Terʙinafin (عندما ATH D01BA02)

عندما ATH:
D01BA02

ميزة.

وكيل مضاد للفطريات للاستخدام عن طريق الفم وموضعي. عقاري هيدروكلوريد مشتق اصطناعية من الليلامينا, أبيض أو أبيض تقريبا، ودفع غرامة الحبيبات مسحوق, قابل للذوبان بسهولة في الميثانول وكلوريد الميثيلين, قابل للذوبان في الإيثانول, قابل للذوبان في الماء قليلا. الوزن الجزيئي الغرامي 327,90.

الدوائية العمل.
فطريات, fungicidnoe.

تطبيق.

الآفات الجلدية الفطرية, الشعر والأظافر, المبيضات في الجلد والأغشية المخاطية.

موانع.

فرط الحساسية, الكبد الحاد والفشل الكلوي, أمراض الدم, ورم, الأمراض الاستقلابية, أطرافه أمراض الأوعية الدموية, فترة الحمل, الرضاعة, طفولة (إلى 2 سنوات).

آثار جانبية.

ثقل وألم في المنطقة الشرسوفية, طعم اضطراب, قلة الشهية, غثيان, الإسهال, ركود صفراوي, العدلات, نقص الصفيحات, ردود فعل حساسية الجلد; حرقان, احمرار وحكة في مجال تطبيق كريم.

تعاون.

الهستامين ح2-حاصرات زيادة تركيز البلازما (تمنع التحول الأحيائي). انخفاض تيرفينادين, وريفامبيسين في 2 أضعاف إزالة الزيادات.

الجرعات والإدارة.

داخل, بعد وجبة, 1 مرة واحدة يوميا في جرعة المساء 250 ملغ أو 2 مرات في اليوم 125 ملغ. محليا, يتم تطبيق كريم الصباح و / أو في المساء على الجلد المتضررة, المجففة مسبقا وتنظيفها, فضلا عن المناطق المحيطة بها. متوسط مدة الدورة التدريبية في الجلد – 1-2 أسابيع, مسمار لوحات-3-6 أشهر. يتم ضبط جرعة الأطفال على وزن الجسم.

الاحتياطات.

مع القوباء المنطقية متعددة الألوان التطبيق الموضعي الوحيد فعال, له ما يبرره الإدارة الشاملة للفطار في حالة التدمير الكامل لمعظم من الظفر, وجود فرط التقرن تحت الظفر وضوحا, عدم فعالية العلاج المحلي السابق. خلال فترة العلاج (من خلال 2 أسابيع، وفي نهاية) نحن في حاجة إلى إنتاج علاج مضاد للفطريات من الأحذية, الجوارب والجوارب. القصور الكلوي الحاد أو الكبدي تحديد خفض الجرعة. تجنب الحصول على كريم على الغشاء المخاطي للعين, أنف, فم.

تحذيرات.

إزالة صفيحة الظفر في علاج فطار الأظافر من اليدين والقدمين ل 6 اسابيع وليس مطلوبا.

تعاون

المادة الفعالةوصف التفاعل
أميتريبتيلينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
أتينولولFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
BetaksololFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.
بيسوبرولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة مستويات البلازما.
إيميبرامينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
كلوميبرامينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
كافيينFKV. على خلفية تباطؤ تيربينافين أحيائي, يقلل التخليص.
MaprotilinFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
الميتوبرولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.
نادولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة مستويات البلازما.
الباروكستينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
بيندولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.
بروبرانولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة الدم.
ريفامبيسينFKV. فإنه يعجل ويعزز التحول الأحيائي (في 2 مرات) تخليص.
سيليجيلينFKV. حضور عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة مستويات البلازما.
سيرترالينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
سوتالولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.
التيمولولFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.
فلوفوكسامينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
فلوكستينFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
السيكلوسبورينFKV. على خلفية زيادة التخليص طفيف من تيربينافين.
سيتالوبرامFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي.
EsmololFKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم.

زر الذهاب إلى الأعلى