РЕТИНАЛАМИН

Активное вещество: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
Код АТХ: S01XA
КФГ: Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии
Коды МКБ-10 (показания): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Код КФУ: 15.03.03
Производитель: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин) 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).

Флаконы вместимостью 5 мл (5) — пачки картонные.
Флаконы вместимостью 5 мл (10) — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Сложный состав Ретиналамина®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

 

ПОКАЗАНИЯ

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Препарат противопоказан к применению при беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности — 3 года.