ميتهيموغلوبينيه الدم هو علاج المرض. الأعراض والوقاية من الأمراض للرضع

ميتهيموغلوبينيه الدم حالة المرضية, بسبب زيادة مستويات ميثيموجلوبين في الدم أعلاه 1%, الأمر الذي يؤدي إلى نقص الأنسجة بسبب قدرتها على نقل الأكسجين. الأشكال الخلقية لهذا المرض أكثر شيوعاً بين سكان غرينلاند, ألاسكا, ياقوتيا ونافاجو (الولايات المتحدة). غالباً ما تنشأ أشكال المكتسبة من التسمم في مكان العمل.

ميتهيموغلوبينيه الدم سببا من أسباب

وراثية (الخلقية) شكل هذه الأمراض الواجب, عادة, أو m-جيموجلوبينوباتيجامي, التي يتم توليفها البروتينات غير طبيعية, تحتوي على الحديد المؤكسد ترجوهفالينتنو (الوراثة جسمية), أو فيرمينتوباتيجامي, ميتجيموجلوبين ريدكتيز فيها بنشاط منخفضة أو معدومة (بيانات علم الأمراض ترث نوع المرض جسمية). المكتسبة (ثانوي) تحدث الولادة خارجية المنشأ في جرعة بعض الأدوية (nitritami, lidokainom, sulьfanilamidami, نوفوكيني, العقاقير المضادة للملاريا, فيكاسولوم) أو التسمم بالمواد الكيميائية (ترينيتروتولولوم, الأصباغ الانيليني, كلور البنزين, نترات الفضة, المواد الغذائية والمياه, تحتوي على كميات كبيرة من النترات). ميتهيموغلوبينيه الدم المكتسبة وغالباً ما تضع الذاتية في الرضع مع أزيدوزي الأيضية, الفيروسية والبكتيرية الأمعاء النّاخر, متلازمة دياريجنوم. إذا كان الشخص السليم, جيتيروزيجوتنيم ناقل لجينات وراثية ميتهيموغلوبينيه الدم, سوء هذه الأمراض نتيجة التعرض لعوامل خارجية, ثم نتحدث عن شكل ميتهيموغلوبينيه الدم المختلط.

ميتهيموغلوبينيه الدم الأعراض

إذا كان هناك شكل من أشكال المظاهر السريرية ميتهيموغلوبينيه الدم الخلقية مصممون من الولادة. سيانوتيتشني الجلد والأغشية المخاطية سليمة هؤلاء الأطفال (لا سيما في منطقة المثلث الأنفية, البولندية, الملتحمة, الإذن الفصوص), متخلفة عن الركب في مجال التنمية البدنية والعقلية. تظهر الشكاوى لاحق على الدوار, صداع, نعاس, taxikardiju, تعب السريع، وظهور ضيق التنفس.

حصلت ميتهيموغلوبينيه الدم ميثيموجلوبين تركيزات أقل من 3% قد لا تكون المظاهر السريرية. مع ميثيموجلوبين إلى 15% يظهر الجلد رمادي, في 15-30% – الدم يصبح الظل الشوكولاته, يظهر زرقة, مع ميثيموجلوبين إلى 50% قد يحدث إغماء, الصداع والدوخة, ضعف, ضيق في التنفس، وعدم انتظام دقات القلب, مع زيادة محتوى ميثيموجلوبين في الدم أكثر 50% تطور الحماض الأيضي, يمكن أن يحدث تشنجات, عدم انتظام ضربات القلب, الارتباك وحتى الغيبوبة. تركيز ميثيموجلوبين في الدم أكثر 70% ويعتبر الفتاكة.

ميتهيموغلوبينيه الدم-التشخيص

في تشخيص ميتهيموغلوبينيه الدم هي استخدام الأساليب التالية للدراسات المختبرية والآلي:

• تحديد تركيز ميثيموجلوبين في الدم;
• تحليل الدم السريرية العامة (تم اكتشاف جينكا الطبي, كثرة الشبكيات, زيادة مستوى الهيموغلوبين, الفصل واريتروتسيتوز);
• دراسة عن الأطياف من أشكال حمضية جيموليزاتا مع ترجمة الهيموغلوبين, الواردة فيها, في المنهجيات-النموذج;
• التفريد في جل أجار;
• إيزوجيليكتروفوكوسيروفاني (استخدام فيريسيانيدا);
• تحديد النشاط من NADH-تعتمد على ميتجيموجلوبينريدوكتازي;
• اختبار مع الميثيلين الأزرق (بعد الحقن الوريدي من زرقة يختفي);
• الوراثة يشتبه بشكل وراثي من ميتهيموغلوبينيه الدم.

ميتهيموغلوبينيه الدم نوع من المرض

التالي ميتهيموغلوبينيه الدم الخلقي: عدم كفاية خلقية من NADH-ميتجيموجلوبينريدوكتازي, ميتهيموغلوبينيه الدم الوراثي, م جيموجلوبينوز. وتنقسم المكتسبة ميتهيموغلوبينيه الدم سامة خارجية وداخلية. ووفقا لبعض المصادر، هناك نموذج مختلط من ميتهيموغلوبينيه الدم.

إجراءات المريض ميتهيموغلوبينيه الدم

عندما يواجه أعراض المضيف أو الطفل, مماثلة إلى أعلاه, من المستحسن استشارة أخصائي لمساعدة المؤهلين.

تتم معاملة ميتهيموغلوبينيه الدم

من أجل استعادة الهيموغلوبين الطبيعي في الحالات الشديدة التي يفرضها الأكسجين, الراحة في الفراش, حمض الاسكوربيك (500-1000 ملغ / يوم), الأدوية كارديوتونيتشيسكي, 1% حل أزرق الميثيلين (هروموسمون) معدل 1-2 ملغ/يوم. 40% تحمل الجلوكوز, اللوبيليا أو سيتيتون. في ناتال, مصحوبة sul'fgemoglobinemiej, إجراء تبادل نقل الدم.

ميتهيموغلوبينيه الدم-المضاعفات

مضاعفات الولادة هو نقص الأنسجة, وفي الحالات الشديدة، الموت (عند مستوى ميثيموجلوبين أكثر 70%).

ميتهيموغلوبينيه الدم لمنع

منع تطور أشكال المكتسبة ميتجيموجلوبينيميج هو تجنب التعرض للمواد ميتجيموجلوبينوبرازوجوشيه. ويعتبر منع أشكال الخلقية المشورة الجينية عند التخطيط للحمل.