متلازمة دوبين-جونسون ومتلازمة الدوار – الأعراض, التشخيص, علاج

متلازمة دوبين-جونسون

مرض وراثي, بسبب انتهاك النقل داخل الخلايا مترافق (متعلق) البيليروبين، وإفراز الصفراء في. ونتيجة لذلك، البيليروبين من خلال القطبين الجيبية خلايا الكبد (خلايا الكبد) يدخل تداول العام.

ويهيمن على الصورة السريرية بظاهرة! želtuhi, وتلاحظ البول الداكن تلطيخ, تضخم الكبد.

متلازمة التشخيص دوبين-جونسون

يتم تحديد الدم عن طريق نسبة عالية من البيليروبين المباشر; خلال الفحص بالأشعة السينية مع وسائل الاعلام على النقيض, تؤخذ عن طريق الفم, يحددها "كتم" المرارة, تي. إنها. لا يتناقض المرارة ولم يتم تحديدها.

متلازمة العلاج دوبين-جونسون

مع زيادة في أعراض اليرقان هو العلاج مفرز الصفراء.

تكهن مواتية.

متلازمة الدوار

مرض وراثي, ydentychnoe جونسون متلازمة Dabyna-, ولكن وجود خلل في إفراز البيليروبين هذه العملية المرضية أقل أهمية. في المقابل، متلازمة دوبين-جونسون, متلازمة الدوار عندما المرارة خلال holetsistografii يتناقض.

تكهن مواتية, ويتكون العلاج في مفرز التعيين, المهدئات, علاج إزالة السموم, النظام الغذائي المناسب.