زعفران

المادة الفعالة: أوندانسيترون
عندما ATH: A04AA01
CCF: أدوية مضاد للقىء من العمل المركزي, حجب مستقبلات السيروتونين
ICD-10 رموز (شهادة): R11
عندما CSF: 11.06.01
الشركة المصنعة: شركة جلاكسو سميث كلاين للتجارة (روسيا)

نموذج الجرعة, التركيب والتغليف

حل لفي / و/ م واضح, عديم اللون, خالية عمليا من هذه المسألة الخارجية.

سواغ: مونوهيدرات حامض الستريك, سترات الصوديوم, كلوريد الصوديوم.

2 مل – أمبولة (5) – حزم من الورق المقوى.

حل لفي / و/ م واضح, عديم اللون, خالية عمليا من هذه المسألة الخارجية.

سواغ: مونوهيدرات حامض الستريك, سترات الصوديوم, كلوريد الصوديوم, المياه د/و.

4 مل – أمبولة (5) – حزم من الورق المقوى.

الدوائية العمل

مضادات القيء, السيروتونين 5HT₃-مستقبلات.

أوندانسيترون هو 5NT فيسوكوسيليكتيفنيم خصم قوي₃-مستقبلات. إليه لقمع الغثيان والقيء لا يعرف على وجه التحديد. العلاج بالإشعاع، واستخدام العقاقير العلاج الكيميائي قد إطلاق السيروتونين (5NT) في الأمعاء الدقيقة, استدعاء منعكس هفوة من خلال تفعيل 5NT₃-مستقبلات ونهايات العصب المبهم الزبائ. أوندانسيترون كتل الشروع في هذا الفعل المنعكس. تنشيط نهايات الأعصاب تحفيزه الزبائ, بدوره, وقد تخطي قضية 5NT في أسفل المربع الخلفي البطين الرابع (المنطقة الأخيرة), و, بناء على ذلك, بدء رد الفعل هفوة من خلال إليه مركزية. وهكذا, تأثير أوندانسيترون على قمع الغثيان والقيء, حمل السامة للخلايا العلاج الكيميائي والعلاج بالأشعة, كما يبدو, بتأثير أنتاجونيستيتشيسكومو على 5HT₃-مستقبلات للخلايا العصبية, تقع على هامش, وفي الجهاز العصبي المركزي.

أوندانسيترون ليس له تأثير على تركيز البرولاكتين في بلازما الدم.

الدوائية

معلمات الحرائك الدوائية من أوندانسيترون ولا تتغير عند تقديمه المتكررة.

امتصاص

أوندانسيترون له نفس التأثيرات الجهازية مع/م وفي إدخال.

التوزيع

أوندانسيترون لديه قدرة متوسطة لربط بروتينات البلازما (70-76%). توزيع ondansetron مشابه مع/م وفي مقدمة للكبار. الخامس_د في التوازن حول 140 ل.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب أوندانسيترون, في الأساس, في الكبد، بمشاركة العديد من الإنزيمات. نظراً لغياب الإنزيم CYP2D6 (تعدد الأشكال نوع سبارتيني/ديبريزوهينوفوجو) لا يؤثر على أوندانسيترون فارماكوكينيتيكو.

اقتطاع

Ondansetron يستدل من تدفق الدم النظامية, في المقام الأول, من خلال عملية التمثيل الغذائي في الكبد. أقل 5% الجرعة المفروضة تفرز دون تغيير في البول. تي_1/2 أوندانسيترون، بعد/م, وبعد على/في المقدمة ما يقرب 3 لا.

الدوائية في الحالات السريرية الخاصة

الدوائية ل ondansetron يعتمد على نوع جنس المرضى. بين النساء هي أقل إزالة النظمية والخامس_د (الأرقام المعدلة لوزن الجسم), أكثر من الرجال.

