг / кг 1 пъти / ден за 3 ден или на първия ден – 10 мг / кг, тогава 4 ден – от 5-10 мг / кг / ден за 3 дни (kursovaya доза – 30 мг / кг).

При лечении еритема мигранс аз н деца лекарството се предписва на базата на 20 mg/kg първия ден и на 10 мг / кг в едно 2 от 5 ден.

Страничен ефект

От храносмилателната система: диария (5%), гадене (3%), болка в корема (3%), диспепсия, метеоризъм, повръщане, приземен, холестатична жълтеница, повишаване на чернодробните трансаминази (≤ 1%); деца – запек, анорексия, гастрит (≤ 1%).

Сърдечно-съдова система: сърдечен пулс, болки в гърдите (≤ 1%).

CNS: виене на свят, главоболие, сънливост; деца – главоболие (за лечение на отит на средното ухо), хиперкинезия, безпокойство, невроза, нарушения на съня (≤ 1%).

От отделителната система: нефрит (≤ 1%).

От страна на репродуктивната система: вагинална кандидоза.

Алергични реакции: обрив, ангиоедем; деца – сърбеж, копривна треска.

Друг: умора, фоточувствителност; деца – конюктивит, сърбеж, копривна треска.

Противопоказания

- Черен дроб и / или бъбречна недостатъчност;

- Кърмене;

- Деца на възраст до 12 Месеци;

- Свръхчувствителност (вкл. други макролиди);

ОТ предпазливост предписаните лекарства по време на бременност, аритмия (камерни аритмии и удължаване на QT), както и деца с тежки чернодробни или бъбречни заболявания.

Бременност и кърмене

Лекарството може да бъде предписана по време на бременност само, където ползите от употребата му значително превишава риска от, съществуващи винаги, когато използвате всяко лекарство по време на бременност.

Ако е необходимо, назначаването на наркотици Sumamecin в кърменето кърмене по време на лечението трябва да спре.

Внимание

Е необходимо да се спази прекъсване в 2 h заедно с използването на антиациди.

След лекарството реакции на свръхчувствителност при някои пациенти може да се задържи, които изискват специфично лечение под наблюдението на лекар.

Свръх доза

Симптоми: тежко гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

Лекарствени взаимодействия

Антиациди (алуминий и други магнезий-съдържащи), етанол и храна забавя и намалява усвояването на азитромицин.

Съвместната назначаването на варфарин и азитромицин (при конвенционалните дози) промени в протромбиновото време не е разкрита, Обаче, като се има предвид, че когато общуваме макролиди и варфарин може да увеличи антикоагулантния ефект, Пациентите трябва да бъдат следени внимателно протромбиновото време.

Ако кандидатствате с digoxinom, увеличаване на неговата концентрация в плазмата.

Ако кандидатствате с ergotaminom и digidroergotaminom наблюдава увеличаване на тяхната токсичност (вазоспазъм, дизестезия).

На фона на едновременното приложение Sumamecina имаше намаляване на просвет и повишена фармакологично действие triazolama.

Азитромицин чрез инхибиране на mikrosomalnogo окисление в gepatocitah забавя и се увеличава концентрацията на плазма и токсичност zikloserina, антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипина, и наркотици, подложени микрозомалния окисление (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, geksoʙarʙital, алкалоиди на моравото рогче, валпроевата киселина, dizopiramid, бромокриптин, фенитоин, орални хипогликемични, Теофилин и други производни на ксантин).

Linkozaminy отслаби ефективността на азитромицин, тетрациклин и хлорамфеникол – нараства.

Sumamecin farmatsevticeski несъвместими с хепарин.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Списък B. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, защитени от светлина, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 3 година.