هشاشة العظام (BUT) – генетическая проблема, بحضور التي لا يمكن كسرها بسهولة العظام, السبب في كثير من الأحيان غير واضح جدا. هناك حاليا, في الأقل, ثمانية أشكال المرض. إذا كنت تشك, أن يكون لديك هذا المرض, يجب استشارة الطبيب فورا. في وقت سابق من العلاج ولكن أيضا بداية, نتائج أكثر إيجابية.
وإنما هو مرض وراثي, هي موجودة عند الولادة. وهو ناتج عن شذوذ الكولاجين.
وهناك عامل الخطر هو شيء, مما يزيد من احتمال الإصابة بأمراض. إذا كان لديك أسرة المرضى BUT, أخبر طبيبك.
الأنواع الأربعة الأكثر شيوعا ولكن الأعراض قد تشمل:
سيسأل الطبيب عن الأعراض والتاريخ الطبي, إجراء الفحص البدني. طبيب, ربما, يحيلك إلى أخصائي في أمراض العظام (المجبر). إذا كان لديك NO, الطبيب يمكن أن تجعل التشخيص على أساس الفحص. ويمكن أن تشمل الاختبارات:
تكون العظم الناقص قد يؤثر على نمو الجنين. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 أسابيع. Также для пренатальной диагностики может быть использована биопсия хориона.
حاليا، لا توجد علاجات لNO, لذلك يهدف العلاج في:
بالإضافة إلى, المرضى ولكن يمكن استخدامها إجراء العمليات الجراحية, والذي يتضمن إدخال قضبان معدنية في العظام الطويلة, لتقويتها ومنع و / أو تصحيح تشوه.
ولكن كان سببه خلل جيني. بشكل عام،, أي شخص لديه BUT 50% احتمال انتقال المرض إلى أطفالهم. من خلال الاستشارة الوراثية, ولكن نقل من جيل إلى جيل يمكن الوقاية.
المشاكل, ذات الصلة ولكن يمكن تقليل أو الوقاية منها عن طريق اتباع أسلوب حياة صحي, ممارسة الرياضة والأكل الصحي. تجنب التدخين والإفراط في استهلاك الكحول, التي يمكن أن تؤدي إلى إضعاف النسيج العظمي وتزيد من خطر الاصابة بكسور.
يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط والخدمات لجمع البيانات الفنية من الزوار لضمان الأداء وتحسين جودة الخدمة.. من خلال الاستمرار في استخدام موقعنا, أنت توافق تلقائيًا على استخدام هذه التقنيات.
Read More