وفي دراسة سريرية في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 24 أشهر (51 المريض) تلقي جرعة أوندانسيترون 0.1 مغ/كغ أو 0.2 مغ/كغ قبل التدخل الجراحي. في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 4 تمت إزالة مو تقريبا 30% أقل, في المرضى الذين يعانون من الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 24 أشهر, لكن المقارنة مع هذا المؤشر في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 12 سنوات (مع مؤشرات التصحيح، اعتماداً على وزن الجسم). تي_1/2 في مجموعة المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1-4 م بلغ متوسط 6.7 لا; في الفئات العمرية 5-24 أشهر و 3-12 سنوات – 2.9 لا. في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 4 تعديل الجرعة الشهر غير مطلوب, منذ ينطبق على واحد بإدخال أوندانسيترون لعلاج الغثيان بعد الجراحة والقيء في هذه الفئة من المرضى. الاختلافات جزئيا إلى أن المعلمات فارماكوكينيتيسيسكيه V أعلى_د في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 4 أشهر.

وفي دراسة بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3-12 سنوات (21 المريض), عرضه للإجراءات الجراحية الروتينية تحت التخدير العام, القيم المطلقة للتخليص والخامس_د أوندانسيترون بعد واحد وفي جرعة 2 ملغ (من 3 إلى 7 سنوات) أو 4 ملغ (من 8 إلى 12 سنوات) وقد خفضت بالمقارنة مع القيم في البالغين. زاد خطيا حسب مؤشر كتلة الجسم, في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 هذه القيم كانوا يقتربون من القيم في البالغين. عند ضبط قيم التخليص والخامس_د تبعاً لوزن الجسم، وهذه الخيارات قد الوثيق في مختلف الفئات العمرية. حساب الجرعات مع كتلة الجسم (0.1 مغ / كغ, كحد أقصى 4 ملغ) يعوض عن هذه التغييرات وتعرض نظام أوندانسيترون في الأطفال.

وقد أجرى تحليل السكان PK في 74 المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 48 أشهر, أن/في فرض جرعة أوندانسيترون 0.15 ملغ / كغ كل 4 ساعات بمبلغ 3 جرعات للحجامة الغثيان والقيء, الناجم عن العلاج الكيميائي, و 41 مريض عمره 1 إلى 24 أشهر بعد الجراحة, التي كانت تدار في جرعة واحدة من أوندانسيترون 0.1 ملغ / كغ أو 0.2 مغ / كغ. استناداً إلى هذه المجموعة لديها معلمات فارماكوكينيتيسيسكيه للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 48 شهر مقدمة من أوندانسيترون/في الجرعة 0.15 ملغ / كغ كل 4 ساعات بمبلغ 3 ينبغي أن تؤدي جرعات التعرض المنهجي (الجامعة الأمريكية بالقاهرة), قابلة للمقارنة مع, من ذوي الخبرة في مجال تطبيق هذا العقار بجرعات نفسه في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 24 أشهر في التدخلات الجراحية, فضلا عن الدراسات السابقة في الأطفال المصابين بالسرطان (الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 18 سنوات) وعند التدخل الجراحي (الذين تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 12 سنوات).

بحث, أجريت في المرضى كبار السن, وأظهرت ضعف, ضئيلة سريرياً, العمر-تعتمد على الزيادة في تي_1/2 أوندانسيترون.

في المرضى الذين يعانون من اختلال وظيفي كلوي معتدل (تصفية الكرياتينين 15-60 مل / دقيقة) على/في مقدمة ondansetron كالتخليص الجهازية مخفضة, و (الخامس)_د أوندانسيترون, والنتيجة زيادة صغيرة وتافهة سريرياً في تي_1/2 (إلى 5.4 لا). الدوائية أوندانسيترون في على/في المقدمة أنه لم يتغير عمليا في المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظيفة الكلي, الموجود على غسيل الكلي المزمن (وقد أجرى البحث بين جلسات غسيل الكلي).

في المرضى الذين يعانون من انتهاكات خطيرة للكبد انخفاضا حادا النظامية تطهير ondansetron مع زيادة T_1/2 إلى 15-32 لا.

شهادة

تحذير-ويكيبيديا وإزالة الغثيان والقيء, الناجم عن العلاج الكيماوي القاتلة أو العلاج بالأشعة, كذلك بعد العمل الجراحي الغثيان والقيء.

