GLYURENORM

المادة الفعالة: Gliquidone
عندما ATH: A10BB08
CCF: وكلاء سكر الدم عن طريق الفم
ICD-10 رموز (شهادة): ه 11
عندما CSF: 15.02.01.02
الشركة المصنعة: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH المزيد (ألمانيا)

نموذج الجرعة, التركيب والتغليف

حبوب منع الحمل أبيض, ناعم, جولة, مع مشطوف الحواف, с риской на одной стороне и с гравировкой “57С” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

سواغ: مونوهيدرات اللاكتوز, المجففة نشاء الذرة, крахмал кукурузный растворимый, ستيرات المغنيسيوم.

10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (12) – пачки картонные.

الدوائية العمل

وكلاء سكر الدم, الجيل الثاني من المشتقات سولفونيلوريا. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

وقد جيبوليبيديميسيسكو قانون, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 لا, максимум действия – через 2-3 لا, المدة- 12 لا.

الدوائية

امتصاص

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 ملغ سي_ماكس مستويات البلازما التي تحققت بعد 2-3 ح وغير 500-700 نانوغرام / مل. من خلال 0.5-1 ح ج_ماكس تخفيض 50%.

الأيض وإفراز

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – с мочой. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (كما الأيض) جرعة. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

شهادة

- نوع داء السكري 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (النظام الغذائي الفقير).

جرعة نظام

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 ملغ (1/2 علامة التبويب.) خلال الإفطار. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 ملغ / يوم. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® أقل من 60 ملغ (2 علامة التبويب.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 مرات / يوم. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

في замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. الجرعة الأولية هي عادة 15-30 ملغ.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® ينبغي أن تؤخذ مع الطعام, في بداية وجبة.

الآثار الجانبية

من الجهاز الهضمي: >1% – тошнота, قيء, الإمساك, الإسهال, فقدان الشهية, ركود صفراوي داخل الكبد (1 حدث).

ردود الفعل الجلدية: 0.1-1% - الحكة, الأكزيما, خلايا النحل (1 حدث), متلازمة ستيفنز جونسون.

CNS: 0.1-1% - الصداع, دوخة, الارتباك.

من نظام المكونة للدم: < 0.1% – тромбоцитопения, نقص الكريات البيض (1 حدث), ندرة المحببات (1 حدث).

موانع

- نوع داء السكري 1;

- الحماض الكيتوني السكري, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- الكبد الحاد;

— некоторые острые состояния (على سبيل المثال, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, عندما هو مبين عقد الأنسولين);

- الحمل;

- الرضاعة (الرضاعة الطبيعية);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

من الحذر следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением функции), إدمان الكحول.

الحمل والرضاعة

Глюренорм^® موانع الحمل. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

إذا لزم الأمر، يجب استخدام أثناء الرضاعة يقرر مسألة إنهاء الرضاعة الطبيعية.

تحذيرات

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, طفح جلدي, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, تقتضي مزيدا من الاهتمام وردود الفعل الحركية سرعة.

جرعة مفرطة

الأعراض: رد فعل, обусловленные гипогликемией.

علاج: немедленное введение декстрозы (جلوكوز) PO / في.

التفاعلات المخدرات

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, الكلورامفينيكول, التتراسيكلين, proizvodnыmi الكومارين, tsiklofosfamida, مثبطات MAO, مثبطات ACE, كلوفيبرات, ب-адреноблокаторами, sympatolytykamy (klonidin), ريزيربين, غوانيثيدين , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, الجلوكاجون, مدرات البول الثيازيدية, وسائل منع الحمل عن طريق الفم, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, ريفامبيسين, الفينيتوين.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-مستقبلات (سيميتيدين, رانيتيدين), الإيثانول.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

يجب أن يتم تخزين الدواء في الجافة, بعيدة عن متناول الأطفال في درجة حرارة لا تتجاوز 25 درجة مئوية. مدة الصلاحية - 5 سنوات.