AKATINOL MEMANTINE

المادة الفعالة: Memantine
عندما ATH: N06DX01
CCF: مانع الغلوتامات NMDA مستقبلات. عقار لعلاج الخرف
ICD-10 رموز (شهادة): F00, F01, G30
الشركة المصنعة: ميرز فارما GmbH المزيد & شارك. تسوقها (ألمانيا)

نموذج الجرعة, التركيب والتغليف

حبوب منع الحمل, فيلم المغلفة أبيض, ممدود, عدسي, وسجل كل من الجانبين.

سواغ: اللاكتوز, الجريزوفولفين السيلولوز, الغروية ثاني أكسيد السيليكون, التلك, ستيرات المغنيسيوم.

تكوين طلاء الفيلم: حمض ميثاكريليك, لوريل الصوديوم, بوليسوربات 80, triacetine, سيميثيكون مستحلب, التلك.

10 PC. – بثور (3) – حزم من الورق المقوى.
10 PC. – بثور (9) – حزم من الورق المقوى.

الدوائية العمل

إعداد, ويحسن الأيض الدماغي, يستخدم لعلاج الخرف. Memantine خصم غير تنافسية N-الميثيل-د-اسبارتاتي مستقبلات, ويوفر التعديل أثر على النظام glutamatergičeskuû. وينظم النقل أيون, قنوات الكالسيوم كتل, غشاء المحتملة بضبط, يحسن عملية انتقال النبضات العصبية. المخدرات بتحسين العمليات الإدراكية, الذاكرة والقدرة على التعلم, يزيد من النشاط اليومي.

الدوائية

الامتصاص والتوزيع

وبعد تناول memantine امتصاصه سريعاً وبشكل كامل من الجهاز الهضمي. ج_ماكس وصلت في 2-6 لا.

وظيفة كلوية طبيعية لوحظت التراكم ميمانتينا.

اقتطاع

إفراز دووهفازنو. تي_1/2 المتوسطات في المرحلة الأولى 4-9 لا, وفي المرحلة الثانية – 40-65 لا. تفرز في البول.

شهادة

نوع الزجيميروفسكي الخرف;

هو الخرف الوعائي;

--المختلطة العته من جميع درجات من الشدة.

جرعة نظام

يؤخذ الدواء عن طريق الفم مع وجبات الطعام. وضع مجموعة على حدة. بدء تشغيل معاملة النزلاء بتعيين الجرعة الفعالة الدنيا.

الكبار في مرض الخرف تعيين المنتج خلال أسبوع واحد من العلاج بجرعة تصل إلى 5 ملغ / يوم, في غضون أسابيع 2 – بجرعة 10 ملغ / يوم, وخلال 3 أسابيع – بواسطة 15-20 ملغ / يوم. إذا لزم الأمر، زيادة الأسبوعية جرعة 10 مغ تصل إلى جرعة يومية من 30 ملغ.

الجرعة المثلى ويتحقق تدريجيا, عند زيادة جرعة كل أسبوع.

الآثار الجانبية

وتصنف وقوع ردود الفعل السلبية على النحو التالي: غالبا (≥1 / 10), غالبا (≥1 / 100, <1/10), النادر (≥1 / 1000, <1/100), نادرا (≥1 / 10 000, <1/1000), نادرا (<1/10 000), لم يتم تثبيت التردد (حاليا، توجد البيانات المتعلقة بحالات الإصابة بردود الفعل السلبية).

CNS: غالبا – صداع, نعاس, دوخة; نادرا – ارتباك, الهلوسة (في الأساس, في المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر في مرحلة الخرف الشديد), مشية الاضطرابات; نادرا – التشنجات; لم يتم تثبيت التردد – ردود فعل نفسية (وكانت هناك تقارير متفرقة عن حدوث هذه التفاعلات السلبية عند استخدام المخدرات في الممارسة السريرية والبيانات, وردت بعد ظهور مبيعات المخدرات/).

من الجهاز الهضمي: غالبا – الإمساك; نادرا – غثيان, قيء; لم يتم تثبيت التردد – التهاب البنكرياس.

نظام القلب والأوعية الدموية: نادرا – ارتفاع ضغط الدم الشرياني, تخثر venoznыy, الجلطات الدموية.

آخر: نادرا – الإعياء.

موانع

- أعرب عنها الكلى البشرية;

- الرضاعة (الرضاعة الطبيعية);

- الحمل;

- حتى 18 سنوات (البيانات غير كافية);

- فرط الحساسية للدواء.

من الحذر تعيين الإعداد تيريوتوكسيكوسي, صرع, التشنجات (مدفوع. تاريخ), احتشاء عضلة القلب, فشل القلب.

الحمل والرضاعة

هو بطلان أكاتينول Memantine لاستخدامها في فترة الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية).

تحذيرات

آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية

في المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر في مرحلة الخرف معتدلة أو شديدة الخطر عادة ما تكون القدرة على قيادة المركبات وإدارة آليات معقدة. بالإضافة إلى, memantine يؤدي إلى تغيير في معدل التفاعل, ولذلك، المرضى, ويتلقى العلاج للمرضى الخارجيين, ينبغي أن يكون حذراً خاصة عند قيادة السيارات أو إدارة الآليات.

جرعة مفرطة

الأعراض: ربما زيادة حدوث وصف الآثار الجانبية.

علاج: غسل المعدة, إدارة الفحم المنشط; إذا لزم الأمر، والعلاج من أعراض.

التفاعلات المخدرات

أثناء تطبيق ميمانتينا أكاتينولا مع لدوبا, agonistami الدوبامين, يعني أنتيهولينيرجيكاكيمي من العمل يمكن أن يتعزز في الماضي.

أثناء تطبيق ميمانتينا أكاتينولا مع باربيتوراتامي, قد ينخفض النشاط الأخيرة يختلف.

عند تغيير memantine (زيادة أو نقصان) عمل دانترولينا أو باترافينا, ولذلك، يجب تحديد جرعة من المخدرات فرادى.

تجنب تعيين متزامنة مع أمانتادين, الكيتامين وديكستروميتورفانوم.

عندما يقترن مع استخدام ميمانتينوم قد تزيد مستويات سيميتيدين, prokaynamyda, xinidina, الكينين والنيكوتين.

عندما يقترن مع استخدام ميمانتينوم قد يقلل من مستوى هيدروكلوروثيازيد.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

يجب أن يتم تخزين الدواء بعيدا عن متناول الأطفال عند أو فوق 25 ° C. مدة الصلاحية – 4 سنة.