TSERAKSON
المادة الفعالة: Citicoline
عندما ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 رموز (شهادة): F07, أنا 61, I63, S06, T90
عندما CSF: 02.14.01
الشركة المصنعة: فيرير INTERNACIONAL S.A. (إسبانيا)
الدوائية شكل, التركيب والتغليف
حل عن طريق الفم – وردي شفاف السائل, مع رائحة مميزة من الفراولة.
100 مل | |
citicoline الصوديوم | 10.45 ز, |
citicoline يعادل | 10 ز |
سواغ: السوربيتول, الغليسيرول, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, الجلسرين formaly, سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات, السكرين الصوديوم, اللون القرمزي صبغ (Понсо 4-R), نكهة الفراولة (1487-S-Lucta эссенция клубничная), سوربات البوتاسيوم, حمض الليمون 50% حل, الماء النقي.
30 مل – زجاجات (1) كاملة مع حقنة الجرعات – حزم من الورق المقوى.
حل لفي / و/ م واضح, عديم اللون.
1 أمبير. | |
citicoline الصوديوم | 522.5 ملغ, |
citicoline يعادل | 500 ملغ |
سواغ: حامض الهيدروكلوريك 1 M أو هيدروكسيد الصوديوم 1 M (до درجة الحموضة 6.7-7.1), المياه د/و.
4 مل – أمبولة (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
حل لفي / و/ م واضح, عديم اللون.
1 أمبير. | |
citicoline الصوديوم | 1045 ملغ, |
citicoline يعادل | 1000 ملغ |
سواغ: حامض الهيدروكلوريك 1 M أو هيدروكسيد الصوديوم 1 M (до درجة الحموضة 6.7-7.1), المياه د/و.
4 مل – أمبولة (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
الدوائية العمل
Nootropics.
Citicoline, تمهيدا للمكونات الرئيسية للالتركيبية غشاء الخلية (في المقام الأول الفوسفورية), لديها مجموعة واسعة من النشاط: فهو يساعد على استعادة أغشية الخلايا التالفة, وهو يحول دون عمل phospholipases, منع تشكيل المفرط من الجذور الحرة, وأيضا يمنع موت الخلايا, بناء على آليات موت الخلايا المبرمج.
في المرحلة الحادة من السكتة الدماغية يقلل من كمية الأنسجة التالفة, تحسين انتقال الكوليني.
مع إصابات في الدماغ ويقلل من مدة غيبوبة ما بعد الصدمة وشدة الأعراض العصبية.
Citicoline يحسن الأعراض التي لوحظت خلال نقص الأكسجة: ضعف الذاكرة, العاطفي, bezыniciativnostь, صعوبة في تنفيذ الأنشطة اليومية والرعاية الذاتية.
Tserakson® فعالة في علاج المعرفي, الاضطرابات التنكسية العصبية الحسية والحركية والمسببات المرضية الأوعية الدموية.
الدوائية
لأن citicoline هو مركب طبيعي, الذي يرد في الجسم, لا يمكن إجراء الدراسة الدوائية الكلاسيكي نظرا لتعقيد قياس citicoline خارجية وداخلية.
في دراسة الدوائية على متطوعين أصحاء مع تعيين في علامات14-وقد لوحظ citicoline شبه كامل امتصاصه. خلال 5 بعد أيام من تعيين الجرعة تفرز في البراز <1% الجرعة المقررة.
شهادة
- السكتة الدماغية الإقفارية (المرحلة الحادة);
- الدماغية والسكتة الدماغية النزفية (فترة النقاهة);
- إصابات في الدماغ (الفترة الحادة والانتعاش);
- الإضطرابات المعرفية في الأمراض التنكسية والأوعية الدموية في الدماغ.
جرعة نظام
يتم تطبيق حل عن طريق الفم بجرعة 200-300 ملغ (2-3 مل) 3 مرات / اليوم باستخدام حقنة القياس.
حل لفي / و/ م. B / تدار بوصفها I بطيئة / حقن (خلال 5 م) أو / بالتنقيط (40-60 إسقاط / دقيقة.). في السكتة الدماغية وإصابات الدماغ في الفترة الحادة – بواسطة 1000-2000 ملغ / يوم حسب شدة المرض ل 3-7 أيام, مع الانتقال لاحقا إلى إدخال / م أو ابتلاع.
/ M: 1-2 حقن / يوم. عندما ط / م الإدارة لتجنب إعادة إدخال الدواء في نفس المكان.
ويفضل تناول و/ في إدخال المخدرات, من ط / إدارة م.
الآثار الجانبية
من الجهاز العصبي المركزي والمحيطي: أرق, صداع, دوخة, إثارة, هزة أرضية, خدر في الأطراف بالشلل.
من الجهاز الهضمي: غثيان, قلة الشهية, التغييرات في إنزيمات الكبد.
الحساسية: طفح جلدي, حكة في الجلد, صدمة الحساسية.
آخر: حمى; في بعض الحالات – تأثير خافض للضغط عابر, تحفيز الجهاز العصبي السمبتاوي.
موانع
- Vagotonia (غلبة الجزء السمبتاوي من الجهاز العصبي اللاإرادي);
- الطفولة والمراهقة يصل 18 سنوات (نظرا لعدم وجود بيانات);
- فرط الحساسية للدواء.
الحمل والرضاعة
تسيطر المحاكمات من Tseraksona® أثناء الحمل أجري. على الرغم من أن الأدلة من خطر على الجنين عند استخدام لم يتم استلام المخدرات, وصفه المخدرات خلال فترة الحمل إلا عند, والفوائد المتوقعة تفوق المخاطر المحتملة.
إذا لزم الأمر، يجب استخدام أثناء الرضاعة يقرر مسألة إنهاء الرضاعة الطبيعية, لأن البيانات بشأن تخصيص citicoline مع عدم وجود الحليب البشري.
تحذيرات
آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية
Citicoline له أي تأثير على القدرة على قيادة المركبات والآليات استخدام.
جرعة مفرطة
نظرا لسمية منخفضة من الحالات جرعة زائدة من المخدرات وقد لوحظت, حتى في حالة تجاوز الجرعة العلاجية.
التفاعلات المخدرات
Citicoline يعزز آثار L-dihydroxyphenylalanine.
فعليها أن تعين Tserakson® في وقت واحد مع المخدرات, تحتوي ميكلوفينوكسات.
شروط توريد الصيدليات
يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.
الشروط والأحكام
يجب أن يتم تخزين الدواء بعيدا عن متناول الأطفال عند أو فوق 30 ° C. مدة الصلاحية – 3 سنة.