FAMOTIDIN
المادة الفعالة: Famotidin
عندما ATH: A02BA03
CCF: مانع Gistaminovыh H2-مستقبلات. مضاد للقرحة المخدرات
عندما CSF: 11.01.01
الشركة المصنعة: هيموفارم ميلادية. (صربيا)
شكل جرعات, هيكل والتغليف
حبوب منع الحمل, فيلم المغلفة بني فاتح, جولة, عدسي.
| 1 التبويب. | |
| famotidin | 20 ملغ |
سواغ: نشا الذرة, الجريزوفولفين السيلولوز, ثاني أكسيد السيليكون, التلك, ستيرات المغنيسيوم, croscarmellose الصوديوم.
تكوين تكوين قذيفة: gipromelloza, ماكروغول 6000, ثاني أكسيد التيتانيوم (E171), التلك, أكسيد الحديد البني صبغة.
10 PC. – بثور (2) – حزم من الورق المقوى.
10 PC. – بثور (3) – حزم من الورق المقوى.
حبوب منع الحمل, فيلم المغلفة بني مع لون وردي قليلاً, جولة, عدسي.
| 1 التبويب. | |
| famotidin | 40 ملغ |
سواغ: نشا الذرة, الجريزوفولفين السيلولوز, ثاني أكسيد السيليكون, التلك, ستيرات المغنيسيوم, croscarmellose الصوديوم.
تكوين تكوين قذيفة: gipromelloza, ماكروغول 6000, ثاني أكسيد التيتانيوم (E171), التلك, أكسيد الحديد البني صبغة.
10 PC. – بثور (2) – حزم من الورق المقوى.
10 PC. – بثور (3) – حزم من الورق المقوى.
وصف المواد الفعالة
الدوائية العمل
مانع Gistaminovыh H2-مستقبلات الجيل الثالث. يمنع إنتاج حمض الهيدروكلوريك, كالقاعدة, ويحفزه الهيستامين, الجاسترين وبدرجة أقل أستيل كولين. بالتزامن مع انخفاض إنتاج حمض الهيدروكلوريك وزيادة الرقم الهيدروجيني ، ينخفض نشاط البيبسين. تعتمد مدة العمل بجرعة واحدة على الجرعة وتتراوح من 12 إلى 24 لا.
الدوائية
بعد تناوله عن طريق الفم ، بسرعة, لكن غير مكتمل, يمتص من الجهاز الهضمي. جماكس مستويات البلازما التي تحققت بعد 2 لا. التوافر البيولوجي 40-45% ويتغير قليلاً في وجود الطعام.
تي1/2 من البلازما على وشك 3 h ويزيد في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى. بروتين ملزمة و 15-20%. يتم استقلاب جزء صغير من المادة الفعالة في الكبد لتكوين فاموتيدين S- أكسيد. يفرز معظمه دون تغيير في البول..
شهادة
علاج ومنع انتكاسات قرحة المعدة والاثني عشر, ارتجاع المريء, زولينجر إليسون, الأمراض والظروف, يرافقه زيادة في إفراز العصارة المعدية, الوقاية من الآفات التآكلي والتقرحي في الجهاز الهضمي أثناء تناول مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية; GI نزيف من الإدارات أعلى (ل/ في, كجزء من العلاج الشامل).
جرعة نظام
فرد, اعتمادا على الأدلة.
يستخدم الداخل لغرض العلاج 10-20 ملغ 2 مرات / يوم، أو 40 ملغ 1 الوقت / يوم. إذا لزم الأمر، يمكن زيادة الجرعة اليومية ل 80-160 ملغ. لغرض المنع – بواسطة 20 ملغ 1 الوقت / يوم قبل النوم.
عندما تدار عن طريق الوريد ، جرعة واحدة 20 ملغ, الفاصل الزمني بين دفعات – 12 لا.
على الأقل QC 30 مل / دقيقة أو مع تركيز الكرياتينين في الدم أكثر من 3 يوصى بتخفيض جرعة ملغ / ديسيلتر إلى 20 ملغ / يوم.
الآثار الجانبية
من الجهاز الهضمي: محتمل قلة الشهية, فم جاف, اضطرابات الذوق, غثيان, قيء, انتفاخ البطن, الإسهال أو الإمساك; في بعض الحالات – تطور اليرقان الركودي, زيادة مستوى الترانساميناسات في بلازما الدم.
CNS: من الممكن الصداع, تعب, ضجيج في الأذنين, اضطرابات عقلية عابرة.
نظام القلب والأوعية الدموية: نادرا – عدم انتظام ضربات القلب.
من نظام المكونة للدم: نادرا – ندرة المحببات, قلة الكريات الشاملة, نقص الكريات البيض, نقص الصفيحات.
نظام العضلات والعظام: ألم عضلي محتمل, آلام المفاصل.
الحساسية: ممكن الحكة, تشنج قصبي, حمى.
ردود الفعل الجلدية: احتمالية تساقط الشعر, حب الشباب, جفاف.
ردود الفعل المحلية: تهيج في موقع الحقن.
موانع
فترة الحمل, الرضاعة, فرط الحساسية للفاموتيدين.
الحمل والرضاعة
بطلان خلال فترة الحمل والرضاعة.
يُفرز فاموتيدين في حليب الثدي..
تحذيرات
يستخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى والكبد..
قبل العلاج اللازمة لاستبعاد احتمال وجود مرض خبيث في المريء, المعدة أو الاثنى عشر.
لا يغير نشاط إنزيمات الكبد الميكروسومي.
يجب مراعاة الفاصل الزمني بين تناول مضادات الحموضة والفاموتيدين على الأقل 1-2 لا.
خبرة سريرية محدودة مع فاموتيدين عند الأطفال.
التفاعلات المخدرات
مع الاستخدام المتزامن مع مضادات التخثر ، لا يتم استبعاد احتمال زيادة وقت البروثرومبين وتطور النزيف.
جنبا إلى جنب مع استخدام مضادات الحموضة, يحتوي على هيدروكسيد المغنيسيوم وهيدروكسيد الألومنيوم, انخفاض محتمل في امتصاص فاموتيدين.
مع الاستخدام المتزامن مع itraconazole ، من الممكن حدوث انخفاض في تركيز itraconazole في بلازما الدم وانخفاض فعاليته.
مع الاستخدام المتزامن مع نيفيديبين ، تم وصف حالة انخفاض في النتاج القلبي والناتج القلبي, كما يبدو, بسبب زيادة تأثير التقلص العضلي السلبي من نيفيديبين.
مع الاستخدام المتزامن مع النورفلوكساسين ، ينخفض تركيز النورفلوكساسين في بلازما الدم; مع البروبينسيد – يزيد من تركيز فاموتيدين في بلازما الدم.
مع الاستخدام المتزامن ، تم وصف حالة زيادة تركيز الفينيتوين في بلازما الدم مع خطر تطوير تأثير سام..
مع الاستخدام المتزامن ، ينخفض التوافر البيولوجي لسيفبودوكسيم, كما يبدو, بسبب انخفاض قابليته للذوبان في محتويات المعدة مع زيادة الرقم الهيدروجيني لعصير المعدة تحت تأثير فاموتيدين.
مع الاستخدام المتزامن مع السيكلوسبورين ، من الممكن حدوث زيادة طفيفة في تركيز السيكلوسبورين في بلازما الدم.
