دراسة الوعائية الصفائح الدموية الارقاء

انتهاكات في هذا الارتباط من الأرقاء يمكن المضي قدما في اتجاه تجلط الدم أو جيموراجيام, اعتماداً على ما يتم اختيار أساليب البحث. بالإضافة إلى, كافة المعلمات من طرائق البحث وتنقسم الأرقاء الأساسية والمتقدمة, أو اختبارات الخط الثاني, التي تنطبق عليها فقط, إذا كانت الاختبارات وكشف أي انتهاكات. الرئيسية (قاعدة) وتشمل الاختبارات التالية.

عينات للمقاومة (كسور) مانزيتوتشناجا الشعيرات الدموية, جرة, أنجيوريزيستوميتريجا

معظم هذه الاختبارات متاحة ومفيدة بما فيه الكفاية حتى الآن عينة كونشالوفسكي، تيلر-ليد.

ويستند تقييم عدد وحجم النزيف, وشكلت على رأس السطح المار من الساعد (في دائرة قطرها 5 سم) وبعد 5 دقائق من الضغط على الكتف الكفة في الضغط 12-13، 3 الجيش الشعبي الكوري (90-100 ملم زئبق. الفن.). النتائج تؤخذ في الاعتبار من خلال 5 دقيقة بعد إزالة الرباط. عدد بيتي أكثر 10 يشير إلى هشاشة المتزايد من ميكروفيسيلس, وكثيراً ما يرتبط مع انتهاك أنجيوتروفيتشيسكوج وظيفة الصفيحات أو الصفائح الدموية. يأخذ في الاعتبار أيضا المظهر من نزيف وتحت ذوي الياقات البيضاء.

عينة جرة يعمل في نفس المناطق من الجلد عند ستوبينيوبرازنوم بناء الضغط السلبي – من 20 باسكال (150 ملم زئبق. الفن.) وأقل. وعند تقييم نتائج عد نمشات, المنشأة بموجب المصارف.

عينات للمدة وحجم النزيف الشعرية

كلاسيك عينة ديوك دلتا التجويف البلاتيني أقل بعد أنها اخترقت على ضوء الاحترار على عمق 3.5-4 مم. نزيف الوقت عند دراسة هذه عادة لا يتجاوز 4 م, قطره دم على ورق الترشيح صغيرة نسبيا وهي بداية لتقليص حول بدءاً من 1-1, 5 دقيقة بعد ثقب. عندما أعرب عن ترومبوسيتوبينيجة (أقل 20 T في 1 ل) والاختلالات الشديدة الصفائح الدموية نزيف الوقت ارتفع إلى 20-40 دقيقة, بقع الدم أكبر بكثير ولا تنخفض أما وافيليكي ثم انخفاض, ثم مرة أخرى زيادة. المحاكمة ديوك الحساسة غير كاف, في 2/3 المرضى الذين يعانون من ترومبوسيتوباتيجامي أنه يعطي نتائج عادية.

عينات أكثر حساسية, الذي يستكشف وقت النزيف الخلفية المصطنعة "ركود وريدي", ما هو فرضه على الكفة الكتف جهاز لقياس ضغط الدم، وفي جميع أنحاء البحث الذي يدعمه الضغط, المساواة 5,3 باسكال (40 ملم زئبق. الفن.). وسط هذا الركود في العينة من بورتشجريفينك-فاليرا على السطح المار على الثلث العلوي من الساعد [سبد] سكاريفيكتوروم عبر عمق الشق 1 مم وطولها من 8-10 مم (نورما نزيف الوقت من قبل 10 م), وفي عينة إيفي et. في نفس المنطقة من الساعد هو وضع من مجلة لانسيت لأخذ الدم من عمق ثقب أفقي ثلاثة الإصبع 3 مم (نورما نزيف الوقت من قبل 7 م).

