Eptakog ألفا

عندما ATH:
B02BD08

الدوائية العمل

التخثر المؤتلف عامل السابع-. في الجرعات العلاجية المرتبطة مع عدد كبير من العامل النسيجي, تشكيل مجمع, تضخيم بدء تفعيل عامل X. في وجود أيونات الكالسيوم والدهون الفوسفاتية أنيوني يمكن تنشيط عامل X على سطح الصفائح الدموية تفعيلها, يتصرف النظام "الالتفافية" من شلال التخثر.

صالحة فقط في موقع الضرر، ولا تتسبب في تنشيط التجلط Sustem عملية.

الدوائية

لم يتم توفير البيانات.

شهادة

النزيف والوقاية من نزيف حاد أثناء الجراحة في المرضى الذين يعانون من عوامل التخثر الثامن والتاسع الموروثة أو المكتسبة الناعور مع مثبطات لعوامل التخثر; نقص وراثي للعامل السابع.

جرعة نظام

أدخل I / O ل 2-5 دقيقة حقن البلعة.

جرعة واحدة من 3-6 KED (60-120 ز)/كجم. الجرعة المنصوح بها – 4.5 KED (90 ز)/كجم. يتم تحديد وتيرة الإدارة بشكل فردي.

الآثار الجانبية

نادرا: قشعريرة برد, صداع, غثيان, قيء, ضعف, زيادة التعرق, تغيرات في ضغط الدم, احمرار وحكة, الفشل الكلوي, ترنح, وظائف الكبد غير طبيعية, الحوادث الوعائية الدماغية, الذبحة الصدرية, عدم انتظام دقات القلب فوق البطيني, tromboflebit, الانسداد الرئوي, مدينة دبي للإنترنت.

موانع

زيادة الحساسية للبروتينات الفئران, الهامستر والأبقار.

الحمل والرضاعة

عندما يستخدم الحمل إلا في حالات الضرورة القصوى.

غير معروف, ما إذا كان الإفراج عن المادة الفعالة في حليب الثدي. في المرضعات استخدامها بحذر.

تحذيرات

تجنب الاستخدام المتزامن لمركزات معقدة البروثرومبين.

التفاعلات المخدرات

بيانات عن خطر التفاعلات الممكنة بين المخدرات Eptakog ألفا والمركزات من عوامل التخثر في عداد المفقودين. لا ينبغي أن تدار من التركيز في وقت واحد معقد البروثرومبين (تنشيط أو عدم تشغيل) وألفا Eptakog.

وفقا لتقارير Antifibrinolytics تقليل فقدان الدم أثناء العملية في المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا, وخصوصا في الجراحة وجراحة العظام الأنسجة مع النشاط fibrinolytic عالية, على سبيل المثال, شفهي. تجربة الجمع بين استخدام الدواء وantifibrinolytics Eptakog ألفا محدود.

لا يمكن أن تكون مختلطة Eptakog ألفا مع حلول التسريب أو ترشيح بالتنقيط.