Nadroparin kalsiyum

Ne zaman ATH:
B01AB06

Karakteristik.

1 U nadroparina kalsiyum karşılık gelen 0,41 ME, anti-IIa.

Farmakolojik etki.
Antykoahulyantnoe.

Uygulama.

Derin ven trombozu, tromboemboli pulmoner emboli, akut koroner sendrom, Yüksek riskli hastalarda tromboz Önlenmesi: ve) ortopedik, onkoloji ve genel cerrahi, için) Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz ve hemofiltrasyon.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, kanama (KDV. tarih, tüketim koagulopatisi hariç), encephalorrhagia (Sistemik emboli hariç), Akut bakteriyel endokardit, kâlp zarı iltihabı, mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi, CNS travması, Spinal ponksiyon sonrası durum, radyoterapi, İlacın varlığında in vitro pozitif agregasyonu ile trombositopeni deneyi, rahim içi doğum kontrol mekanik araçların kullanımı, postpartum.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Arteriyel hipertansiyon, postural hipotansiyon, baygınlık, korioretinopati, vaskülit, Ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği, belirgin diyabet.

Gebelik ve emzirme.

Önerilmez.

Yan etkiler.

Trombositopeni, kanama (GI, idrar yolu), kanama (yumurtalıklarda, Sarı gövde, Akut adrenal yetmezlik gelişmesi ile adrenal), alerjik reaksiyonlar (ateş, isilik, bronşiyal astım, mide bulantısı, kusma), enjeksiyon yerinde hematom ve nekroz.

Işbirliği.

Yakınlık etkisi antikoagülan, antiagregantov, NSAID, dekstran, tetrasiklinler. Kalp glikozidleri, etakrinik asit, antihistaminikler antikoagülan etkilerini zayıflatabilir. Tetrasiklinler nadroparin kalsiyum etkisini artırmak. Nikotinik asit nadroparin kalsiyum etkisini değiştiren.

Aşırı doz.

Belirtileri: kanama.

Tedavi: içinde/giriş antagonisti protamine sülfat (0,6 ml her 0,1 ml nadroparina kalsiyum), simptomaticheskaya tedavisi.

Doz ve Yönetim.

Karın cilt altı dokusuna enjekte (İğne deri kıvrımı diktir).

Tedavinin amacı ile: 2 günde iki kez 10 günler, doz 225 U / kg (100 LU / kg), uyan: 45-55 kg-0,4-0,5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; daha fazla 100 kg - 0,9 ml.

Cerrahi pratikte tromboembolik komplikasyonların önlenmesi için: n / a 0,3 ml 2-4 saat işlemi başlamadan önce ve 0,3 ml 1 takip eden bir günde bir kez 7 günler; ortopedik cerrahide: 100 U / kg (41 LU / kg) için 12 saat önce ve 12 ameliyat sonrası saat, Sonraki gün boyunca 3 günler, o zaman - 150 U / kg (61 LU / kg) 10 günler. Gerekirse, giriş hastanın motor aktivite tam iyileşme kadar sürdürülür.

Önlemler.

Bu tedaviden önce gerekli, ve sonra (Uzun süreli tedavi) 2 Haftada iki kez, kan trombosit sayısını sayma gerçekleştirmek için. İlaç enjeksiyon yerinde deri nekrozu görünümü ile kesilmelidir. Kanama riski yaşın üzerindeki böbrek yetmezliği ve kadınlarda daha yüksek olduğunu 60 yıl.


Işbirliği

Aktif maddeEtkileşim Açıklaması
DekstranFMR: sinerji. Bu etkiyi yapar ve kanama riskini artırır.
Bir nikotinik asitFMR. Etkisini değiştirebilir; Ortak kullanım kan pıhtılaşma parametreleri sürekli olarak izlenmesini gerektirir.
Etakrinik asitFMR: Antagonizm. Etkisi Zayıfladı.

Başa dön tuşu