ظل "ركود وريدي" نفسه يحدث دراسة عن و. من. شيتيكوفوج, في نهاية المطاف هو تطبيق سلامي وخز الإصبع بعمق 3 مم, وثم انخفضت طرف الإصبع في كوب مع 5 الحل إيزوتونيسيسكي مل من كلوريد الصوديوم ووقت النزيف في ضوء المنقولة (إذا كان الحل شكل مكثف للغاية الملونة الدم, كذلك المراقبة الإصبع يتحرك في كأس آخر). يتم تحديد كمية الدم المفقودة بنمو حجم السائل في كوب (نورما نزيف الوقت من قبل 4 م, حجم الدم من 0,01 إلى 0,4 مل).

في الاختبار،. N. سوشكيفيتشو يتحدد مقدار الدم الضائعة بالتلوين محلول الأمونيا (0,04 %) , في وهي أوراق مغمورة بالدماء البقع, من كولوريميتريروفانيجا في كولوريميتري الطبية.

شهادة على فترة اختبار من نزيف, الخروج عن القاعدة, تكشف عن حدوث انتهاك للارقاء إكسبريس ثرومبوسيتيك الأوعية الدموية, ومع ذلك، عندما يكون نتائج طبيعية لهذه العينات لا يستبعد وجود خارج التركيز التي أعرب عنها ترومبوسيتوباتيج.

عد عدد الصفائح الدموية في الدم

عد عدد الصفائح الدموية في الدم (في "جورجيفا دائرة المحاسبة" مع مرحلة التباين أو لون خفيف أو استخدام عدادات الجسيمات) وسيلة حاسمة لتشخيص ترومبوسيتوبينيج وترومبوسيتوباتيج, المتابعة مع تخفيضات دائمة أو دورية في العدد من هذه الخلايا (الحالات الشاذة، برنار سولييه, مي-هيجلينا، إلخ.).

إحصاء العدد من الصفائح الدموية وتقترح أيضا, يمكن أن أتعهد كذلك الوظيفية، والكيفية التي ينبغي أن يتم (مع تركيز قبل الصفائح أو دون ذلك, فوتوميتريتشيسكي أو مجهريا و t. د.).

دراسة أحجام الصفائح الدموية في تشويه – trombotsitometriya

دراسة أحجام الصفائح الدموية في تشويه (trombotsitometriya) يسمح لك لجعل حكما أولياً في مختلف قطاعات السكان من هذه الخلايا في الدم لدرس وتلقى المعلومات بشأن العدد من هذه الحالات الشاذة, كذلك تشبع حبيبات الصفيحات.

في بعض ترومبوسيتوباتيجة (متلازمة فيزكوتا-ألدريتش) في الدم ويهيمن الصفائح الدموية صغيرة جداً (إلى 2 ميكرون في القطر), نموذج الأخرى العملاقة (الحالات الشاذة، برنار سولييه, مي-هيجلينا) - ل 8 م أو أكثر. في عدد من ترومبوسيتوباتيج هذه الخلايا حبيبات الفقراء (سم. أدناه), عندما أخرى مكسورة عند الحبيبات المركزية راسبلاستيفاني الصفائح الدموية على الزجاج, أن يشكل انتهاكا لحبيبات الإفراج عن ردود الفعل والمواد الواردة فيها, اللازمة لتنفيذ الأرقاء. كل من هذه الخصائص, فضلا عن قدرة الصفائح الدموية على عمليات التسوية وتشكيل, يمكن استكشاف هيكل تصنيف هذه الخلايا باستخدام الميكروسكوب الإلكتروني التقليدية والمسح, فضلا عن استخدام البصريات التدخل في نومارسكومو.

تراجع تجلط الدم وبطبيعة الحال الانزعاج عندما أعربت قلة الصفيحات (أقل من 30-40 غ 1 ل) وفي بعض أشكال النقص النوعي للصفائح الدموية, في أكثر الأحيان-ترومبوسيتواستيني غلانتسمان, ثرومبوسيتوباثيس أوريميتشيسكوج، إلخ.

