فينبوسيتين

المادة الفعالة: vinpocetine عن
عندما ATH: N06BX18
CCF: إعداد, يحسن الدورة الدموية وعملية الأيض في المخ
ICD-10 رموز (شهادة): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, (ح (25.2, H81, H81.0, H93.0, أنا 61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
عندما CSF: 02.15
الشركة المصنعة: ALSI فارما شركة (روسيا)

نموذج الجرعة, التركيب والتغليف

حبوب منع الحمل أبيض أو أبيض مع لون مصفر, شكل ploskotsilindricheskoy, أحد الجوانب والفاليوم.

	1 التبويب.
vinpocetine عن	5 ملغ

سواغ: اللاكتوز, الغروية ثاني أكسيد السيليكون (aэrosyl), نشا البطاطس, التلك, ستيرات المغنيسيوم.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

الدوائية العمل

Вазодилатирующее средство. أنه يحسن عملية الأيض في المخ, زيادة استهلاك الجلوكوز والأكسجين إلى أنسجة الدماغ. أنه يزيد من مقاومة الخلايا العصبية لنقص الأكسجين; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; وblokiruet انتقائي ²⁺

– зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (المركب), ATP, النورادرينالين, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; كان لديه تأثير مضاد للأكسدة.

يقلل من تجمع الصفائح الدموية وزيادة لزوجة الدم; لأنه يزيد من قدرة خلايا الدم الحمراء تشويه والكتل استغلال الفوسفات من قبل الكريات الحمراء; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; يقلل من مقاومة الأوعية الدماغية دون تغييرات كبيرة في أرقام التوزيع النظامية. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, في المقام الأول, в ишемизированных участках мозга.

الدوائية

Быстро всасывается. تي_ماكس - 1 لا. Всасывание происходит, في الأساس, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. تخليص 66,7 ل /. превышает плазменный объем печени (50 ل /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. تي_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. يخرقها من خلال حاجز المشيمة.

شهادة

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (مدفوع. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, آثار السكتة الدماغية; tranzitornaya هجوم ishemicheskaya; sosudistaya الخرف; قصور فقري قاعدي; تصلب الشرايين الدماغية; ما بعد الصدمة وارتفاع ضغط الدم اعتلال الدماغ);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, الجلطة); التغيرات التنكسية البقعي, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (دواء) فقدان السمع, مرض مينيير, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

جرعة نظام

داخل 5 ملغ (1 علامة التبويب.) بعد وجبة. Препарат применяется 3 مرات / يوم. الجرعة اليومية الأولية 15 ملغ. الجرعة اليومية القصوى 30 ملغ. Продолжительность курса лечения до 3 أشهر. Возможны повторные курсы 2-3 لكل سنة.

في заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

الآثار الجانبية

نظام القلب والأوعية الدموية: التغيرات ECG (ST الاكتئاب, QT إطالة), عدم انتظام دقات القلب, arrythmia, عطوب ضغط الدم, الشعور المد والجزر.

CNS: اضطرابات النوم (أرق, فرط النوم), دوخة, صداع, ضعف معمم, زيادة التعرق.

من جانب الجهاز الهضمي: فم جاف, غثيان, حرقة في المعدة.

ردود فعل حساسية الجلد.

موانع

- المرحلة الحادة من السكتة الدماغية النزفية, مرض الشريان التاجي, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- الحمل (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, ربما, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- الرضاعة (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 سنوات (بسبب عدم كفاية البيانات).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, نقص laktazы أو الجلوكوز galaktoznaya malyabsorbtsiya.

الحمل والرضاعة

هو بطلان الدواء في فترة الحمل والرضاعة.

تحذيرات

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, مما تسبب في إطالة أمد QT, فإنه يتطلب الرصد الدوري لECG.

آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

جرعة مفرطة

الأعراض: زيادة شدة الآثار الجانبية.

علاج: غسل المعدة, إدارة الفحم المنشط, العلاج simptomaticheskaya.

التفاعلات المخدرات

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, بيندولول), klopamydom, غليبينكلاميد, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, إيميبرامين.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

على الرغم من عدم وجود بيانات, دعم التشغيل البيني, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

قائمة B. В сухом защищенном от света месте, عند درجة حرارة لا أعلى 25 ° C.

احفظه بعيدا عن متناول الأطفال.

مدة الصلاحية 5 سنوات. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية, على العبوة.