متلازمة لييل (حادة أو السامة "من انحلال البشرة النخري") -طبيعة المرض حساسية بوليتيولوجيكال الثقيلة, تتميز بانتهاك حاد للحالة العامة للمريض, بوليزنيم هزيمة أهاب كامل والأغشية المخاطية.
اعتماداً على سبب متلازمة ليلا يسلط الضوء على الأمراض الجلدية الحديثة 4 متغيرات المرض. الأول هو رد فعل التحسسي لعملية العدوى وكثيراً ما يعزى إلى الفريق الثاني العنقوديات الذهبية. عادة, أنه يحدث في الأطفال، وتتميز بأشد.
الثانية – متلازمة لييل, وقد حدث ذلك فيما يتعلق باستعمال المخدرات (السلفوناميدات, المضادات الحيوية, الأدوية أنتيسيزوري, حمض أسيتيل الساليسيليك, مسكنات الألم, الوسائل المضادة للالتهابات والمضادة للسل). في معظم الأحيان، بسبب المتلازمة المدخول المتزامن للعديد من العقاقير, أحدهما كان سولفانيلاميدي. في السنوات الأخيرة، حالات متلازمة لييل في استخدام المكملات الغذائية, الفيتامينات, المواد على النقيض للقيام بالتصوير الإشعاعي إلخ.
متلازمة البديل الثالث ليلا يشكلون حالات إيديوباتيتشيسكي, الذي لا يزال غير معروف. Четвертый – синдром Лайелла, الناجمة عن الأسباب مجتمعة: الأمراض المعدية والطبية, النامية على علاج أمراض المعدية.
ويظهر هذا المرض من 10 ح ل 20 بعد أيام من تناول الدواء رفعه. ويبدأ فجأة, مزدهرة، وتتقدم بسرعة. درجة حرارة تصل إلى 38-40 ° C, وتثير قشعريرة, توعك, صداع وألم في البطن. Вскоре после этого – тошнота, قيء, الإسهال. في مناطق مختلفة من الجلد, чаще на лице – вокруг рта, عين, أنف, الأعضاء التناسلية, а также на туловище и конечностях – в местах, رهنا بالاحتكاك والضغط, دمج تحدث بين بقع حمامية أوتجوتشنيي. قد تظهر بثور في وقت واحد, حطاطات, نمشات, الكدمات. بسرعة و بصمت على البقع السطحية يتم تشكيلها من قبل كبير, التوصل إلى حجم كف الفقاعات مع محتوى شفاف أو النزفية, مع صور مترهل رقيقة.
الدم السريرية "متلازمة لييل" يشير إلى عملية تحريضية. وقد كان هناك ESR زيادة, الكريات مع ظهور أشكال غير ناضجة. خفض أو الغياب الكامل الحمضات في تحليل الدم علامة تشخيصية, السماح لتمييز متلازمة ليلا من الشروط الأخرى حساسية. وتشير البيانات كواجولوجرام إلى كواجولابيليتي الدم. تحليل البول وتحليل الدم البيوكيميائية يمكن التعرف على الانتهاكات, منشؤها الكلي, ورصد حالة الجسم في عملية الشفاء.
مهمة هامة هي تحديد الدواء, التي أدت إلى تطوير "متلازمة لييل", لإعادة استخدامها في عملية المعالجة يمكن أن تكون قاتلة للمريض. تحديد إثارة مادة تساعد على إجراء الاختبارات المناعية. في استفزاز المخدرات يشير إلى التكاثر السريع للخلايا المناعية, أثارت استجابة لعرضه في عينة دم المريض.
خزعة والفحص النسيجي للجلد عينة المريض "متلازمة لييل" بالكشف عن الخسارة الكلية للخلايا للطبقة السطحية من البشرة. في طبقات أعمق من الملاحظ تشكيل فقاعات كبيرة, تورم وتراكم الخلايا المناعية مع تركيز أكبر في الأوعية الجلدية.
متلازمة لييل تفرق مع التهاب الجلد الحادة الأخرى, مقترنة بتقرحات: أكتينيتشيسكيم التهاب الجلد, بوزيرتشاتكوج, أكزيما, متلازمة جونسون – ستيفنز, جيبيديرموليزوم بوليزنيم, التهاب جيربيتيفورمان كولييفيتش, هربس بسيط.
تخصيص 3 الخيار تدفق "متلازمة لييل": الوفيات البرق, حار، مع العواقب المميتة المحتملة عند الانضمام إلى عملية المعدية ومفيدة, وعادة ما يحل بعد 7-10 أيام.
قبل الشروع في العلاج وتنظيم دقيق لتحسين تشخيص هذا المرض.
متلازمة لييل العلاج يطبق الدواء, دعم صحة الكلي والكبد; مثبطات إنزيم, المشاركة في تدمير الأنسجة; المواد المعدنية (بوتاسيوم, الكالسيوم والمغنسيوم); استعدادات, تقليل تخثر الدم; مدرات البول; المضادات الحيوية واسعة الطيف.
علاج "متلازمة لييل" المحلية يشمل استخدام الأيروسولات مع القشرية, تجفيف الرطب عمامة, المستحضرات المضادة للبكتيريا. أنها تجري وفقا لمبادئ التعامل مع بيرنز. لمنع الإصابة بمتلازمة حاجة ليلا عدة مرات في يوم القيام بتغيير الملابس الداخلية على العقيمة, أن العملية ليست فقط الجلد, لكن الأغشية المخاطية. ونظرا للقلق الذي أعرب عنه وجع, العلاج المحلية ينبغي أن يتم مع التسكين المناسب. إذا لزم الأمر، وعقد تسجيل يتم تحت التخدير.
المحنة خلال تيه في 30-50% المرضى يمكن أن يؤدي إلى الموت من خلال 5-30 أيام من ظهور المرض. عند تكرار محتمل مغفرة.
من الضروري لتجنب تطبيق الطبية «الكوكتيلات».
يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط والخدمات لجمع البيانات الفنية من الزوار لضمان الأداء وتحسين جودة الخدمة.. من خلال الاستمرار في استخدام موقعنا, أنت توافق تلقائيًا على استخدام هذه التقنيات.
Read More