TAFEN عناء

المادة الفعالة: بوديسونايد
عندما ATH: R01AD05
CCF: GCS للاستخدام داخل الأنف
ICD-10 رموز (شهادة): جي 00, J30.1, J30.3, J31, J33
عندما CSF: 04.04.01
الشركة المصنعة: LEK د. (سلوفينيا)

الدوائية شكل, التركيب والتغليف

رش nazalynыy dozirovannыy كما وقف متجانس أبيض أو أبيض تقريبا.

سواغ: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, الجريزوفولفين السيلولوز / الصوديوم السليلوز carboxymethyl, بوليسوربات 80, سيميثيكون مستحلب, البروبيلين غليكول, سكر القصب, ثنائي الصوديوم EDTA, حامض الهيدروكلوريك, الماء النقي.

200 الجرعات – قارورة من الزجاج الداكن (1) جهاز القياس الميكانيكية, مع فوهة للأنف وغيض – حزم من الورق المقوى.

* الاسم الدولي غير التجاري, أوصت به منظمة الصحة العالمية – ʙudezonid.

الدوائية العمل

GCS للاستخدام داخل الأنف. يكون لها تأثير مضاد للالتهابات ومضاد للحساسية وضوحا. عند استخدامها في الجرعات العلاجية أي إجراء resorptive تقريبا. أنه ليس لديه نشاط مينيرلاكورتيكويد, جيد التحمل خلال العلاج على المدى الطويل. إعداد له تأثير كابح بشكل خاص على الإفراج عن وسطاء التهابات, يزيد من تصنيع البروتينات الالتهابية, أنه يقلل من عدد الخلايا البدينة والمحببة الاتهاب. بوديسونايد يقلل من الإفراج عن البروتينات السامة من الحمضات, الجذور الحرة من الضامة واللمفوكينات من الخلايا الليمفاوية. كما أنه يقلل من ربط جزيئات الالتصاق من قبل الخلايا البطانية مع, وهكذا, الحد من تدفق الكريات البيض إلى موقع الالتهاب التحسسي. بوديسونايد زيادة عدد مستقبلات β الأدرينالية من العضلات الملساء. عقار يحول دون نشاط فسفوليباز 2A, الأمر الذي يؤدي إلى تثبيط تخليق البروستاجلاندين, يوكوترين والقوات الجوية الباكستانية, حمل تفاعل التهابي. يمنع بوديسونايد أيضا تركيب الهستامين, الأمر الذي يؤدي إلى انخفاض مستوى له في الخلايا البدينة.

Tafen^® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

الدوائية

امتصاص

بعد استنشاقه 400 мкг будесонида C_ماكس حققت البلازما ل 0.7 ح وغير 1 nmoli /.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

التوزيع

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы V_د غير 301 ل.

التمثيل الغذائي

Системная биодоступность будесонида является низкой, TK. أكثر 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.

اقتطاع

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) والغائط. تي_1/2 غير 2-3 لا.

شهادة

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

— неаллергические риниты;

— полипы носа.

جرعة نظام

البالغين والأطفال فوق سن ال 6 سنوات в начале терапии назначают 2 جرعة (بواسطة 50 мкг будесонида) في كل منخر 2 مرات / يوم. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 مرات / يوم أو 2 الجرعة في كل منخر 1 الوقت / يوم, صباح. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

الجرعة القصوى واحدة هي 200 ز (بواسطة 100 ميكروغرام في الأنف), الجرعة اليومية القصوى – 400 мкг в течение не более 3 أشهر.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

الآثار الجانبية

الجهاز التنفسي: раздражение слизистой оболочки носа и горла, نزف الأنف, سعال; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, chikhaniye.

ردود الفعل الجلدية: отмечаются дерматит, خلايا النحل, طفح جلدي.

آخر: تعب, دوخة.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, وذمة وعائية, الشم, عدم انتظام دقات القلب, замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

موانع

- الفطرية, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

— активная форма туберкулеза легких;

— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

الحمل والرضاعة

Применение препарата Тафен^® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

إذا لزم الأمر، ينبغي وقف التعيين خلال فترة الرضاعة الرضاعة الطبيعية.

تحذيرات

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен^® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية

Tafen^® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

جرعة مفرطة

Случайная передозировка препарата Тафен^® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

مع الاستخدام طويل الأمد لجرعات عالية من, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае прием препарата следует прекратить, تقليل الجرعة تدريجيا.

التفاعلات المخدرات

الاستخدام المتزامن للدواء Tafen^® نزال مع محرضات من الميكروسومي الأكسدة (الفينوباربيتال, الفينيتوين, ريفامبيسين) قد يقلل من فعالية لأول مرة.

Metandrostenolon, هرمون الاستروجين, الكيتوكونازول تعزيز تأثير بوديسونايد.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

يجب أن يتم تخزين الدواء بعيدا عن متناول الأطفال عند أو فوق 25 ° C. مدة الصلاحية - 2 سنة.