التفاعل المخدرات في bioreceptors

تفاعل الأدوية مع bioreceptors كائن يعتمد إلى حد كبير على تركيزهم, والعمليات المحلية - النقل, التحولات الحيوية, ملزمة لغير مبال، الخ. مثال على هذا التعاون يمكن أن تكون بمثابة تعزيز وتمديد الوقت تأثير مسكن للمواد مخدر موضعي تحت تأثير على مضيق للأوعية, للحد من امتصاص ومنع انخفاض تركيز مخدر في موقع الإدارة.

مثال آثار الجمع يمكن أن تكون بمثابة الجمع بين استخدام المواد والمجموعات الدوائية وثيق التركيب الكيميائي, التي تتفاعل مع مستقبلات نوع نفسها. هكذا, عند تطبيق asfena, الذي يتكون من الجرعة نصف من المخدرات (حمض أسيتيل الساليسيليك 0,25 السيد والفيناسيتين 0,15 ز), يحقق تأثير مسكن وخافض للحرارة المطلوبة من العقار مع وجود تأثير أقل تهيجا من حمض أسيتيل الساليسيليك والآثار السامة للالفيناسيتين. ويتحقق تعزيز تأثير المخدرات من خلال المشاركة في عدد كبير من التفاعلات مستقبلات مماثلة.

وعدائية المخدرات التفاعلات تخصص العداء المباشر, المنافسين وغير المباشرة, وكذلك جزئية. كل واحد من هذه الأنواع من التفاعل يختلف, اعتمادا على ما إذا, لا تتفاعل المادة, تدرج في مزيج, مع نفس أو مختلفة مستقبلات. مثال على التفاعل تنافسية للتواصل مع مستقبلات يمكن أن تكون بمثابة العداء بين الأتروبين, блокирующим M-холинорецепторы, ومثبطات أستيل, يزيد من تركيز الأستيل كولين.

يمكن أن يحدث رد فعل تغيير في حساسية مستقبلات محددة مباشرة (على سبيل المثال, توعية عضلة القلب إلى الأدرينالين أثناء ftorotanovogo أو التخدير الحلقي) أو بشكل غير مباشر (على سبيل المثال, جليكوسيدات القلب عضلة القلب للتوعية عن طريق تقليل المحتوى من أيونات البوتاسيوم, التي تسببها مدرات البول) تأثير الأدوية على الخلايا المستهدفة. تغييرات في الأمعاء الدقيقة, الناجمة عن العوامل المضادة للجراثيم, أنه يؤدي إلى اختلال تركيب فيتامين K و, وبالتالي, إجراءات غير مباشرة potentsyruet تأثير antykoahulyantov.