لينة ساركوما الأنسجة

وصف ساركوما الأنسجة الرخوة

عندما تتطور الخلايا السرطانية ساركوما الأنسجة الرخوة في الأنسجة الرخوة للكائن الحي. وتشمل الأنسجة الرخوة العضلات, وتر, النسيج الضام, دهن, الأوعية الدموية, الأعصاب، والزليلي (مفصلي) قماش.

هناك أنواع عديدة من ساركوما الأنسجة الرخوة, بما فيه: والسنخية ساركوما الأنسجة الرخوة, angiosarkoma, ساركوما رباطي, fiʙrosarkoma, ساركومة عضلية ملساء, ساركومة شحمية, المنسجات الليفي الخبيث, سرطان الغدد الليمفاوية (مفاوي), الأورام الخبيثة أغشية الأعصاب الطرفية, العضلية المخططة وساركوما الزليلي. يوصف العلاج تبعا لنوع من السرطان, موقع وحجم الورم.

يحدث السرطان, عندما خلايا الكائن الحي (في هذه الحالة خلايا الأنسجة الرخوة) تبدأ دون حسيب ولا رقيب تبادل وتشكيل كتلة من النسيج, دعا ورم. يشير مصطلح السرطان إلى الأورام الخبيثة, التي يمكن أن تغزو الأنسجة المجاورة وانتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. الأورام الحميدة لا تنتشر إلى أجهزة أخرى.

الأورام اللحمية الأنسجة الرخوة نادرة نسبيا. على الرغم من أن الأورام قد تكون أحيانا موجودة في الأطفال, ساركوما الأنسجة اللينة هي أكثر شيوعا في البالغين.

أسباب ساركوما الأنسجة الرخوة

أسباب ساركوما الأنسجة الرخوة غير معروف.

عوامل الخطر لساركوما الأنسجة الرخوة

العوامل, مما يزيد من احتمال ساركوما الأنسجة الرخوة:

• التعرض لأنواع معينة من المواد الكيميائية:
  • المواد الكيميائية, الواردة في مبيدات الأعشاب والمواد الحافظة للأخشاب;
  • الهيدروكربونات;
  • الديوكسين;
• التعرض للإشعاع, بما في ذلك علاج, التشخيص والتعرض عشوائي;
• توافر عائية الكبد في الماضي;
• ضعف أو سوء أداء الجهاز المناعي (بما في ذلك وجود عدوى فيروس نقص المناعة البشرية);
• بعض الأمراض الوراثية, مثل:
  • متلازمة ليثيوم Fraumeni;
  • Nejrofiʙromatoz;
  • متلازمة غاردنر;
  • الشبكية.

أعراض ساركوما الأنسجة الرخوة

في المراحل المبكرة من ساركوما صغيرة ولا تسبب أعراضا. كما ينمو الورم, ويمكن الضغط على الأجهزة العادية, التي تسبب الأعراض.

الأعراض الأكثر شيوعا لساركوما هو ورم أو تورم, ودون أن يكون مريضا. الأعراض تختلف تبعا لجزء من الجسم, الذي يتأثر الورم. مثلا, يمكن تورم في مناطق معينة من الجسم يسبب الأعراض التالية:

• أيادي, الساقين أو الجذع – إزعاج الطرف المصاب من انتشار الورم;
• الرئتين – السعال وضيق في التنفس;
• أمعاء – وجع بطن, قيء, الإمساك;
• الرحم – نزيف مهبلي، وألم الحوض في أسفل البطن و.

تشخيص ساركوما الأنسجة الرخوة

سيسأل الطبيب عن الأعراض والتاريخ الطبي, وإجراء الفحص البدني. قد يطلب الطبيب الأشعة السينية أو غيرها من التجارب, إذا كنت تشك في وجود ورم. على الرغم من ذلك, الطريقة الوحيدة لتأكيد التشخيص هي خزعة – إزالة عينة من نسيج المنطقة المصابة والتحقق من ذلك عن الخلايا السرطانية.

علاج ساركوما الأنسجة الرخوة

بعد إجراء اكتشاف لينة مسح ساركوما الأنسجة, السماح لتحديد مدى ونطاق السرطان. يعتمد أسلوب العلاج على مرحلة ومدى المرض.

طرق علاج ساركوما الأنسجة الرخوة وتشمل:

بالتعاون مع ساركوما الأنسجة الرخوة

العملية تنطوي على إزالة ورم سرطاني, الأنسجة المحيطة, و, ربما, الغدد الليمفاوية المجاورة.

العلاج الإشعاعي لساركوما الأنسجة الرخوة

العلاج الإشعاعي – استخدام الإشعاع, لقتل الخلايا السرطانية وتقليص حجم الأورام. قد يكون العلاج الأنواع التالية:

• العلاج الإشعاعي الخارجي – يتم توجيه الإشعاع في الكبد من مصادر خارج الجسم;
• العلاج الإشعاعي الداخلي – يتم وضع مصدر إشعاع في أقرب وقت ممكن على الخلايا السرطانية.

العلاج الكيميائي لساركوما الأنسجة الرخوة

العلاج الكيميائي – استخدام العقاقير لقتل الخلايا السرطانية. يمكن إعطاء التحضيرات للعلاج الكيميائي في أشكال مختلفة: أجهزة لوحية, حقن, إدخال قسطرة. من الأدوية تدخل إلى مجرى الدم وينتشر في جميع أنحاء الجسم, مما أسفر عن مقتل معظمهم من السرطان, وأيضا بعض الخلايا السليمة. العلاج الكيميائي, عادة, يتم استخدامه فقط لأنواع معينة من الأورام اللحمية, مثل عظمية (العلاج الكيميائي هو العلاج القياسي) أو ساركوما إذا انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم (ورم خبيث), بينما يستخدم دواء لإبطاء معدل المرض.

الوقاية من ساركوما الأنسجة الرخوة

لا توجد وسائل للوقاية من ساركوما الأنسجة الرخوة, كما سبب حدوثه غير معروف.