AL′BAREL
المادة الفعالة: Rilmenidine
عندما ATH: C02AC06
CCF: imidazoline انتقائي مستقبلات ناهض. الأدوية الخافضة للضغط
ICD-10 رموز (شهادة): أنا 10
عندما CSF: 01.09.01.02
الشركة المصنعة: بيضة PHARMACEUTICALS بي (هنغاريا)
نموذج الجرعة, التركيب والتغليف
حبوب منع الحمل جولة, عدسي, أبيض, مع النقش على كلا جانبي العلامة “أنا”.
1 التبويب. | |
فوسفات هيدروجين ريلمينيديني | 1.544 ملغ, |
أن يتوافق مع محتويات ريلمينيديني | 1 ملغ |
سواغ: كاربوكسيميثيل الصوديوم, الجريزوفولفين السيلولوز, اللاكتوز, البارافين, السيليكا الغروية اللامائي, ستيرات المغنيسيوم, التلك, شمع العسل الأبيض.
10 PC. – بثور (1) – حزم من الورق المقوى.
10 PC. – بثور (2) – حزم من الورق المقوى.
10 PC. – بثور (3) – حزم من الورق المقوى.
الدوائية العمل
الأدوية الخافضة للضغط, مشتقات أوكسازولينا. بشكل انتقائي ويتفاعل مع المستقبلات إيميدازولينوفيمي (أنا1) مراكز فاسوموتور القشرية والطرفية, وبخاصة مراكز الكلي. ربط مع ريلمينيديني إيميدازولينوفيمي مستقبلات إينجيبيرويت النشاط السمبثاوي القشرية, والمراكز الطرفية, الأمر الذي يؤدي إلى انخفاض الجحيم.
الباريل® أثر منخفضي تعتمد على الجرعة على الجحيم الانقباضي والانبساطي الكذب والدائمة. عرض, أن استخدام المخدرات الباريل® في الجرعات العلاجية (1 أو 2 ملغ / يوم) فعال في معالجة خفيفة إلى معتدلة ارتفاع ضغط الدم. مدة المنتج 24 لا, الممارسة الفعالة. مع الاستخدام على المدى الطويل، الإدمان لا.
في الجرعات العلاجية، الباريل® لا يؤثر على وظيفة القلب, لا تأخيرات الصوديوم والماء, لا تنتهك التوازن الأيضي.
الباريل® أثر جولة دون إجراء تغييرات لإخراج القلب. أمراض مجرى الهواء وفهارس الكهربية لم تتغير.
الباريل® لا تسبب الارتجاج وانخفاض ضغط الدم (مدفوع. كبار السن); لا يشكل انتهاكا للاستجابات الفسيولوجية التعويضية لمعدل ضربات القلب على ممارسة; لا يؤثر على الدم الكلي, كسر كلوبوكوفو التصفية أو الترشيح; ليس له تأثير على استقلاب الكربوهيدرات والدهون (مدفوع. المرضى الذين يعانون من السكري إينسولينزاويسيمام وعدم – الأنسولين – تعتمد على مرض السكري).
الدوائية
امتصاص
وبعد أخذ الدواء داخل ريلمينيدين يمتص سريعاً وبشكل كامل من الجهاز الهضمي. وبعد استقبال واحد البارلا® جرعة 1 ملغ سيماكس حققت البلازما من خلال 1.5-2 ح وغير 3.5 نانوغرام / مل. التوافر الحيوي المطلق لل 100%; لا تتعرض لتأثير “مرور الأول” من خلال الكبد. امتصاص يحدث مطابق تماما بين مختلف المرضى: لم يتم وضع علامة التغييرات ميزينديفيدوالني. تناول الطعام في وقت واحد لا يؤثر على التوافر الأحيائي.
التوزيع
بروتين البلازما ملزم أقل من 10%. الخامسد – 5 لتر / كغ.
بعد إعادة تطبيق التوازن ينشأ من اليوم الثالث للجرعة العادية. في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الشرياني, تلقي العلاج 2 سنوات, تركيز البارلا® البلازما لا تزال مستقرة.
تقدم مع حليب الثدي.
التمثيل الغذائي
الباريل® بيوترانسفورميروتسا قليلاً. والايضات توجد بكميات التتبع في البول وهي نتيجة للتحلل أو أكسدة أوكسازولينوفوجو سيد الخواتم. هذه المستقلبات لا يضع α2-adrenoreceptorov.
اقتطاع
65% الجرعة التي تظهر في صيغة غير معدلة مع البول. التصفية الكلوية هو 2/3 لتطهير الأرض الإجمالية.
تي1/2 غير 8 لا; لا تتغير عند إعادة تعيين.
