متلازمة غيان بري – Ostraya autoimmunnaya الاعتلال العصبي – التهاب جذور الأعصاب الحاد

وصف متلازمة غيلان-باريه

متلازمة غيلان باريه هو مرض نادر, الذي يهاجم الجهاز المناعي للأعصاب خارج الدماغ والحبل الشوكي. ويتميز هذا التنميل،, الوخز, ضعف أو شلل في ساقيه, أيادي, عضلات الجهاز التنفسي, والأشخاص. يمكن أن يحدث هذا المرض بغض النظر عن العمر.

أسباب متلازمة غيلان-باريه

السبب الدقيق لمتلازمة غيلان-باريه, غير معروف. لكن, حول 70% المرضى, إصابة الأخير perenecli أو جراحة. على الأرجح هذه الأسباب وتسبب رد فعل المناعة الذاتية. جهاز المناعة “هجمات” على العقد الطرفية, الأمر الذي يؤدي إلى ضعف وفقدان الحواس.

عوامل الخطر لمتلازمة غيلان-باريه

العوامل, التي تزيد من خطر متلازمة غيلان-باريه:

• عمر: 15-35 و 60-75 سنوات;
• في الرجال، وخطر هذا المرض هو أكثر احتمالا, أكثر من النساء;
• الجهاز الهضمي الزوار أو عدوى الجهاز التنفسي بالفيروسات أو البكتيريا;
• A التطعيم الأخير (خصوصا ضد الإنفلونزا، والمكورة السحائية);
• لقاح الانفلونزا, المحرز في الفترة 1976-1977 زز. كان ينظر إليه حالات متلازمة غيلان-باريه. (ومنذ ذلك الحين، لقاح ضد فيروس الانفلونزا وقد ارتبطت سوى عدد قليل من حالات متلازمة غيلان-باريه);
• جراحة الأخيرة;
• أمراض التالية: سرطان الغدد الليمفاوية, الذئبة, أو الإيدز.

أعراض متلازمة غيلان-باريه

الأعراض الأولية للمتلازمة غيلان باريه, تتضمن:

• ألم (آلام الظهر وعادة ما تكون أول مظهر من مظاهر المرض);
• ضعف العضلات التدريجي في ساقيه, اليدين والوجه;
• الحقن, تنميل, عادة في القدمين أو اليدين;
• فقدان ردود الفعل العادية.

الأعراض قد تتطور على مدى ساعات, أيام أو أسابيع. وسوف تختلف في شدتها من الحد الأدنى من الشلل الكلي بما في ذلك مجرى الهواء. في جميع أنحاء تطور أعراض المرض وتدهور. معظم الناس تجربة اكبر نقطة ضعف في الأسبوع الثاني أو الثالث.

وتشمل المضاعفات:

• ضعف في الوجه;
• عدم استقرار ضغط الدم;
• تغيرات في ضربات القلب;
• عدم انتظام ضربات القلب;
• الاضطرابات البولية / الجهاز الهضمي;
• صعوبة في التنفس.

معظم المرضى يتعافون تماما, لكن 25% يكون لها بعض الآثار المتبقية, 5% -10% لديها انحراف دائم. في 5% هذا المرض القاتل.

تشخيص متلازمة غيلان-باريه

التشخيص يعتمد على الفحص الطبي, تحليل السائل النخاعي, ودراسات التوصيل العصبي.

لتشخيص دقيق وعادة ما يتم البزل القطني. لهذا الغرض تم إدراج الإبرة في الجزء السفلي من الظهر, لأخذ عينة من السائل النخاعي. إذا وجدت أن يكون لديك مستويات عالية من البروتين, وليس هناك من العدوى, علامة على احتمال وجود متلازمة غيلان-باريه. كما نفذت وelektrodiagnostichekoe الدراسة, للتحقق من التوصيل الكهربائي للأعصاب الطرفية وتفرق غيان باريه من الاضطرابات الأخرى مع أعراض مشابهة.

علاج متلازمة غيلان-باريه

ويهدف العلاج إلى الحد من مضاعفات في الجسم استجابة وانخفاض المناعة الذاتية. المستشفى مهم, لأن الأعراض قد تصبح بسرعة أكثر شدة, بما في ذلك تفاقم فشل في الجهاز التنفسي, عدم انتظام ضربات القلب, وغير مستقرة ضغط الدم. معظم المرضى الذين لديهم للبقاء في المستشفى لبعض الوقت. وتشمل العلاجات الشائعة:

البلازما

خلال البلازما, الدم هو إزالة والجسم يمر عبر الجهاز, الذي يفصل خلايا الدم من البلازما. وبعد ذلك عاد الخلايا للجسم مع البلازما الجديد. هذا الإجراء قد يساعد على تقصير مسار العلاج ومضاعفات متلازمة غيلان-باريه.

جرعات عالية من الغلوبولين المناعي

التسريب في الوريد المناعي (VVYH) يمكن أن تساعد في الحد من شدة متلازمة غيلان-باريه. المناعية هي بروتينات, يتم انتاجه بشكل طبيعي من قبل النظام المناعي للكائن.

التهوية الميكانيكية

IN 30% الحالات, العضلات اللازمة للتنفس الشلل. وهذا يتطلب العلاج مع دعم التهوية الاصطناعية.

ألم انخفاض

قد يصف الطبيب مسكنات للألم. ويمكن أن تشمل هذه الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات, جابابنتين, كاربامازيبين, أو المسكنات المخدرة.

عندما تشخيص متلازمة غيلان-باريه, تحتاج إلى متابعة تعليمات الطبيب.

الوقاية

حتى الآن، لا توجد وسيلة للحد من احتمالات الإصابة بأمراض متلازمة غيلان-باريه.