دراسة وظائف الصفيحات لاصقة للصفائح الدموية (آفت)

دراسة وظائف الصفيحات لاصقة للصفائح الدموية (آفت) هي الحلقة الأكثر أهمية في التشخيص المختبري لمعظم ترومبوسيتوباتيج. وفي الوقت الحاضر، وضعت عددا من الأساليب يمكن التحكم فيها والوصول إليها للبحث, يتضمن Visual, المجهري والأجهزة (أجريجوميتري, ميكروفيلتيرس، إلخ.) يمكن تعيين هذه الدالة التسجيل إلى الإرشادي التقنيات التالية.

الأساليب للاحتفاظ بالصفائح الدموية على الزجاج (أو عوامل التصفية)

ويجري عدد الصفائح الدموية في الدم الوريدي قبل وبعد تخطي لها بريديلينوج بسرعة عن طريق عمود قياسي مع كرات زجاجية أو عن طريق ضفيرة من الألياف الزجاجية; الخسارة في الصفائح الدموية في الدم يتم الحكم على درجة أدهيسيفينيس.

أكثر المتوفرة, على الرغم من أن بعض الشيء أقل دقة, طريقة لتحديد عدد الصفائح الدموية في الدم قبل وبعد أي اتصال معها لفترة معينة من الزمن والسطح الداخلي للمصباح, بالتناوب مع بعض بسرعة. أساليب أكثر دقة لتحديد الصفائح الدموية ميليبورنيه إبطاء عوامل التصفية (قطر المسام هو 15-20 ميكرومتر). عندما يمكن تنفيذ هذه الاختبارات درجة تصاعدي متدرج الضغط فوق وتحت التصفية (انسداد المسام وهذه المجاميع الصفيحات يؤدي إلى زيادة هذا المؤشر).

أساليب البحث في تجميع وظيفة الصفائح الدموية

اختبار جيموليزات-التجميع استناداً إلى قدرة جيموليزاتا تغسل الكريات الحمراء, الفحص في تربية 10^-2 و 10^-6, ودعا عند التحريك في بلده البلازما التجميع, أوديرزاشيج عدد كبير من الصفائح الدموية (نسبة البلازما سيتراتنوج وجيموليزاتا — 1,0:0,2). يأخذ في الاعتبار تجميع الوقت (القاعدة مع تركيزات عالية من جيموليزاتا-11-17 من, منخفض – 40-54 مع) ومظهره. ديناميات العملية وشدته ويمكن أيضا فوتوميتريتشيسكي (ألوان الطبية, تصفية الخضراء, بوميشيفاني) وأجريجوجرافي أي تصميم.

عند عملية التسجيل الرسومات باستخدام جيموليزاتا تمييع عالية (10^-6) يتيح الحصول على أجريجاتوجرامو دفوهفولنوفوجو, الذي يتضمن الموجه الثانية الذهاب من الصفائح الدموية من الذاتية التجميع ADP المنبهات, الكاتيشولامين, ثرومبوكاني، إلخ. يميز هذه الموجه الثانية من الإفراج عن ردود الفعل, فإنه لا يحدث في غياب الحبيبات الكثيفة في الصفائح الدموية (مرض تجمع التخزين) أو إذا كان هناك انتهاك للإفراج عن ردود الفعل (متلازمة أسبيرينوبودوبنيج، إلخ.).

جيموليزات--تجميع اختبار متاح لأداء في أي مختبر, لا يتطلب أي الكواشف الخاصة.

تعريف تجميع الصفائح الدموية ميكروميتود البصرية

وجوهرها, أن الدم الوريدي قد استقرت في مواجهة سيليكونيروفانيجا وحدة التخزين المزدوجة 3,8 % سترات الصوديوم (نسبة 2,4:0,6 مل), الطرد المركزي 6 دقيقة في 100 دورة في الدقيقة في الدقيقة, ثم وضع البلازما الغنية بالصفائح الدموية الناتجة 0,02 مل على الشرائح ومختلطة مع نفس المقدار من وكلاء أجريجيروجوشيه – وحدة تغذية المستندات التلقائية, ترومبينوم, الكولاجين, نورادرينالين أو ريستوميسين. ينبغي أن يكون الهدف تركيز أجريجيروجوشيه في بلازما الدم من وكلاء:

• ADF 0,5*10^-4 مليمول / لتر;
• إفراز 0,015%;
• ثرومبين 0,125 u/ml (يتم اختيار تركيز الكولاجين تجريبيا).