جرعة نظام

استفراغ و غثيان, الناجم عن العلاج الكيميائي أو الإشعاع

اختيار الجرعة يحددها جيميتوجينوستجو لعلاج السرطان.

بالغ

في اميتوجينا معتدل العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي يدار إعداد بجرعة 8 ملغ / في (طائرة ببطء) أو/م مباشرة قبل العلاج الكيماوي- أو العلاج الإشعاعي.

المرضى, تلقي فيسوكوجيميتوجينوجو العلاج الكيميائي, على سبيل المثال, في سيسبلاتين جرعة عالية, زعفران^® يمكن أن تكون في شكل واحد في أو/م حقن جرعة 8 مغ فورا قبل العلاج الكيميائي. زعفران^® بجرعة 8 ملغ 32 يجب إدخال ملغ فقط من خلال الضخ/في بعد انحلال المخدرات في 50-100 مل 0.9% الحل من كلوريد الصوديوم أو حل آخر متوافق مع إينفوزيونوم داخل 15 الألغام وأكثر. طريقة أخرى لإدخال زوفرانا^® جرعة 8 بطيئة في مجم أو/م مباشرة قبل العلاج الكيميائي وثم تعيين اثنين من حقن المخدرات في أو/م في جرعة من 8 ملغ على فترات 2-4 ح أو استخدام التسريب المستمر للمخدرات بسرعة 1 ملغ/ساعة في حالة 24 لا.

وفي حالة فعالية علاج السرطان اميتوجينيك عالية زوفرانا^® ويمكن تعزيز مع واحدة إضافية في مقدمة دكساميثازون فوسفات الصوديوم في جرعة 20 مغ لبدء العلاج الكيميائي. أشكال الدواء عن طريق الفم أو المستقيم زوفرانا^® وأوصى بمنع من تأخر أو استمرار التقيؤ بعد ال 24 ساعة الأولى بعد العلاج الكيميائي.

الأطفال والمراهقين (الذين تتراوح أعمارهم بين 6 قبل أشهر 17 سنوات)

الأطفال مع أقل مساحة سطح الجسم 0.6 م² الجرعة الأولى 5 مغ/م² تعطي في العلاج الكيميائي السابق مباشرة, يليه زوفرانا^® الجرعة عن طريق الفم 2 ملغ (في شكل شراب) من خلال 12 لا. خلال 5 تواصل أيام بعد دورة العلاج بالعلاج, أخذ زعفران^® الجرعة عن طريق الفم 2 ملغ 2 مرات / يوم.

الأطفال مع مساحة الجسم 0.6-1.2 م² زعفران^® الجرعة/إدخال في واحد 5 مغ/م² قبل العلاج الكيميائي, متبوعة المخدرات داخل الجرعة 4 ملغ بعد 12 لا. مرحبا زوفرانا^® الجرعة عن طريق الفم 4 ملغ 2 وقد واصل مرات/يوم 5 أيام بعد العلاج الكيميائي.

الأطفال مع المساحة السطحية للجسم 1.2 م² الجرعة الأولى 8 إعطاء مغ في العلاج الكيميائي السابق مباشرة, متبوعة المخدرات داخل الجرعة 8 ملغ بعد 12 لا. مرحبا زوفرانا^® الجرعة عن طريق الفم 8 ملغ 2 وقد واصل مرات/يوم 5 أيام بعد العلاج الكيميائي.

بدلا من ذلك للأطفال 6 أشهر وأقدم زعفران^® الجرعة/إدخال في واحد 0.15 مغ / كغ (لا أكثر 8 ملغ) قبل العلاج الكيميائي. يمكن أن تدار هذه الجرعة مرة أخرى كل 4 لا, إجمالي لا يتجاوز مجموع الجرعات الثلاث. مرحبا زوفرانا^® الجرعة عن طريق الفم 4 ملغ 2 وقد واصل مرات/يوم 5 أيام بعد العلاج الكيميائي. وينبغي أن لا تتجاوز الجرعة الموصى للكبار.

