Retinalamin

Aktif madde: Karmaşık polipeptit retina sığır veya domuz fraksiyonlar (retinalamin)
Ne zaman ATH: S01XA
CCF: Hazırlık, Retinanın fonksiyonel durumunu iyileştirir, Kullanılmak için sistem Oftalmoloji
ICD-10 kodları (tanıklık): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Ne zaman CSF: 15.03.03
Üretici: GEROPHARM Ltd. (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

G / m ve parabulbarnom bir çözeltinin ilaç için Valium sarımsı bir renk ile bir toz ya da beyaz veya beyaz gözenekli kütle olarak.

Yardımcı maddeler: glisin (17 mg).

Şişeler 5 ml (5) – karton paketleri.
Şişeler 5 ml (10) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Doku rejenerasyonu stimülatörü, Peptid bioregulator.

Bu fotoreseptör ve retinal hücre elemanları üzerinde uyarıcı bir etkisi vardır, Bu dejeneratif değişiklikler pigment epiteli ve fotoreseptör dış segmentlerinin işlevsel etkileşim artırır, Retinanın ışık hassasiyeti kurtarma hızlandırır.

Vasküler geçirgenliği normalleştirir, Bu onarıcı hastalıklarda süreçleri ve retina yaralanmaları uyarır.

Farmakokinetik

Retinalamin karmaşık yapısı^®, biyoaktif peptitler oluşan, amino asit kompleksi ihtiva eden ve toplam çok işlevli etkiye sahip, Tek tek parçaların normal farmakokinetik analizine izin vermez.

Tanıklık

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glokom;

- Diabeticheskaya retinopati;

- Posttravmaticheskaya ve postvospalitelynaya tsentralynaya distrofi setchatki;

- Orta ve periferik tapetoretinalnoy abiotrophy.

Dozaj rejimi

İlaç ve / veya m parabulbarno uygulandığı 5-10 mg 1 için kez / gün 5-10 günler. Gerekirse, ikinci bir kurs boyunca 3-6 Aylar.

Çözeltinin hazırlanması Şartları

flakonun içeriği içinde eritildi 1-2 ml 0.5% prokain çözümü (Novocaine'e), enjeksiyon için su ya da 0.9% sodyum klorür çözeltisi.

Yan etki

Var Eğer ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlı iseniz alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca bireysel duyarlılık;

- Gebelik.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik sırasında kontrendikedir.

Dikkat

–

Aşırı doz

Aşırı dozda ilaç Retinalamin Veri^® hayır.

İlaç Etkileşimleri

İlaç Etkileşimleri İlaç Retinalamin^® açıklanmamıştır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, çocuklardan uzak 20 ° C'ye kadar 2 ° 'lik bir sıcaklıkta,. Raf ömrü – 3 yıl.