قد تقوم باختبار مدى انخفاض, وتركيزات أعلى من وكلاء أجريجيروجوشيه. تحديد تركيزات قد تختلف تبعاً للنشاط متفاوتة من المخدرات المختلفة على عينات الإنتاج ونشاط مختلف, ولذلك تقدم التكيف التركيز لكل عامل في البلازما العادي.

خليط البلازما الغنية بالصفائح الدموية تجميع عامل اهتزاز مختلطة الشريحة, على خلفية داكنة مع عدسة مكبرة من الوحدات الزمنية المسجلة في شكل "عاصفة ثلجية". عند تقييم النتائج التي تأخذ في الاعتبار عدد الصفائح الدموية في البلازما. هكذا, شرطة أبوظبي-وقت التجميع, الزيادات مع 27-37 ثانية 400 T في 1 l الصفائح الدموية قبل 62-75 ثانية 50 T في 1 ل, ثرومبين تجميعاً، على التوالي، مع 40-52 إلى 79 – 106 من.

رسم تسجيل عملية التجميع

عملية رسم تسجيل التجميع تحت التأثير عوامل أجريجيروجوشيه نفس — طريقة مفيدة للغاية للبحوث الفنية للصفائح الدموية. يعمل على أجريجوجرافة أو.

عند تعريف السجل رسومية ليس فقط وقت التجميع, ولكن كثافة (أكبر انحراف المنحنى ومربع أجريجاتوجرامي), وجود موجه التجميع الأولى والثانية-عند استخدام تركيزات منخفضة من أدرينالين وشرطة أبوظبي (تميز الموجه الثانية من الإفراج عن ردود الفعل), كذلك تفصيل باثولوجية.

دراسة بصرية أو رسومية لتجميع الصفائح الدموية تحت ريستوميتينا تأثير

جداً من المهم دراسة بصرية أو رسومية لتجميع الصفائح الدموية تحت ريستوميتينا تأثير. انتهك هذا النوع من التجميع (التركيز النهائي ريستوميتينا 0.8-1.0 ملغ/مل) واحد من أهبة نزفية الأكثر شيوعاً – أنجيوجيموفيلي (مرض فون ويليبراند), كذلك الصفائح الدموية طبيعي، برنار سولييه، ومع بعض أنواع القهر توليف عامل فون ويليبراند المكتسبة (تبولن الدم, تثبيط المناعة عليه وما إلى ذلك. د.).

التحديد الكمي لعامل فون ويليبراند في البلازما

التحديد الكمي لعامل فون ويليبراند في بلازما الدم يقوم بتعليق ريستوميسين-تراص الصفيحات طبيعية فورمالينيزيروفانيه في تخفيف مختلف من البلازما بيسترومبوسيتارنوج درس.

الأسلوب مهم سواء بالنسبة لتشخيص أنجيوجيموفنلي وتوليف القهر الثانوي لهذا العامل, ولتقييم مدى خطورة هزيمة البطانة (التهاب الأوعية الدموية, تصلب الشرايين، إلخ.) والاتجاهات تجلط الدم, حيث يزيد محتوى عامل فون ويليبراند في الدم بشكل ملحوظ غالباً ما.

مستوى عامل فون ويليبراند يشير إلى قدرة البطانة على توليف أنه (خفضت مع أيجيوجيموفيلي) وقدر لهزيمة البطانة مع فاسكوليتة, تصلب الشرايين وغيرها من الأمراض, المضي قدما في هزيمة البطانة الداخلية للأوعية الدموية.