فئات أخرى من المرضى

في المرضى كبار السن تغيير الجرعات غير مطلوب.

المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى تعديل جرعة زوفرانا^® غير مطلوب.

في القصور الكبدي إزالة أوندانسيترون إلى حد كبير, تي_1/2 زيادة في المرضى الذين يعانون من الكبد البشري المعتدل والشديد. الجرعة اليومية من زوفرانا^® يجب أن لا تتجاوز 8 ملغ.

المرضى الذين يعانون من بطء عملية التمثيل الغذائي في سبارتينا/ديبريزوهينا

في المرضى الذين يعانون من بطء الأيض وسبارتينا ديبريزوهينا تي_1/2 ولم يتغير أوندانسيترون. من هنا, في إعادة زوفرانا^® تركيزه في البلازما سوف لا تختلف عن ذلك في عامة السكان. ولذلك، هؤلاء المرضى يوميا جرعة من تصحيح أو استقبال ترددات أوندانسيترون غير مطلوب.

بعد العملية الجراحية الغثيان والقيء

بالغ

إلى الوقاية من الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة أوصى بالمتر المربع الواحد أو بطء في/في حقن زوفرانا^® جرعة 4 مجم أثناء التخدير التعريفي.

إلى علاج الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة زعفران^® أدخل في جرعة واحدة 4 ملغ في/م أو/في بطء.

الأطفال والمراهقين (الذين تتراوح أعمارهم بين 1 قبل أشهر 17 سنوات)

إلى الوقاية من الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة الأطفال, رهنا بالتدخل تحت التخدير العام, زعفران^® يمكنك تعيين الجرعة 0.1 مغ / كغ (كحد أقصى 4 ملغ) في شكل بطيء في/في الحقن إلى, أثناء أو بعد التخدير التعريفي أو بعد عملية جراحية.

إلى الحجامة الغثيان والقيء, متقدمة في فترة ما بعد الجراحة, أوصى بطيئة I / حقن Zofran^® جرعة 0.1 مغ / كغ (كحد أقصى 4 ملغ).

فئات أخرى من المرضى

هناك تجربة محدودة مع استخدام Zofran^® إلى الوقاية والعلاج من الغثيان والقيء بعد العملية الجراحية في المرضى المسنين, على الرغم من Zofran^® جيد التحمل من قبل المرضى على 65 سنوات, تلقي العلاج الكيميائي.

المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى تعديل جرعة زوفرانا^® غير مطلوب.

في القصور الكبدي إزالة أوندانسيترون إلى حد كبير, تي_1/2 زيادة في المرضى الذين يعانون من الكبد البشري المعتدل والشديد. الجرعة اليومية من زوفرانا^® يجب أن لا تتجاوز 8 ملغ.

المرضى الذين يعانون من بطء عملية التمثيل الغذائي في سبارتينا/ديبريزوهينا

في المرضى الذين يعانون من بطء عملية التمثيل الغذائي وdebrpzohina سبارتئين T_1/2 ولم يتغير أوندانسيترون. من هنا, في إعادة زوفرانا^® تركيزه في البلازما سوف لا تختلف عن ذلك في عامة السكان. ولذلك، هؤلاء المرضى يوميا جرعة من تصحيح أو استقبال ترددات أوندانسيترون غير مطلوب.

شروط استخدام المخدرات

حل عن طريق الحقن لتخفيف يمكن استخدام الحلول التالية: 0.9% محلول كلوريد الصوديوم, 5% سكر العنب, قارع الأجراس, 10% حل مانيتول, 0.3% محلول كلوريد البوتاسيوم و 0.9% محلول كلوريد الصوديوم, 0.3% محلول كلوريد البوتاسيوم و 5% سكر العنب.

وينبغي إعداد الحل ضخ مباشرة قبل الاستعمال. إذا لزم الأمر، والحل هو على استعداد للتسريب قد يتم تخزين قبل استخدامها قدر الإمكان خلال 24 ح عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية. خلال ضخ ليس مطلوبا ضوء التدريع; حل عن طريق الحقن المخفف لا تزال مستقرة على الأقل 24 ح تحت الإضاءة الخفيفة أو العادية الطبيعية.

