Zidovudina

Când ATH:
J05AF01

Caracteristică.

Pulbere cristalină de la alb la bej, fără miros. Solubilitate în apă la 25 ° C este 20,1 mg / ml.

Acțiune farmacologică.
Antiviral, inhibarea reverstranscriptazei HIV.

Cerere.

Timpuriu (cu numărul de celule T₄ mai mică de 500 mm /³) și stadiu avansat al infecției cu HIV, prevenirea infecției HIV transplacentar fatului.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, neutropenie severă, gipohromnaya anemie. Miopatie, hepatomegalie cu steatoza.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Mielosupresie (anemie, neutropenie, leucopenie), anorexie, vărsături, durere abdominală, dispepsie, febră, durere de cap, insomnie, slăbiciune, parestezii, mialgie, eritem.

Cooperare.

Crește concentrația de fluconazol. Citostatice ganciclovir și crește riscul de tulburări hematologice. Nivelul de zidovudină din organism creste pe fondul probenecid (blocada excreția urinară).

Dozare și Administrație.

Interior. Adulți, doza inițială - 200 mg fiecare 4 h (1200 mg / zi). Intervalul de doze este de 500-1500 mg/zi. Sprijinirea doză este 1000 mg pe zi pentru 4-5 tehnici.

Precauții.

Se recomandă să studieze sânge tot 2 săptămâni pentru prima 3 luni de tratament, şi apoi — cel puţin 1 odata pe luna (în special la pacienții cu funcție de măduvă osoasă afectarea). În caz de deteriorare a parametrilor hematologici impune o reducere a dozei sau întreruperea tratamentului.

Cooperare