الدوائية في الحالات السريرية الخاصة
تي1/2 من بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 70 سنة من العمر وكبار السن هو ± 13 ح 1.
في المرضى الذين يعانون من الفشل الكبدي T1/2 يجعل ± 12 ح 1.
بسبب حدوث إفراز المخدرات أساسا الكلي, في المرضى الذين يعانون من إفراز الكلي البشرية من المخدرات إلى تباطؤ, التي ترتبط بحجم CC. في المرضى الذين يعانون من الانتهاكات الحادة للكلى (CC أقل من 15 مل / دقيقة) تي1/2 هو حول 35 لا.
شهادة
- ارتفاع ضغط الدم الشرياني.
جرعة نظام
الجرعة الموصى بها من الباريلا® غير 1 ملغ / يوم (1 علامة التبويب.) صباح.
إذا قل الجحيم غير كافية بعد شهر واحد من العلاج, ويمكن زيادة الجرعة إلى 2 ملغ / يوم 2 قبول (1 التبويب. الصباح و 1 التبويب. في المساء أثناء وجبات الطعام).
في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي، خفيفة (QC أكثر 15 مل / دقيقة) لا يتطلب جرعة التصحيح.
العلاج الطويل الأجل.
الآثار الجانبية
CNS: التعب ممكن, أرق, نعاس, زيادة التعب أثناء ممارسة; في حالات قليلة – قلق, منخفض, التشنجات.
نظام القلب والأوعية الدموية: ربما نبضات; في حالات قليلة – برودة, هبوط ضغط الدم الانتصابي.
من الجهاز الهضمي: قد يكون هناك ألم في ابيجاستريا, فم جاف, الإسهال; في حالات قليلة – غثيان, الإمساك.
ردود الفعل الجلدية: نادرا – الطفح الجلدي, حكة.
آخر: في حالات قليلة – وذمة طرفية, المد والجزر, اضطراب الوظيفة الجنسية.
آثار جانبية نادرة, عادة, طبيعة خفيفة وعابرة.
موانع
-الاكتئاب;
- الفشل الكلوي الحاد (CC<15 مل / دقيقة);
- الحمل;
- الرضاعة (الرضاعة الطبيعية);
- فرط الحساسية للدواء.
الحمل والرضاعة
لا ينبغي تعيين الدواء أثناء الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية) نظراً لعدم وجود بيانات سريرية كافية.
IN الدراسات التجريبية لم يلاحظ التشوهات وآثار سمية.
تحذيرات
في تعيين مرضى المخدرات بعد أن عانى مؤخرا من السكتة الدماغية, احتشاء عضلة القلب يتطلب مراقبة طبية دورية.
وبفضل حسن التحمل الباريل® يمكنك تعيين وفقا للمرضى كبار السن والمرضى الذين يعانون من السكري المصاحبة.
إذا لزم الأمر، ينبغي تخفيض جرعة العلاج تدريجيا, على الرغم من أنه من غير المرجح, أن القضاء على المخدرات سوف تكون مشفوعة بأي آثار جانبية.
لا يوصي بتعيين متزامنة البارلا® مع مثبطات ماو.
وأثناء العلاج لا ينصح باستهلاك الكحول.
استخدام في طب الأطفال
البيانات السريرية المتعلقة بسلامة وفعالية الدواء في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 سنوات غير كافية, ولذلك، ينبغي أن لا يشرع الدواء للمرضى في هذه الفئة.
آثار على القدرة على قيادة المركبات والآليات الإدارية
الباريل® في الجرعات العلاجية لا يؤثر على ردود الفعل الحركي. إذا كانت مقرره في جرعات الدواء, تجاوز العلاجية, أو في تركيبة مع الأدوية, نشاط الجهاز العصبي المركزي القمعية, عليك تحذير المرضى – برامج التشغيل والمرضى, يشارك في أنشطة يحتمل أن تكون خطرة أخرى, احتمال حدوث النعاس.
جرعة مفرطة
الأعراض: هبوط ضغط الدم الحاد, أمراض عقلية.
علاج: غسل المعدة; ثم – العلاج سيمباتوميميتيتشيسكاجا. ريلمينيدين سيئة المعروضة بواسطة غسيل الكلي.
التفاعلات المخدرات
تعيين البارلا® مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات يقلل من أثره الخافضة للضغط.
تأثير البارلا® زيادة فازوديلاتاتورا, مدرات البول ومضادات.
عندما يقترن مع استعمال العقاقير, يكون لها تأثير الاكتئاب على الجهاز العصبي المركزي, قد تزيد من النعاس.
شروط توريد الصيدليات
يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.
الشروط والأحكام
يجب أن يتم تخزين الدواء بعيدا عن متناول الأطفال عند أو فوق 30 ° C. مدة الصلاحية – 2 سنة.