أناجيروسيف

المادة الفعالة: цефокситин
عندما ATH: J01DC01
CCF: جيل السيفالوسبورين II
ICD-10 رموز (شهادة): أ 40, أ 41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, م 00, م 86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
عندما CSF: 06.02.02
الشركة المصنعة: شركة أبولميد المحدودة (روسيا)

نموذج الجرعة, التركيب والتغليف

مسحوق لحل لI / O، و/ م أبيض أو أبيض مع لون مصفر.

مذيب: المياه د/و (5 مل).

زجاجات (1) – حزم من الورق المقوى.
زجاجات (1) جنبا إلى جنب مع المذيب (أمبير. 1 PC.) – حزم من الورق المقوى.
زجاجات (1) جنبا إلى جنب مع المذيب (أمبير. 1 PC.) – عبوات الفاليوم planimetric.
زجاجات (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
زجاجات (5) جنبا إلى جنب مع المذيب (أمبير. 5 PC.) – عبوات الفاليوم planimetric (2) – حزم من الورق المقوى.

الدوائية العمل

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

نشط ضد أيروبوف جرامبولاوجيتيونة: المكورات العنقودية الذهبية, المكورات العنقودية البشروية (بما في ذلك السلالات, إنتاج وإنتاج لا بنسليناز), бета-гемолитических стрептококков группы А (العقدية المقيحة), бета-гемолитических стрептококков группы В (العقدية القاطعة للدر), العقدية الرئوية; أيروبوف جراموتريكاتيونة: الإشريكية القولونية, المستدمية النزلية, الأيكينيلة الأكالة (سلالات, не продуцирующие ب-лактамазу), الكلبسيلة الرئوية, النيسرية البنية (بما في ذلك السلالات, إنتاج وإنتاج لا بنسليناز), المورقنيلا المورغانية, المتقلبة الرائعة, المتقلبة الاعتيادية, بروفيدنسيا النيابة. (включая Providencia rettgeri), السالمونيلا., الشيجلا النيابة.; اللاهوائية: الشعية النيابة., كلوستريديوم النيابة. (кроме المطثية العسيرة), الهضمونية النيجر, الهضمونية العقدية النيابة., микроаэрофильные стрептококки, باكتيرويديز النيابة. (مدفوع. باكتيرويديز المطرفة, باكتيرويديز الهشة, باكتيرويديز اليوكوغاوية, باكتيرويديز thetaiotaomicron), مفترق طرق بريفوتيلا.

Tsefoksytyn غير نشطة ضد метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., معوي النيابة., الليستريا المستوحدة, الأمعائية المذرقية, الزائفة الزنجارية, Stenotrophomonas المالتوزية, متفطره spp., النيابة كساح., الكلاميديا ​​النيابة., الميكوبلازما النيابة., Ureaplasma spp.

الدوائية

التوزيع

من خلال 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 وز 2 г ج_ماكس فوق 110 ملغم / لتر 244 ملغم / لتر, على التوالي. من خلال 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 ملغم / لتر.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г ج_ماكس تحققت من خلال 20 وm غير متواجد 30 ملغم / لتر.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. الخامس_د - 0.16 لتر / كغ. بروتين البلازما ملزم – 70-80%. تفرز في حليب الثدي في تركيزات منخفضة.

اقتطاع

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% من الجرعة المعطاة. تي_1/2 في / في مقدمة 41-59 م.

الدوائية في الحالات السريرية الخاصة

تي_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 م.

شهادة

عدوى, تسببها الكائنات الحية الدقيقة عرضة:

- التهابات الجهاز التنفسي السفلي (مدفوع. الالتهاب الرئوي, دبيلة, خراج الرئة);

— инфекции органов брюшной полости (مدفوع. التهاب الصفاق, خراج البطن);

-الأمراض المعدية التهاب الحوض الأجهزة (مدفوع. التهاب بطانة الرحم, pelvioperitonit, salpingitis);

- التهابات المسالك البولية (التهاب الحويضة, التهاب الحويضة والكلية);

- التهابات الجلد والأنسجة الرخوة;

- للعظام والمفاصل التهابات;

Neoslojnennaya السيلان;

- تسمم الدم.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

جرعة نظام

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (بلعة أو التسريب) أو / م.

إلى بالغ среднетерапевтическая доза составляет 1-2 غرام كل 6-8 لا.

