متلازمة جيلبرت – الأعراض, التشخيص, علاج متلازمة جيلبرت

متلازمة جيلبرت – اضطراب في تصريف الافعال (ربط) وينتقل البيليروبين وراثيا. المرض منتشر في الذكور. وعادة ما يتم نقل قوة الدفع اللازمة لتطوير العملية المرضية العدوى, التهاب الكبد الفيروسي خاصة, عيوب محددة وراثيا في نظام انزيمات الكبد (نقص من glyukuroniltransferazy انزيم معين).

أعراض سريرية الرئيسي: أحيانا اليرقان, التعبير المكثف بشكل خاص على الصلبة, تزايد تحت تأثير الضغط ويقلل أو يختفي خلال فترة هدوء. قد يكون هناك الخمول, ضعف, الألم المؤلم في الربع العلوي الأيمن.

في دراسة أجريت على مرضى يحددها تضخم الكبد; وتكشف الدراسات البيوكيميائية زيادة في مستويات الدم من اللامقترن (لا علاقة لها البروتين) البيليروبين, مستويات طبيعية من أنزيمات الكبد (أدوات, مثل في, الفوسفاتيز القلوية), هذا، جنبا إلى جنب مع الموجات فوق الصوتية العادية الكبد يزيل التهاب الكبد الفيروسي.

لصالح من تأكيد وجود متلازمة جيلبرت يظهر الاختبار مع الجوع: مؤكد, بعد 24-48 ساعة من التركيز في الدم أثناء الصيام لزيادة البيليروبين في الدم اللامقترن 2 مرات.

يطول المرض, أمواج.

متلازمة جيلبرت توقعات مواتية.

في وقت تتزايد أعراض اليرقان أوصى تجنيب النظام, المواد الغذائية غير صالحة, تلقي المهدئات, المخدرات مفرز الصفراء.