AKTOVEGIN
المادة الفعالة: العجول deproteinized gemoderivat الدم
عندما ATH: B06AB
CCF: إعداد, ينشط عملية التمثيل الغذائي في الأنسجة, يحسن التغذوي، وتحفيز عملية التجديد
ICD-10 رموز (شهادة): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
عندما CSF: 02.14.07
الشركة المصنعة: NYCOMED النمسا GmbH المزيد (النمسا)
نموذج الجرعة, التركيب والتغليف
محلول للحقن واضح, مصفر, تقريبا خالية من الجسيمات.
| 1 مل | 1 أمبير. | |
| العجول deproteinized gemoderivat الدم | 40 ملغ | 80 ملغ |
سواغ: كلوريد الصوديوم, المياه د/و.
2 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
2 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (5) – حزم من الورق المقوى.
محلول للحقن واضح, مصفر, تقريبا خالية من الجسيمات.
| 1 مل | 1 أمبير. | |
| العجول deproteinized gemoderivat الدم | 40 ملغ | 200 ملغ |
سواغ: كلوريد الصوديوم, المياه د/و.
5 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
5 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (5) – حزم من الورق المقوى.
محلول للحقن واضح, مصفر, تقريبا خالية من الجسيمات.
| 1 مل | 1 أمبير. | |
| العجول deproteinized gemoderivat الدم | 40 ملغ | 400 ملغ |
سواغ: كلوريد الصوديوم, المياه د/و.
10 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (1) – حزم من الورق المقوى.
10 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (5) – عبوات الفاليوم planimetric (5) – حزم من الورق المقوى.
حل للتسريب (في محلول كلوريد الصوديوم 0.9%) واضح, عديم اللون إلى الأصفر قليلا.
| 1 مل | 1 فلوريدا. | |
| العجول deproteinized gemoderivat الدم | 4 ملغ | 1 ز |
سواغ: كلوريد الصوديوم, المياه د/و.
250 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (1) – حزم من الورق المقوى.
حل للتسريب (في محلول كلوريد الصوديوم 0.9%) واضح, عديم اللون إلى الأصفر قليلا.
| 1 مل | 1 فلوريدا. | |
| العجول deproteinized gemoderivat الدم | 8 ملغ | 2 ز |
سواغ: كلوريد الصوديوم, المياه د/و.
250 مل – قارورة من الزجاج عديم اللون (1) – حزم من الورق المقوى.
الدوائية العمل
إعداد, ينشط عملية التمثيل الغذائي في الأنسجة, يقلل نقص الأكسجة الأنسجة, يحسن التغذوي، وتحفيز عملية التجديد. أنها تمثل gemoderivat, الذي أعده غسيل الكلى والترشيح الفائق (اختراق مركب يبلغ وزنها الجزيئي أقل من 5000 دالتون).
تأثير إيجابي على النقل والاستفادة من الجلوكوز, استهلاك الأوكسجين حفز (الأمر الذي يؤدي إلى استقرار أغشية البلازما الخلايا خلال نقص التروية والحد من اللاكتات) وجود, وهكذا, العمل antihypoxic.
Aktovegin® يزيد تركيز ATP, ADF, فسفوكرياتين, والأحماض الأمينية (الغلوتامات, اسبارتاتي) GABA и.
تأثير Actovegin® أن تبدأ تحدث في موعد أقصاه, من 30 م (10-30 م) بعد بالحقن والوصول الذروة, متوسط, من خلال 3 لا (2-6 لا).
الدوائية
مع مساعدة من الطرق الدوائية من المستحيل لدراسة الخصائص الدوائية (امتصاص, التوزيع, اقتطاع) المكونات النشطة من Aktovegin المخدرات®, لأنها تتألف فقط من المكونات الفسيولوجية, التي هي موجودة بشكل طبيعي في الجسم.
تخفيض حتى الآن تم الكشف عن gemoderivat فعالية الدوائية في المرضى الذين يعانون من تغير الدوائية (مدفوع. القصور الكبدي أو الكلوي, التغيرات في التمثيل الغذائي, المرتبطة بالتقدم في العمر, نظرا لطبيعة التمثيل الغذائي لدى الرضع).
شهادة
- التمثيل الغذائي واضطرابات الأوعية الدموية في الدماغ (مدفوع. السكتة الدماغية الإقفارية, إصابات في الدماغ);
- الأجهزة الطرفية (الشرياني الوريدي و) اضطرابات الأوعية الدموية ونتائجها (اعتلال الأوعية الشرايين, القروح);
- التئام الجروح (قرحة مختلف مسببات, الاضطرابات الغذائية / القروح /, الحروق, اضطراب في التئام الجروح);
- الوقاية والعلاج من إصابات الإشعاع في الجلد والأغشية المخاطية مع العلاج الإشعاعي.
جرعة نظام
محلول للحقن تقديم / أ, أنا / (مدفوع. وكما ضخ) و/ م.
اعتمادا على شدة من الصورة السريرية للجرعة الأولى من 10-20 مل / يوم / أو / و, التي تدار في وقت لاحق 5 مل في / أو 5 مل / م يوميا أو عدة مرات في الأسبوع.
