قادرة على التأثير على حدوث متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو أو التعجيل به. الأعراض والوقاية من متلازمة المرض ميلوديسبلاستيك
متلازمة ميلوديسبلاستيك مجموعة من أمراض الدم, التشغيل التي بسبب الانتهاك نوع واحد أو أكثر من خلايا الدم (كروية حمراء في الدم, الكريات البيض, صفيحة) نخاع العظم.
الناس, الذين يعانون من هذا المرض, نخاع العظام غير قادر على إنتاج كمية مناسبة من خلايا الدم, الأمر الذي يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة, فقر الدم, نزيف.
متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو التنمية قد تكون عفوية أو نتيجة للعلاج الكيميائي, تعرض.
متلازمة Myelodysplastic يتطور في الناس على مدى 60 سنوات, من هم في سن الشباب ومن النادر.
متلازمة ميلوديسبلاستيك-الأسباب
لم يتم تثبيت أسباب متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو.
العوامل, تؤدي إلى تطوير متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو:
- أمراض وراثية ([نيوروفيبرومتوسس], متلازمة داون, فقر دم فانكوني);
- تأثيرات المواد الكيميائية الضارة (الكيدات, البنزين وما إلى ذلك.);
- الإشعاع المؤين (أشعة غاما, الأشعة السينية);
- دواء, قمع نظام المناعة.
أعراض متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو
المرضى الذين يشكون من التعب, ضيق في التنفس أثناء ممارسة الرياضة البدنية, الإعياء, أعراض الدوخة, المتصلة بالتنمية من فقر الدم. غالباً ما يتم تشخيص بواسطة فرصة عند دراسة المختبر من الدم. أقل في كثير من الأحيان يتم تعيين التشخيص في علاج متلازمة نزفية, عدوى, الجلطة. مثل هذه الأعراض, كيفية تخفيف الوزن, متلازمة الألم, حمى الدوافع يمكن أيضا أن تكون علامات الالتهاب ميلوديسبلاستيتشيسكوجو المظاهرات.
تشخيص متلازمة ميلوديسبلاستيك
ويستند التشخيص على البيانات المختبرية, التي تشمل:
- فحص دم شامل;
- الدراسات الخلوية والنسيجي لنخاع العظام;
- تحليل الخلوية الوراثية للدم المحيطي, نخاع العظام لتحديد التغيرات الصبغية.
متلازمة ميلوديسبلاستيك--أنواع المرض
تصنيف متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو (منظمة الصحة العالمية):
- فقر الدم المقاوم للحرارة: فقر الدم لا تستجيب للعلاج بالعقاقير الحديد, الفيتامينات, في نخاع العظام أقل 5% مييلوبلاستس, شذوذ الخلية, عادة, الرجوع إلى التقارير السابقة من الكريات الحمراء;
- متلازمة ميلوديسبلاستيك مع دل معزولة;
- زيتوبينيا حرارية مع خلل التنسج مولتيلينير;
- متلازمة ميلوديسبلاستيك نيكلاسيفيسيرويميج;
- زيتوبينيا حرارية مع خلل التنسج مولتيلينير, رنين سيديروبلاستامي;
- فقر الدم المقاوم للحرارة مع سيديروبلاستامي kol'cevidnymi: مييلوبلاستس في نخاع العظام أقل 5%, أسلافه من الكريات الحمراء لا تقل 15%, أن تعرض الخلايا الشاذة-خاتم سيديروبلاستامي;
- فقر الدم المقاوم للحرارة الزائدة الانفجارات-1;
- فقر الدم المقاوم للحرارة الزائدة الانفجارات-2.
متلازمة ميلوديسبلاستيك-المريض الإجراءات
عندما علامات المرض يجب عليك استشارة طبيبك فورا. عندما دياجنوستيروفانوم ميلوديسبلاستيتشيسكوم متلازمة ينبغي أن تراعي في أمراض الدم, تنفيذ جميع توصياته.
علاج متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو
ليس كل المرضى الذين يعانون من متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو بحاجة إلى العلاج. وفي غياب فقر الدم, متلازمات هانتان, تجربة المرضى المضاعفات المعدية في هايماتولوجيست.
اختيار أساليب العلاج مصممة حسب الحالة الجسمانية, سن المريض, المخاطر على نطاق وبس, IPSS, توافر متوافق مع الجهات المانحة.
المصاحبة للعلاج ينطوي على نقل الدم من مختلف مكونات الدم (ترومبوكونسينتراتا, اريتروسيتارنا الشامل), العلاج ترومبوبوجيتينوم, الاريثروبويتين. علاج إيمونوسوبريسيفني فعال في المرضى الذين يعانون ملخص عادي, العظم جيبوكليتوتشنيم, وجود هلا-DR15.
زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم متمكنة من متبرع متوافق هو الأسلوب المفضل عند متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوم.
المرضى الذين يعانون من حالة جسدية جيدة, أصغر 65 سنوات, حضور المانحين هلا المتوافقة التي زرع نخاع Allogenic.
وفي بعض الحالات، يتم استخدام العلاج الكيميائي.
بين النهج العلاجية الجديدة باستخدام مثبطات مثلايشن الحمض النووي (ديسيتابين, 5-أزاسيتيديني), إيمونومودولاتورس (يناليدوميد).
مع تطور المضاعفات المعدية تتطلب مضاد حيوي, العلاج بالأدوية المضادة للفطور.
متلازمة ميلوديسبلاستيك-المضاعفات
متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو تتميز بتطوير المضاعفات المعدية والنزفيه, الجلطة, الأنيميا. ويمكن تحويل بعض أشكال مرض ميلوديسبلاستيتشيسكوجو في سرطان الدم.
الوقاية متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو
لأنه حتى الآن لم تحدد السبب الدقيق لهذه الأمراض, فقد كان نمواً والتدابير الوقائية. من المستحسن تجنب الاتصال مع العوامل, قادرة على التأثير على حدوث متلازمة ميلوديسبلاستيتشيسكوجو أو التعجيل به.