للحصول على الصفائح الدموية طبيعية ثابتة للبلازما الغنية بالصفائح الدموية للأشخاص الأصحاء تضاف دائماً 0,2 % الحل يدتا (0,5 مل 5 مل بلازما) و 2 دقيقة – تحديد الحل (20 مل 40 % الفورمالين في 1000 المخزن المؤقت للفوسفات مل مع 0,2 ز يدتا, درجة الحموضة 6,4).

خليط الإبقاء على درجة حرارة + 4 درجة مئوية على الأقل 1 لا, ثم قالت أنها هو رمي, تتم إزالة المادة طافية, والرواسب الصفيحات غسلها مرتين سوسبينزيروجوشيم الحل (وحدة تخزين واحدة 3,8 % الحل حل إيزوتونيسيسكي خمسة مجلدات من كلوريد الصوديوم وسترات الصوديوم; يوجه الأس الهيدروجيني 7,4). تعليق مطبوخة من فورمالينيزيروفانيه الطبيعي للصفائح الدموية هي معبأة في 1 مل والمخزنة في 20 درجة مئوية. ويجري بناء تربية منحنى المعايرة باستخدام بيسترومبوسيتارنوج البلازما العادي, مع عينات الصفائح الدموية فورمالينيزيروفانيي المختلطة التي. القادم في المخلوط يتم تعريف بواسطة تراص ريستوميسين. في المعايرة منحنى يتحدد بعدد عامل فون ويليبراند في بلازما الدم. يتم الحفاظ على الصفائح الدموية الثابتة أفضل إذا قمت بإضافة في حل فورمالدهايد كمية صغيرة من أزيدا الصوديوم.

اختبارات, مما يعكس تجميع الصفائح الدموية التلقائية

في دراسة استقصائية للمرضى الذين يعانون من ترومبوجيمبوليجامي أو بميل متزايد تجلط الدم والسكتة الأساسية شملت أساليب الاختبارات, مما يعكس تجميع الصفائح الدموية التلقائية, تي. إنها. الناشئة في الدم كله أو بلازما الدم دون إضافة وكلاء أجريجيروجوشيه.

لتعريف هذه الظاهرة عند مسحه الدم مجهرية، الانتباه إلى نسبة عدد الصفائح الدموية الأساسية منفصلة ووحداتها, تتألف من 3-5 من الصفائح الدموية وأكثر. تم الكشف عن هذه الظاهرة أفضل عند عرض إلى الجفاف, التي تم الحصول عليها تحت سيتريفو المكثفة- البلازما الغنية بالصفائح الدموية جيروفاني (20-30 دقيقة 6000 / دقيقة), سترات استقرت أو الحل يدتا-سيتراتنيم. ومع ذلك، توفر نتائج أكثر استقرارا الأساليب التالية لتحديد التجميع التلقائي.

الأسلوب وو-هوك

الأسلوب وو-هوك يستند, أن الدم من الوريد يتم كتابتها في أنابيب الاختبار اثنين, واحد منهم يحتوي على حل يدتا, والآخر خليط من نفس الحل يدتا مع 4 % حل فورمالين. بعد خلط محتويات الأنابيب دعاة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.

أثناء تسوية وحدات الترسيب, ولكن تبقى فردية الصفائح الدموية في طبقة نادوسادوتشنوم. بعد الدفاع عن حساب عدد الصفائح الدموية في طبقة نادوسادوتشنوم في كل من هذه الأنابيب. عادة، لا يتجاوز الفارق في عدد الصفائح الدموية في محتويات كل الأنابيب 10-15 %, تجميع عفوية مرتفعة لأنه يزيد.

أسلوب السيد. و. تاراسوفا

أسلوب السيد. و. تاراسوفا (1984) انخفاض الصفائح الدموية من وحدات الدم كله تحسب في سيتراتنوج بعد 3 دقائق، تهتز لها في فسترجاهيفاتيلي الجامعة-1 بسرعة 90-100 مرة في 1 م.

