LAENNEK

المادة الفعالة: هيدروليساتي المشيمة البشرية
عندما ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 رموز (شهادة): K70, K73
عندما CSF: 11.16
الشركة المصنعة: عيادة الجرح ذ م م (روسيا)

شكل جرعات, التركيب والتغليف

محلول للحقن في شكل سائل واضحة من اللون الأصفر إلى البنى, مع رائحة مميزة.

1 أمبير.
هيدروليساتي المشيمة البشرية112 ملغ

سواغ: المياه د / حقن, هيدروكسيد الصوديوم أو حمض الهيدروكلوريك (لتصحيح درجة الحموضة).

2 مل – قارورة من الزجاج الداكن (10) – حزم من الورق المقوى.
2 مل – قارورة من الزجاج الداكن (50) – حزم من الورق المقوى.
2 مل – قارورة من الزجاج الداكن (200) – حزم من الورق المقوى.

 

الدوائية العمل

Gepatoprotektor. المواد النشيطة بيولوجيا, الواردة في جيدروليزاتي, تحفيز تجديد خلايا الكبد, تقليل ترسب الدهون والكوليسترول في خلايا الكبد, زيادة نشاط تنفس الأنسجة, التمثيل الغذائي في الكبد, الحد من كثافة تطوير النسيج الضام في الكبد.

 

الدوائية

لا تتوافر بيانات الحرائك الدوائية.

 

شهادة

-أمراض الكبد المزمنة: ستيتوجيباتيتي (الكحول, المسببات الأيضية والمختلطة).

 

جرعة نظام

في/تعيين المخدرات م 2 مل / يوم (112 مجم مادة فعالة المشيمة هيدروليساتي). اعتماداً على شدة المرض حقن التردد يمكن زيادة تصل إلى 2-3 مرة (إلى 6 مل)/SUT.

تعيين في المخدرات بالتنقيط 10 مل (560 هيدروليساتي المشيمة ملغ) (5 أمبولات), الذي حله سابقا في 250-500 مل 5% ديكستروزي الحل أو الحل الفسيولوجية وثم حقن عن طريق الوريد خلال مسطحة 1.5-2 لا. يتم حقن يومية. دورة العلاج – 2-3 من الاسبوع.

 

الآثار الجانبية

لوحظت تأثيرات جانبية في 3.7% المرضى.

ذات الصلة سريرياً ردود فعل غير مرغوب فيها: الحساسية (مدفوع. صدمة الحساسية).

تأثيرات ضارة أخرى: وجع في موقع الحقن (2.56%), احمرار (0.37%), حكة في الجلد (0.37%), أونيمينيني في حقن (0.37%), التثدي (0.37%) – لم يتم تثبيت علاقة سببية مع الأخذ بالمخدرات.

 

موانع

- عمر الأطفال (ليس هناك تجربة سريرية مع);

- فرط الحساسية للدواء.

من الحذر ينبغي أن تستخدم في المرضى الذين يعانون من الحساسية الشاملين للأدوية, كبار السن.

 

الحمل والرضاعة

IN الدراسات التجريبية لم يتم الكشف عن العمل السامة وأحداثه من إعداد.

لا يتم تحديدها عند إجراء التجارب السريرية آثار جانبية أو أي أحداث سلبية عند استخدام هذا الدواء في فترة الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية فسكارمليفيجا.

 

تحذيرات

وفي البيانات المتاحة حاليا، قد رشح الإعداد لكبار السن. ومع ذلك، ونظرا ل, ما هي تدهور الوظائف الفسيولوجية في كبار السن, وينبغي تطبيق الإعداد رصدها بعناية.

استخدام في طب الأطفال

لا ينصح باستخدام هذا العقار في الأطفال والمراهقين, TK. الدراسات المتعلقة بسلامة الأطفال (بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة والرضع) لم تنفذ.

 

جرعة مفرطة

في الوقت الراهن، أفيد عن حالات جرعة زائدة من المخدرات ﻷنك.

 

التفاعلات المخدرات

التفاعل الدوائية

عند خلط حل لانكا مع أدوية أخرى, قواعد قوية (درجة الحموضة أعلاه 8.5), يقلل من نشاط المخدرات.

وحتى الآن لم تكشف عن أي المخدرات التفاعل المخدرات سريرياً هامة أخرى.

 

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

 

الشروط والأحكام

يجب أن يتم تخزين الدواء في الظلام, بعيدة عن متناول الأطفال في درجة حرارة من 18 درجة إلى 25 درجة مئوية. مدة الصلاحية – 3 سنة.

زر الذهاب إلى الأعلى