Candesartan cïleksetïl

Когато ATH:
C09CA06

Характеристика.

Бял или почти бял прах. Практически неразтворим във вода, са слабо разтворими в метанол. Молекулна маса 610,67.

Фармакологично действие.
Антихипертензивно.

Приложение.

Артериален хипертония; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (като допълнителна терапия към АСЕ инхибитори или когато АСЕ инхибитори непоносимост).

Противопоказания.

Свръхчувствителност, бременност, кърмене.

Прилагат Ограничения.

Serious черен дроб и бъбреци, детство (ефикасността и безопасността на употреба при деца не са установени).

Бременност и кърмене.

Противопоказно при бременност. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Категория действия на плод по FDA — ° С (I триместър). (Изучаването на репродукцията при животни, разкри нежелани ефекти върху плода, и адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени не са притежавали, Въпреки това, потенциалните ползи, свързана с наркотици в бременна, може да оправдае използването му, независимо от възможния риск.)

Категория действия на плод по FDA —Д (II и III триместър).

По време на лечението трябва да се спре кърменето (неизвестен, преминава ли лекарството в кърмата).

Странични ефекти.

От нервната система и сетивните органи: главоболие, виене на свят.

Сърдечно-съдова система и кръв (хемопоеза, хемостаза): крайне редко — лейкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения.

От дихателната система: кашлица, инфекция на горните дихателни пътища, фарингит, ринит.

От храносмилателния тракт: гадене.

От страна на опорно-двигателния апарат: болки в кръста, артралгия, миалгия.

Алергични реакции: ангиоедем, копривна треска, сърбеж.

Друг: повишение на АЛАТ, хиперурикемия, подагра, прочистване.

Сътрудничество.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Свръх доза.

Симптоми: тежка хипотония.

Лечение: симптоматичен; постоянный контроль жизненно важных функций. Хемодиализа nyeeffyektivyen.

Дозиране и приложение.

Вътре, независимо от хранене, с хипертония: 8–16 мг 1 веднъж дневно. Доза избран индивидуално. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 mL/min/1.73 m2) лечението започва с малки дози (4 мг).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 веднъж дневно. Увеличаването на дозата на 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 седмици.

Предпазни мерки.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациенти с мозъчно-съдова болест и исхемична болест на сърцето, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, напр, приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), когато хиперкалиемия, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (креатининов клирънс <15 мл / мин) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (Клиничният опит е ограничен). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).

Бутон за връщане към началото