في التهابات المسالك البولية غير معقدة يوصف هذا الدواء في / م 1 ز 2 مرات / يوم.

في السيلان غير معقدة, مدفوع. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 ز; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 ز البروبينسيد.

في التهابات حادة в/в путь введения предпочтителен. عين 2 غرام كل 4 أو ح 3 غرام كل 6 لا. Суточная доза не должна быть более 12 ز.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

المرضى, غسيل الكلى, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

الأطفال أكثر 1 أشهر Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 ملغ / كغ كل 6-8 لا (يجب أن لا تتجاوز الجرعة اليومية القصوى 12 ز). في легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, في التهابات حادة предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. في الأطفال حتى 3 أشهر Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 ز вводят в/в в разовой дозе 30-40 ملغ / كغ كل 12 لا; مولود من جديد 1-4 أسابيع من الحياة – في / على 30-40 ملغ / كغ كل 8 لا.

الكبار إلى الوقاية من مضاعفات ما بعد الجراحة المعدية أدخلت في جرعة / 2 د ل 30 قبل دقائق من عملية جراحية; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – بواسطة 2 غرام كل 6 لا.

في проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® أدخلت في جرعة / 2 г сразу же после пережатия пуповины.

الرضع والأطفال حتى 12 سنوات Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 دقائق قبل الجراحة بجرعة 30-40 مغ / كغ. وفقا لشهادة, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 ملغ / كغ كل 6-8 لا (у новорожденных – 8-12 لا).

حيث الحلول إعداد وإدارة

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (على سبيل المثال, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® في 10 المياه مل للحقن. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 م; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® الذائبة في 3-5 مل من الماء المعقم للحقن; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% محلول كلوريد الصوديوم, 5% سكر العنب (جلوكوز), الحل المياه, تتألف 5% سكر العنب (جلوكوز) و 0.9% كلوريد الصوديوم. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® الذائبة في 2-3 واحد مل من المذيبات التالية: الماء للحقن, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

الآثار الجانبية

من الجهاز البولي: повышение уровня креатинина сыворотки крови, التهاب الكلية الخلالي, الفشل الكلوي.

من الجهاز الهضمي: غثيان, قيء, فم جاف, قلة الشهية, الإسهال, التهاب الأمعاء الكاذب, الزيادة في الترانساميناسات الكبد.

من نظام المكونة للدم: نقص الكريات البيض, المحببات, العدلات, الأنيميا, نقص الصفيحات, قمع نخاع العظام, gemoliticheskaya فقر الدم.

نظام القلب والأوعية الدموية: انخفاض ضغط الدم.

الحساسية: طفح جلدي, التهاب الجلد متقشر, انحلال البشرة السمي (متلازمة ايل ل), eozinofilija, حمى, ضيق التنفس; نادرا – ردود فعل الحساسية, وذمة وعائية.

ردود الفعل المحلية: التهاب الوريد الخثاري بعد على / في; ألم, уплотнение в местах в/м инъекций.

آخر: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

موانع

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

من الحذر следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; في الفشل الكلوي.

الحمل والرضاعة

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, عندما الفوائد المرجوة للأم تفوق المخاطر المحتملة على الجنين, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

تحذيرات

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, مدفوع. الناجم عن سلالات من البكتيريا, устойчивых к пенициллинам, السيفالوسبورين أخرى, линкозамидам и аминогликозидам.

المرضى, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, قد تكون حساسة للمضادات الحيوية السيفالوسبورين.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

جرعة مفرطة

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® غير مزود.

التفاعلات المخدرات

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, في الغالب, в отношении Enterobacteriaceae.

الادوية, كتلة الإفراز الأنبوبي, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% محلول كلوريد الصوديوم, 5% سكر العنب (جلوكوز), 10% سكر العنب (جلوكوز), водным раствором, يحتوي على 5% سكر العنب (جلوكوز) و 0.9% كلوريد الصوديوم, قارع الأجراس, 2.5%, 5% و 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

شروط توريد الصيدليات

يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.

الشروط والأحكام

قائمة B. يجب أن يتم تخزين الدواء في الجافة, محمية من الضوء, بعيدة عن متناول الأطفال في درجة حرارة لا تتجاوز 25 درجة مئوية. مدة الصلاحية – 2 سنة.