عندما تدار في شكل حقن ل 200-300 مل من محلول التسريب (متساوي التوتر محلول كلوريد الصوديوم أو 5% سكر العنب) إضافة 10-20 مل Actovegin®. معدل مقدمة – حول 2 مل / دقيقة.
في الاضطرابات الأيضية والأوعية الدموية في الدماغ يبدأ العلاج مع يوميا / في 10 مل حقن لل 2 أسابيع, مواصلة فرض على 5-10 مل / في 3-4 مرات في الأسبوع على الأقل 2 أسابيع.
في السكتة الدماغية الإقفارية 20-50 مل مخففة في 200-300 مل من محلول الحقن وتدار / بالتنقيط يوميا ل 1 أسابيع بعد الحقن ل 10-20 مل / بالتنقيط ل 2 أسابيع.
في محيطي (الشرياني الوريدي و) اضطرابات الأوعية الدموية ونتائجها أدخلت 20-30 مل المخدرات 200 مل من محلول الحقن B / A أو / يوم; حول مدة العلاج 4 أسابيع.
إلى التئام الجروح أدخلت 10 مل في / أو 5 مل / م يوميا أو 3-4 مرتين في الأسبوع حسب عملية الشفاء (بالإضافة إلى Actovegin العلاج المحلي®).
بهدف الوقاية والعلاج من إصابات الإشعاع في الجلد والأغشية المخاطية تدار في المتوسط 5 مل / في فترات يومية بين التعرض للإشعاع.
في نظيفة radiacionnom بطريق الإحليل تدار يوميا 10 مل في تركيبة مع العلاج بالمضادات الحيوية.
حل للتسريب أدخلت / في بالتنقيط، و / أو بطائرة 250-500 مل / يوم. يجب أن يكون معدل ضخ حول 2 مل / دقيقة. مدة العلاج 10-20 صب.
في الاضطرابات الأيضية والأوعية الدموية في الدماغ في بداية العلاج تدار 250-500 مل / يوم / في أكثر من 2 أسابيع, إضافي – بواسطة 250 مل / في عدة مرات في الأسبوع.
في اضطرابات الأوعية الدموية الطرفية ونتائجها أدخلت 250 مل / وأو /, مرات يوميا أو عدة مرات في الأسبوع.
إلى التئام الجروح يدار حل للتسريب من قبل 250 مل / في مرات يوميا أو عدة أسبوعيا اعتمادا على معدل التئام الجروح. تبادل ربما مع Actovegin® في أشكال الدواء للاستخدام الخارجي.
إلى الوقاية والعلاج من إصابات الإشعاع في الجلد والأغشية المخاطية متوسط يعين 250 مل / ت في اليوم السابق، ويوميا خلال العلاج الإشعاعي, وكذلك ل 2 أسابيع بعد الانتهاء منه.
الآثار الجانبية
الحساسية: الطفح الجلدي, dermahemia, ارتفاع الحرارة, ما يصل الى صدمة الحساسية.
موانع
- اللا تعويضية فشل القلب;
- وذمة رئوية;
- Oligurija;
- Anurija;
- احتباس السوائل;
- فرط الحساسية للدواء;
- فرط الحساسية للأدوية مشابهة.
من الحذر يجب أن يوصف في فرط كلوريد الدم, gipernatriemii.
الحمل والرضاعة
لم استخدام الدواء أثناء الحمل لن يكون لها تأثير سلبي على الأم أو الجنين, ومع ذلك، إذا كنت تستخدم الدواء أثناء الحمل يجب أن تأخذ بعين الاعتبار المخاطر المحتملة على الجنين.
تحذيرات
في اتصال مع التطور المحتملة للتفاعلات الحساسية فمن المستحسن لأداء الاختبار (حقن اختبار 2 مل / م) قبل التسريب.
في حالة وجود / م في طريقة لاستخدام الدواء ينبغي أن تدار ببطء بمبلغ لا يزيد عن 5 مل.
حلول Actovegin® لها لون مصفر قليلا. كثافة اللون يمكن أن تختلف من دفعة واحدة إلى أخرى، اعتمادا على خصائص المواد الخام المستخدمة, ومع ذلك، فإن هذا لا يؤثر على فعالية والتحمل.
لا تستخدم الحل مبهمة أو, تحتوي على جزيئات.
بعد فتح حل قنينة أو أمبولة لا يمكن تخزينها.
جرعة مفرطة
معلومات عن الاستعدادات الجرعة الزائدة Aktovegin® غير متوفر.
التفاعلات المخدرات
التفاعلات المخدرات Aktovegin المخدرات® غير مثبت.
لكن, من أجل تجنب التعارض المحتمل الصيدلانية, لا تقم بإضافة أدوية أخرى لActovegin حل التسريب®.
شروط توريد الصيدليات
يتم تحريرها الدواء تحت صفة طبية.
الشروط والأحكام
يجب أن يتم تخزين الدواء في الظلام, بعيدة عن متناول الأطفال في درجة حرارة لا تتجاوز 25 درجة مئوية. مدة الصلاحية – 5 سنوات.
