Neiromidin: instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Material activ: Ipidakrin
Când ATH: N07AA
CCF: Inhibitor de colinesteraza
ICD-10 coduri (mărturie): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Când CSF: 02.11.02.01
Producător: OLINEFARM AS (Letonia)

Neiromidin: forma de dozare, compoziție și ambalare

Pastilele alb, rotund, Valium, teșit.

Excipienți: lactoză, amidon de cartofi, stearat de calciu.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (4) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.

Soluție / m și n / introduceri în forma unei transparente, lichid incolor.

Excipienți: acid clorhidric, apă d / i.

1 ml – fiolă din sticlă (10) – cutii de carton.

Soluție / m și n / introduceri în forma unei transparente, lichid incolor.

Excipienți: acid clorhidric, apă d / i.

1 ml – fiolă din sticlă (5) – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.

Neiromidin: efect farmacologic

Inhibitor de colinesteraza reversibil, stimulează direct conducta de impuls la sinapsei neuromusculare în sistemul nervos central, ca urmare a blocării canalelor de potasiu în membrana. Ea îmbunătățește acțiunea acetilcolinei asupra musculaturii netede, adrenalina, Serotonina, gistamina și oxitocină.

Neiromidin^® îmbunătățește și stimulează transmisia neuromusculară; Se îmbunătățește conductivitatea din sistemul nervos periferic, afectată din cauza rănilor, inflamație, efectele anestezice locale, unele antibiotice, clorura de potasiu; mărește contractilitatea organelor musculare netede sub influența agoniști acetilcolina, adrenalina, serotonina, receptorii histaminei și oxitocină, excepția faptului că clorura de potasiu; Se îmbunătățește memoria.

Neiromidin: farmacocinetica

Absorbție

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 1 h .

După administrarea parenterală a medicamentului este absorbită rapid. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 25-30 minute după administrare.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de 40-55%. Ipidakrin intra rapid țesutul, la niveluri plasmatice la starea de echilibru depistate numai 2% substanță activă.

Metabolism

Ipidakrin metabolizat în ficat.

Deducere

Raportează știri, și extrarenal (prin sânge). Perioada de poluraspredeleniya 40 m. Apare excreția renală, mai ales, prin secreție tubulară și numai 1/3 substanța activă este eliberată de filtrare glomerulara. După injectarea 34.8% excretată în urină sub formă nemodificată.

Neiromidin: mărturie

• boli ale sistemului nervos periferic (incl. nevrita, polinevrite, polineuropatie, polyradiculopathy, miastenia, Sindromul miastenic de diverse etiologii);
• paralizia bulbara si pareza;
• perioada de recuperare a leziunilor organice ale sistemului nervos central, însoțite de tulburări de mișcare;
• terapia complexă a bolilor demielinizante;
• intestinului atonie.

Neiromidin: regimul de dozare

Doza și durata tratamentului neuromidin^® este determinată în mod individual, în funcție de severitatea bolii.

Boli ale sistemului nervos periferic, miastenia gravis si sindromul miastenic

In interiorul droguri este prescris pentru 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 ori / zi. Parenteral consumul de droguri / m sau s / c la 5-15 mg 1-2 ori / zi.

Cursul de tratament este de la 1 la 2 Luni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat de mai multe ori cu o pauză între cursuri 1-2 Luni.

Prevenirea crizelor miastenice cu încălcări grave ale neuromusculare

Pe scurt administrat parenteral 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Soluție neuromidin^® Injectabil, apoi continuați comprimate de tratament – doza poate fi crescută la 20-40 mg (1-2 tab.) 5 timp / zi.

Tratamentul și prevenirea atonie intestinală

In interiorul droguri este prescris pentru 20 mg (1 tab.) 2-3 ori / zi pentru 1-2 săptămâni. Dacă doza următoare nu a fost adoptat în timp, în plus, nu trebuie acceptate.

