ТАНАКАН

Активное вещество: Гинкго Билоба
Код АТХ: N06DX02
КФГ: Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение
Коды МКБ-10 (показания): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Код КФУ: 01.14.08
Производитель: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Франция)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

1 таб.
сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) 40 мг,
в т.ч. гетерозиды 24%
гинкголиды-билобалиды 6%

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа диоксид красный.

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

1 мл
сухой стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) 40 мг,
в т.ч. гетерозидов 24%
гинкголидов-билобалидов 6%

Вспомогательные вещества: натрия сахарин, растворимая апельсиновая эссенция, растворимая лимонная эссенция, этанол 95%, вода очищенная.

30 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стандартизованный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает кровоснабжение головного мозга, улучшает доставку кислорода и глюкозы, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Исследования фармакокинетики препарата Танакан® не проводились.

 

ПОКАЗАНИЯ

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (II степень по Фонтейну);

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь — растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение Танакана® противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Поскольку Танакан® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танакан® не известно.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении Танакана® в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), хлорамфениколом, дисульфирамом, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, бутамид), противогрибковыми препаратами (кетоконазол, гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, Секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), транквилизаторами возможно возникновение гипертермии, гиперемии кожных покровов, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана® в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг 57% этилового спирта.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток — 4 года. Срок годности раствора для приема внутрь — 3 года.