الآثار الجانبية

الأحداث السلبية, هو مبين أدناه, مصنفة حسب تواتر. تواتر حدوث يتم تعريف كما يلي:: غالبا (≥1 / 10), غالبا (≥ 1/100 و <1/10), أحيانا (≥1 / 1000 <1/100), نادرا (≥1 / 10 000 و <1/1000), نادرا (<1/10 000), بما في ذلك تقارير متفرقة.

من جانب الجهاز المناعي: نادرا – تفاعلات فرط الحساسية العاجلة, وفي بعض الحالات الشديدة, بما في ذلك الحساسية المفرطة.

من الجهاز العصبي: غالبا – صداع; أحيانا – التشنجات, اضطرابات الحركة (بما في ذلك أعراض اكسترابيراميدال, مثل خلل, أوكولوجيريك Kriz/تشنج نظرات/والحركة) في حالة عدم وجود عواقب سريرية مستمرة; نادرا - الدوخة أثناء الإدارة الوريدية السريعة.

من جانب الجهاز الرؤية: نادرا – اضطرابات بصرية عابرة (عدم وضوح الرؤية), في الأساس, أثناء الحقن في الوريد; نادرا – عمى عابر, في الأساس, أثناء الحقن في الوريد. تم حل معظم حالات العمى بنجاح في الداخل 20 م. تلقى معظم المرضى أدوية العلاج الكيميائي, تحتوي على سيسبلاتين. في بعض الحالات ، كان العمى العابر من أصل قشري..

نظام القلب والأوعية الدموية: أحيانا – عدم انتظام ضربات القلب, ألم في الصدر, كمرافق, وليس مصحوبًا بانخفاض في المقطع ST, بطء القلب, انخفاض في ضغط الدم; غالبا – الشعور بالحر أو الاحمرار; نادرا – تغييرات عابرة في تخطيط القلب, بما في ذلك إطالة فترة QT, في الغالب, في / في المقدمة.

من الجهاز الهضمي: غالبا – الإمساك; في بعض الأحيان - زيادة بدون أعراض في اختبارات الكبد (في المقام الأول, لوحظ في المرضى, تلقي العلاج الكيميائي مع سيسبلاتين).

ردود الفعل المحلية: غالبا – ردود الفعل المحلية في موقع الحقن.

آخر: أحيانا – Ikotech.

موانع

- الحمل;

- الرضاعة (الرضاعة الطبيعية);

- فرط الحساسية للدواء.

من الحذر يجب استخدام الدواء في المرضى الذين يعانون من عدم انتظام ضربات القلب واضطرابات التوصيل, المرضى, تلقي الأدوية المضادة لاضطراب النظم وحاصرات بيتا والمرضى الذين يعانون من اضطرابات كبيرة في الكهارل (نادر جدا مع إعطاء زوفران في الوريد^® تم تسجيل تغييرات ECG عابرة, بما في ذلك إطالة فترة QT).

الحمل والرضاعة

هو بطلان هذا الدواء أثناء الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية).

تحذيرات

هناك تقارير عن تفاعلات فرط الحساسية للأوندانسيترون لدى المرضى, مع تاريخ من فرط الحساسية لمناهضات 5HT الانتقائية الأخرى₃-مستقبلات.

وبما أنه معروف, أن أوندانسيترون يزيد من وقت عبور المحتويات عبر القولون, إذا تم استخدام الدواء في المرضى الذين يعانون من أعراض انسداد معوي تحت الحاد ، فمن الضروري المراقبة المنتظمة.

زعفران^® لا ينبغي أن تدار في نفس المحقنة أو في نفس محلول التسريب مع أدوية أخرى.

استخدام في طب الأطفال

توجد حاليًا بيانات محدودة حول استخدام ondansetron في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 1 أشهر.

آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية

زعفران^® ليس له تأثير مهدئ ولا يؤثر على قدرة المرضى على قيادة المركبات أو الانخراط في أنشطة أخرى يحتمل أن تكون خطرة, يتطلب تركيز عال وسرعة ردود الفعل النفسي.

جرعة مفرطة

يوجد حاليًا القليل من البيانات حول جرعة زائدة من أوندانسيترون.. في معظم الحالات التي لوحظت ، تزامنت أعراض الجرعة الزائدة مع ردود الفعل السلبية., تحدث أثناء تناول زوفران^® في الجرعات الموصى بها.

علاج: ترياق خاص لزوفران^® لا, لذلك ، في حالة الاشتباه في جرعة زائدة ، يوصى بالعلاج الأعراضي والداعم..

التفاعلات المخدرات

لا يوجد أي دليل, أوندانسيترون أن يدفع أو يعوق التمثيل الغذائي لأدوية أخرى, المنصوص عليها عادة في تركيبة معه.

وفقا لدراسات خاصة ،, أوندانسيترون التي لا تتفاعل مع الإيثانول, temazepamom, furosemidom, ترامادول والبروبوفول.

يتم استقلاب Ondansetron قبل عدة السيتوكروم P450 نظام إيزوفيرمينتامي (CYP3A4, CYP2D6 و CYP1A2). بسبب مجموعة متنوعة من الإنزيمات, قادرة على استقلاب أوندانسيترون, تثبيط الإنزيمات المتشابهة أو انخفاض في نشاط أحد الإنزيمات المتساوية (على سبيل المثال, مع نقص وراثي من CYP2D6) عادة ما يتم تعويضه بواسطة أنزيمات أخرى, مما يؤدي إلى تغييرات في التصفية الكلية للأوندانسيترون أو عدم حدوث تغيير, أو غير مهم وعمليًا لا يتطلب تعديل الجرعة.

المرضى, تلقي محفزات CYP3A4 القوية (الفينيتوين, كاربامازيبين وريفامبيسين), تم تقليل تركيز أوندانسينترون في الدم.

هناك أدلة من دراسات صغيرة, مشيرا الى, أن أوندانسيترون قد يقلل من التأثير المسكن للترامادول.

التفاعل الدوائية

التوافق الدوائي مع الأدوية الأخرى: زعفران^® تركيز 16 ميكروغرام / مل 160 ميكروغرام / مل (المقابلة 8 ملغ / 500 مل و 8 ملغ / 50 مل على التوالي) متوافق صيدلانيًا ويمكن إعطاؤه من خلال حقنة على شكل Y عن طريق الوريد مع الأدوية التالية:

- سيسبلاتين (بتركيزات تصل إلى 0.48 ملغ / مل) خلال 1-8 لا;

- 5-فلورويوراسيل (بتركيزات تصل إلى 0.8 ملغ/مل بمعدل 20 مل / ساعة – قد تتسبب التركيزات الأعلى من 5-فلورويوراسيل في تساقط زوفران^® عجل);

- كاربوبلاتين (تركيز 0.18-9.9 ملغ / مل) خلال 10-60 م;

- إيتوبوسيد (تركيز 0.144-025 ملغ/مل داخل 30-60 م);

- سيفتازيديم (جرعة 0.25-2 ز, في الحقن بولوسنا 5 م);

- سيكلوفوسفاميد (جرعة 0.1-1 ز, في الحقن بولوسنا 5 م);

- دوكسوروبيسين (جرعة 10-100 ملغ, في الحقن بولوسنا 5 م);

- ديكساميثازون (ممكن في / في المقدمة 20 ملغ ديكساميثازون بطيء, خلال 2-5 م). يمكن إعطاء الأدوية من خلال قطارة واحدة, في حين حل تركيز دكساميثازون فوسفات الصوديوم يمكن أن تتراوح بين 32 ميكروغرام ل 2.5 ملغ / مل, زوفران^® – من 8 ميكروغرام ل 1 ملغ / مل.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

قائمة B. يجب أن يتم تخزين الدواء بعيدا عن متناول الأطفال, مكان مظلم في درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية. مدة الصلاحية - 3 سنة.