Doza zilnică maximă – 200 mg.

Pentru administrare parenterală, doza inițială este 10-15 mg / zi, timp de 1-2 săptămâni. Doza poate fi crescută la 30 mg / zi.

Neiromidin: efect secundar

Reacție, m datorită stimulării receptorului nicotinic al acetilcolinei: <10% – saliva, desudation, emoție, greață, diaree, icter, bradicardie, dureri epigastrice, secreții crescute ale bronhiilor, convulsii. Salivare și bradicardie poate reduce m-holinoblokatorami (incl. atropyn).

La aplicarea medicamentului în doze mari: <10% – amețeală, durere de cap, vărsături, slăbiciune generalizată, somnolență, reacții alergice cutanate (mâncărime, eritem). În aceste cazuri, se reduce doza sau momentan (pe 1-2 zi) medicamentul este întrerupt.

Neiromidin: Contraindicații

• epilepsie;
• tulburări vestibulare;
• boli extrapiramidale cu hiperkinezie;
• anghină;
• vыrazhennaya bradicardie;
• astm bronsic;
• ulcer gastric sau ulcer duodenal la faza acută;
• obstrucție intestinală sau urinară;
• sarcină;
• lactație (alăptarea);
• copilărie;
• hipersensibilitate la droguri.

DIN prudență folosit pentru ulcere gastrice și duodenale, tireotoxicoză, boli ale sistemului cardiovascular, precum și la pacienții cu boli obstructive ale sistemului respirator, sau antecedente de boli respiratorii acute.

Neiromidin: Sarcina și alăptarea

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

De droguri nu este teratogen, acțiune embriotoxic.

Neiromidin: Instrucțiuni Speciale

De droguri nu este mutagen, acțiune cancerigenă și imunotoxice. Nici un efect asupra sistemului endocrin.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre luarea altor medicamente, apariția efectelor secundare în timpul tratamentului neuromidin^®.

Utilizarea la Pediatrie

Utilizarea medicamentului este contraindicată la copii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la conducere, precum și activitățile de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Neiromidin: supradozaj

Dacă otrăvire neuromidin^® ar trebui să solicite imediat un medic.

Simptomele: scăderea poftei de mâncare, bronhospasm, lăcrimare, desudation, pupilară constricție, nistagmo, creșterea motilității gastro-intestinale, defecare spontan și urinare, vărsături, icter, bradicardie, încălcarea conducere intracardiaca, Aritmie, scădere a tensiunii arteriale, anxietate, alarmă, excitație, un sentiment de teamă, ataxie, convulsii, comă, tulburări de vorbire, somnolență, slăbiciune generalizată.

Tratament: lavaj gastric, folosi m-holinoblokatorov (incl. atropyn, tsiklodol, metacin), Terapia simptomaticheskaya.

Neiromidin: interacțiunea medicamentoasă

Neiromidin^® efect sedativ în combinație cu mijloacele, Deprimante ale SNC.

Acțiunea medicamentului și efectele secundare sunt amplificate atunci când sunt combinate cu alte inhibitori de colinesteraza si nicotinic, m mijloace.

La pacienții cu miastenia risc crescut de crize colinergice, în timp ce neuromidin cerere^® cu alți agenți colinergici.

Riscul de bradicardie, Dacă beta-blocantele sunt utilizate înainte de tratament neuromidin^®.

Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu cerebrolizină.

Etanolul crește efectele secundare ale medicamentului.

Neiromidin^® ingerare (în formă de tablete) Acesta slăbește efectul inhibitor asupra transmisiei neuromusculare și conducerii de excitație a nervilor periferici de anestezice locale, aminoglicozidele, clorura de potasiu.

Neiromidin: termenii de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Neiromidin: termenii și condițiile de depozitare

De droguri este în formă de tablete trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.

Medicamentul sub formă de soluție pentru i / m și n / introduceri (O listă) Ar trebui să fie lăsate la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.