في أنبوب اختبار مع 0,5 مل من الدم, وقد هز, قدم 1 مل 1 % حل فورمالين في حل إيزوتونيسيسكوم من كلوريد الصوديوم. والثاني لم يتعرض إلى اهتزاز أنابيب الاختبار التي تسيطر عليها, وهو نفس التحقيق عن طريق الدم 3 دقيقة كما يقدم حلاً فورمالين.

الدم في كلا دعاة أنابيب الاختبار 30 م, ثم في طبقة نادوسادوتشنوم ويحسب عدد الصفائح الدموية. عادة، ليست أكبر من الفرق في عدد الصفائح الدموية 20 %, في ميول عالية للتجميع، فإنه يزيد.

في حالة الكشف عن انتهاك عند تطبيق الاختبارات الأساسية, وصف الأرقاء الصفائح الدموية, أداء كما أن هناك حاجة إلى إجراء مزيد من البحوث. هذه هي أهم ما يلي.

دراسات إضافية لتحديد معالم الأرقاء

دراسة بشأن عدد من ميجاكاريوسيتي في تريباناتي ميلوجرامي ونخاع العظام بدراسة مورفولوجية هذه الخلايا

زيادة كبيرة في عدد ميجاكاريوسيتي في شرائح نخاع العظام, عادة جنبا إلى جنب مع زيادة أكثر أو أقل وضوحاً في عدد الصفائح الدموية في الدم, اريتريميا الملاحظة, النزفية وترومبوزيتوزي جيسينسيالنوم وغيرها "من الاضطرابات ميلوبروليفيراتيفي". أميجاكاريوسيتوسيس معتدلة, إلى جانب قلة الصفيحات, نموذجية ترومبوسيتوبينيتشيسكوج البرفرية (مرض فيرلجوفا).

عندما يتم تخفيض نقص تنسج نقي العظم أبلازيي وأي سفر التكوين كمحتويات Megakaryocyte شرائح نخاع العظام, وعدد الصفائح الدموية في الدم المحيطي.

ويلاحظ أميجاكاريوسيتوز الجزئية في ترومبوسيتوبوجيتينا العجز (شكل نادر من الصفيحات الخلقية), حدوث الأجسام المضادة أنتيميجاكاريوسيتارنيه في الدم, اسينسيالنا الجزئي أبلازيي ميجاكاريوسيتي (قد تسبق تطوير سرطان الدم).

احتفلت التغيرات المورفولوجية وسيتوتشيميكال في كثير من ترومبوسيتوباتيجة ميجاكاريوسيتي.

دراسة الإلكترون المجهرية في الصفائح الدموية

يتم تعيين دراسة الإلكترون المجهرية في الصفائح الدموية لتشخيص عدد من ترومبوسيتوباتيج, عندما يكون هناك لا أو يخفض بشكل كبير عدد الكريات غير البروتين عالي الكثافة البصرية (التي تحتوي على شرطة أبوظبي, السيروتونين, الكاتيكولامينات, الكالسيوم إلخ.), أو البروتين α-حبيبات, وهذا نموذجي لعدد من ترومبوسيتوباتيج, مجموعة الأمراض تجمع التخزين مجمعة, أو أمراض نقص حبيبات.

ويمكن الكشف عن عيوب في جهاز كونتراكتيلنوم (نظام ميكروتوبوليس) والصفائح الدموية ليزوسومة.

عند مسح المجهر الإلكتروني أو دراسة للصفائح الدموية باستخدام البصريات التدخل في نومارسكومو يمكن أن يكون الكشف عن عيوب أجنبي الصفيحات السطحية لارتكاب, ما راسبلاستيفانيجا عليه, عمليات التعليم, الحبيبات المركزية وإفراز, ما هي سمات لأنواع كثيرة من ترومبوسيتوباتيج.

تعريف الأجسام المضادة أنتيترومبوسيتارنيه إيممونوفلجوريسسينت- البحوث نشوئها في الصفيحات تعليق الغلوبولين المناعي, المرتبطة بهذه الخلايا – أسلوب ديكسون

يسمح هذا الأسلوب المعقد التفريق بين نقص الصفيحات المناعي وغير المتمتعين بالمناعة.

