متلازمة كريغلر النجار – التشخيص والعلاج

مرض وراثي. ونظرا لعدم وجود إنزيم glucuronyl, حيث عمليات الاقتران كسر (ربط) البروتين البيليروبين. ويتجلى هذا المرض بعد الولادة مباشرة: نظرا لارتفاع مستويات البيليروبين غير المباشر بسرعة يظهر ويتطور إلى أعراض اليرقان من الجهاز العصبي المركزي - الرجيج, الاضطرابات المحرك للعين.

تشخيص متلازمة كريغلر النجار

يتم تأكيد التشخيص عن طريق وجود أعراض سريرية نموذجية, زيادة حادة في مؤشرات الدم من البيليروبين اللامقترن مجانا. خلال الفحص النسيجي تحديد علامات ضئيلة من انحطاط الدهنية من خلايا Pe-; تشاني, تليف. مرض خطير ويمكن أن يؤدي * يؤدي إلى موت خلايا في الآفات السامة من الجهاز العصبي المركزي (دماغ).

علاج متلازمة كريغلر النجار

العلاج بالنباتات, العلاج dezintoksikatsionnaya, تبديل الدم.