Авертид — инструкция по применению лекарства, состав, противопоказания

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis.

Показания и дозировка:

Болезнь или синдром Меньера; симптоматическая терапия вестибулярного головокружения.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 раза/сутки во время или после еды. Дозировка препарата Авертид производится при помощи шприца (входит в комплект). Можно принимать неразбавленный раствор, запивая его достаточным количеством воды, или разводить в воде. Курс лечения – от 2 недель до 3 месяцев. Взрослым назначают по 8 мг (1 мл) три раза/день. При необходимости допускается увеличение дозы до 16 мг (2 мл) три раза/день (или по 24 мг (3 мл) два раза/день). Максимальная доза в сутки составляет 48 мг.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль, расстройства пищеварения (рвота, тошнота, боль в животе, метеоризм), реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница, анафилаксия).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Авертид, феохромоцитома, применение производных дисульфирама, возраст до восемнадцати лет, беременность (допускается применение только при назначении врачом), лактация (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время лечения препаратом Авертид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бетагистин.

Форма выпуска:

Раствор для перорального применения (8 мг/мл) во флаконе 60 мл

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis. H3-антагонистическое воздействие бетагистина на рецепторы нервных клеток вестибулярных ядер приводит к улучшению микроциркуляции, повышению выброса гистамина, повышению проницаемости капилляров, увеличению обмена жидкостью в микроциркуляторном русле stria vascularis, нормализуя давление эндолимфы в улитке и лабиринте. Кроме того, улучшает нейрональную трансмиссию путем увеличения в синапсах концентрации серотонина. Ингибирует фермент диаминоксидазу, который инактивирует гистамин. Не влияет на H2-гистаминорецепторы желудка (не повышает секрецию соляной кислоты), не имеет седативного действия. Бетагистин не провоцирует экстрапирамидные расстройства и может использоваться у пациентов с синдромом паркинсонизма.

Условия хранения:

Общая информация

• Форма продажи: безрецептурный
• Действующее в-о: Бетагистин