ЗИНЕРИТ

Активное вещество: Эритромицин, Цинка ацетат
Код АТХ: D10AF52
КФГ: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
Коды МКБ-10 (показания): L70
Код КФУ: 06.07.02
Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Нидерланды)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель — бесцветный, прозрачный.

1 фл. 1 мл готового р-ра
эритромицин 1.2 г 40 мг
цинка ацетата дигидрат 360 мг 12 мг

Растворитель: диизопропилсебактат, этанол.

Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает противовоспалительное действие, позволяет избежать формирования резистентности к эритромицину.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.

 

ПОКАЗАНИЯ

— лечение угревой сыпи.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат применяют наружно. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса — 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;

— повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности — 3 года.