غير أن أبرز أشكال المرض مع قلة الصفيحات أنه من غير المقبول, بغية تحديد الغلوبولين المناعي المرتبط يتطلب كبيرة بما فيه الكفاية (أكثر من 40-50 ز 1 ل) عدد الصفائح الدموية.

تحديد متوسط عمر الصفائح الدموية ذاتي مسماة

تحديد متوسط عمر الصفائح الدموية الذاتي المسمى يسمح لك للتمييز بين قلة الصفيحات مع عادي المتوقع من الصفائح الدموية في الدورة الدموية (حول 9 ليال) وشكل هذا المرض مع تقصير عمر هذه الخلايا.

الأول الأكثر شيوعاً المقترنة مع انخفاض إنتاج الصفائح الدموية في نخاع العظم, والثاني مع موتهم العاجل, أو بتأثير الأجسام المضادة أنتيترومبوسيتارنيه (في ترومبوسيتوبينيجة الذاتية يتم تقليل العمر الافتراضي للصفائح الدموية لبضع ساعات), أما مع الاستنزاف المكثف من هذه الخلايا في المجاميع وتجلط الدم في ديسيمينيروفانوم فنوتريسوسوديستوم الدم أو الجلطة واسعة النطاق (استهلاك الصفيحات).

تحديد كمية المحتويات في البلازما قبل وبعد عوامل تجميع الصفائح الدموية

تحديد كمية المحتويات في البلازما قبل وبعد عدد من العوامل تجميع الصفائح الدموية – عامل غشاء فسفوليبيد 3, محتوى α-حبيبات (عامل أنتيجيبارينوفوجو 4, Β-ترومبوجلوبولينا, عامل الصفيحات المعرب عنها جيدا) والكريات نونبروتين عالي الكثافة الضوئية-إلكترون (السيروتونين, الكاتيشولامين, ADF), كذلك حمض هيدرولاسيس.

هذه الدراسات تعطي فكرة عن المحتوى في الصفائح الدموية للهياكل ومكوناتها, حول إطلاق سراحهم في البلازما عملية التجميع, وكذلك فنوتريسو- سوديستوج "تنشيط الصفائح الدموية", مع الإفراج عن الصفائح الدموية في بلازما الدم مع زيادة تركيز في مكون آخر من الكثافة وحبيبات α (عامل أنتيجيبارينوفوجو 4, Β-ترومبوجلوبولينا، إلخ.).

الدراسة الكمية للصفيحات عوامل هامة للتعرف على عدد من ترومبوسيتوباتيج (انتهاكات أمن حبيبات ومكوناتها, شلل الإفراج عن ردود الفعل هذه المكونات, تحسين المحتوى الخاص بهم في البلازما بسبب مكثفة داخل- التصاق الأوعية الدموية وتراكم الصفائح الدموية وما إلى ذلك.). ترومبوسيتوباتيج عدة تتميز بانخفاض معامل محتوى أغشية الميتوكوندريا 3 أي انتهاك لاستعداده للمشاركة في عملية تخثر الدم.

دراسة عن ملامح البيوكيميائية الصفائح الدموية وهياكلها الفردية

دراسة الخصائص البيوكيميائية للصفائح الدموية وعلى الهياكل الفردية-ستروما, حبيبات, الميتوكوندريا وما إلى ذلك. د. تمكين الوثيقة الارتباط أنواع مختلفة من الأمراض والخلل الوظيفي للصفائح الدموية مع أنواع معينة من عوز إنزيم (نقص السيكلواوكسيجيناز, ترومبوكسانسينتيتازي، إلخ.), في انتهاك للبروتين الدهني الغشاء كامل, اللازمة للتفاعل مع وكلاء أجريجيروجوشيمي, ور. د.

هذه الدراسات مختبرات مجهزة تجهيزا جيدا للبحث وذلك بصورة عامة ممارسة لا تنطبق.