Zidovudina

Quando ATH:
J05AF01

Característica.

Pó cristalino do branco ao bege, inodoro. Solubilidade em água a 25 ° C é 20,1 mg / ml.

Ação farmacológica.
Antiviral, inibição da transcriptase reversa do VIH.

Aplicação.

Cedo (com o número de células T4 menos de 500 / mm3) e fase tardia da infecção pelo HIV, prevenção da infecção do HIV transplacentária do feto.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, neutropenia grave, anemia gipohromnaya. Miopatia, hepatomegalia com esteatose.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Efeitos colaterais.

Mielossupressão (anemia, neutropenia, leucopenia), anorexia, vómitos, dor abdominal, dispepsia, febre, dor de cabeça, insônia, fraqueza, parestesia, mialgia, erupção cutânea.

Cooperação.

Aumenta a concentração de fluconazol. Citostáticos ganciclovir e aumentam o risco de distúrbios hematológicos. O nível de zidovudina no corpo aumenta contra o cenário de probenecid (A excreção urinária de bloqueio).

Dosagem e Administração.

Dentro. Adultos, dose inicial é de 200 mg cada 4 não (1200 mg / dia). gama de dosagem - 500-1500 mg / dia. Apoiar a dose é 1000 mg por dia em 4-5 recepções.

Precauções.

Recomenda-se a estudar sangue todos os 2 semanas para o primeiro 3 meses de tratamento, e depois - pelo menos 1 uma vez por mês (especialmente em doentes com insuficiência da medula óssea). Em caso de deterioração dos parâmetros hematológicos requer uma redução da dose ou a descontinuação do tratamento.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AbacavirFKV. Diminui (em 20%) Cmáximo, sem alterar a AUC.
AzitromicinaFMR. Não mude (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
O valproato de sódioFKV. Aumenta a biodisponibilidade; o uso combinado devem ser cuidadosamente monitorizados.
GanciclovirFMR. Aumentos (mutuamente) o risco de distúrbios hematológicos (cytopenia).
RibavirinaFMR: antagonizm. A utilização combinada pode levar ao aumento da concentração plasmática de VIH.
RifampicinaFKV. Aumenta e diminui a concentração de biotransformação em tecidos.
EstavudinaFMR: sinergismo. Sem branco zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (bloqueia a formação do metabolito activo); Não é recomendado o uso concomitante.
FluconazolFKV. Blocos de biotransformação e aumenta (mutuamente) concentração plasmática.

Botão Voltar ao Topo