ساركوما كابوزي – سفن ورم الدم

ساركوما كابوزي

ساركوما كابوزي - مجهول السبب النزفية ساركوما. سوء الرجال معظمهم من كبار السن والشباب, الذين يعانون من الإيدز. في الأطفال فمن النادر. ويمكن أن يلاحظ مع مختلف أفراد من عائلة واحدة.

هناك مراحل المبكرة والمتأخرة من نمو الورم. في مرحلة مبكرة في اليدين والقدمين تظهر متعددة, متناظرة في بعض الأحيان, بياكلني, مكونات وويحات حمراء مؤلمة, زيادة ببطء شديد (قد يكون عاما دون تغيير). في عملية التنمية، ودمج, تقرح. بشرة, وحدة طلاء, مزرقة, متوذمة, تظهر نزيف, لاحظ تشكيل عفوية من الندبات والمناطق المصطبغة أو التعميم لتشكيل الانبثاث الرئة, الغدد الليمفاوية, الجهاز الهضمي. تتميز الانتكاسات.

لم يتم توضيح التسبب في ساركوما كابوزي. هناك ثلاث وجهات النظر, وفقا لوالتي تعتبر ساركوما كابوزي وكنوع من رام وعائي, كما ساركوما أو عملية حبيبية التهابية. في المرحلة المبكرة من المرض هي أساسا موجودة في الخلايا cytologically التهاب منتجة (gistiocitы, الخلايا اللمفاوية, plasmacytes, الضامة) مع الكثير من هيموسيديرين.

في مرحلة لاحقة من ساركوما كابوزي من بين العناصر التهاب منتجة وعدد vznachitelnom الخلايا المغزل شاذة ونوى غير منتظمة الشكل مع متعددة الأشكال واسع, تحتوي على نويات متضخما. من السيتوبلازم مستقعد, متجانس, هيكل ييفي أحيانا. الحزم الخلايا ترتيب, tyazhami, في كثير من الأحيان بعض قصاصات من الشعيرات الدموية, وجدت في بقايا الأنسجة. هناك شخصيات الإنقسامية. تتميز بوجود هيموسيديرين الحبوب, التخلص داخل الضامة, واضمحلال الماضي - خارج الخلية. هيموسيديرين أحيانا صغيرة جدا, عناصر التهاب منتجة (gistiocitы, اللمفاويات, خلايا البلازما, البطانية, الضامة مع gemosiderinom) - في قدر صغير.

وينبغي أن تبين ختام سيتولوجي, أن خلايا شاذة وصفها قد تحدث كما هو الحال في ساركوما كابوزي, وعندما يفية.