Gistiocitozы

لهذه المجموعة من الأمراض التي تتميز بوجود في أنسجة الناسجة التكاثري.

مرض هندا Shyullera المسيحية

يختلف مرض هندا Shyullera المسيحية من كثرة المنسجات أخرى أساسا الكيميائية تركيبة الودائع في خلايا الجهاز بلعمية وحيدات النوى. نتيجة لانتهاك التمثيل الغذائي للدهون في الكولسترول تعميم الدم, استرات الكوليسترول, الدهون محايدة، وphosphatides. يتم إيداعها في خلايا الجهاز بلعمية وحيدات النوى, وهو في هذا المرض بشكل كبير مفرط التنسج.

مع retikuloksantomatoze على نطاق واسع تظهر خلايا ksantomatoznye, خلايا متطابقة نيمان بيك. بعضها ضخم ومتعددة النواة. حول مجموعة من الخلايا تطور نسيج حبيبي ksantomatoznyh مع بؤر التليف. وذلك على شكل معين من هذا المرض حبيبية, والتي يمكن استيعابها تماما, ثم يعيد بنية الأنسجة.

مرض نادر جدا. ويتميز النموذج من قبل نخاع العظام ضخامة الكبد و الطحال, مرض السكري الكاذب, جحوظ التقدمية وتدمير البؤري للعظام مسطحة. وهناك غيرها من المتغيرات السريرية والمورفولوجية للمرض هندا Shyullera المسيحية.

العصبي Letterer رمادي

آلية المرض وانتشار الخلايا من البالعات وحيدات النوى في الجلد, كبد, طحال, الغدد الليمفاوية, نخاع العظم, ضوء, العظام وغيرها من الأجهزة. هذا الناسجة شاذة مع جولة متوسطة الحجم أو نواة بيضوية, غالبا ما يحتوي على نوية مستقعد.

هي التي رسمت سيتوبلازم الخلية بألوان مشرقة, bazofnlnaya, متجانس. هناك أيضا العديد من الناسجة النووية, فضلا عن مجموعات من الخلايا ksantomnyh, تحتوي على الودائع حشوية من الكوليسترول والدهون المحايدة, خلايا البلازما والحمضات. يبدأ المرض مع الآفات الجلدية الحادة, ظهور الحمى. ثم زادت الطحال, الكبد والغدد الليمفاوية, التي غالبا ما تشكل التكتلات. هناك التهاب في الأغشية المخاطية (التهاب الفم, التهاب الفرج والمهبل وآخرون.), لا تستجيب للعلاج بالمضادات الحيوية. غالبا ما يكون هناك فقدان للعظام مسطحة (جمجمة, وشفرات أخرى.).

ولم يلاحظ تغييرات محددة خاصة في الدم. قد تشمل سرعة ترسب الدم مرتفعة, neutrocytosis, eozinofilija, وحيدي, الصفائح الدموية في الحالات الشديدة قد يصاب قلة الكريات الشاملة.

تشخيص المرض يتم وضعها على دراسة ثقب وخزعة من المواقع المذكورة أعلاه تكاثر الخلايا.

الحبيبي اليوزيني

الحبيبي اليوزيني انتشار داخل العظم تتميز من الناسجة والمحببة الاتهاب.