Famotidin

Quando ATH:
A02BA03

Característica.

Branco ou pó cristalino amarelo pálido. É solúvel em ácido acético, mal solúvel em metanol e água, praticamente insolúvel em etanol.

Farmacológica açao.
Antiulcer.

Aplicação.

Úlcera péptica e duodenal (tratamento e prevenção de exacerbações), úlceras sintomáticas, esofagite erosiva, esofagite de refluxo, Zollinger - Ellison, sangramento do trato gastrointestinal superior (EU /), prevenção de lesões erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal em pacientes recebendo AINEs e aspiração do conteúdo gástrico durante a anestesia geral.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, gravidez, lactação.

Efeitos colaterais.

Boca seca, perda de apetite, náusea, vómitos, desconforto abdominal, níveis elevados de transaminases no soro, icterícia colestática, fadiga, ruído nos ouvidos, dor de cabeça, raramente alucinações, febre, Arritmia, mialgia, artralgia, xerose, reacções alérgicas: angioedema, coceira, urticária, conjuntivite, broncoespasmo; a irritação no local da injecção.

Cooperação.

Ao mesmo tempo, tendo famotidina e cetoconazol pode diminuir a absorção de cetoconazol. No caso de famotidina com antiácidos o intervalo entre a sua ingestão deve ser, pelo menos, 1-2 horas.

Overdose.

Sintomas: efeitos secundários agravantes.

Tratamento: lavagem gástrica, terapêutica sintomática e de suporte.

Dosagem e Administração.

Dentro. Quando úlceras de estômago e úlceras duodenais 40 mg à noite ou em 20 mg 2 vezes / dia (na parte da manhã e à noite), duração do curso é de 4-8 semanas; tendo em vista a prevenção da aguda-na 20 mg 1 uma vez por dia à noite para 6 Meses. Quando o refluxo-ezofagite - 20 mg 1 - 2 vezes / dia por 6 a 12 semanas, a síndrome de Zollinger-Ellison é 20-40 mg 4 vezes / dia (se necessário, aumento da dose).

B / (bolus ou infusão). A dose média é 12 mg cada 12 não. A síndrome de síndrome de Zollinger-Ellison: a dose inicial - 12 mg cada 6 não, ajustar ainda mais a dose de; para a prevenção de aspiração do conteúdo gástrico antes da anestesia geral: 20 mg por dia de operação ou pelo menos 2 horas antes do início da.

Precauções.

Os doentes com insuficiência renal (Cl creatinina abaixo 30 ml / min) redução de dose diária de 20 mg. Crianças designar medicamento não é recomendado.

No tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal deve ser excluído em um paciente com tumor maligno (biópsia estudo da área da úlcera). Para usar cautela no fígado humano.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AmoksiцillinFKV. Perante o cenário de aceleração da absorção famotidine.
DiazepamFKV. Contra o cenário de desaceleração biotransformação famotidine.
ItraconazolFKV. Contra o fundo de famotidina, conteúdo estomacal alcalinizantes, absorção reduzida; quando a partilha é necessária 2 horas (e mais) o intervalo entre as doses.
CetoconazolFKV. Contra o fundo de famotidina, conteúdo estomacal alcalinizantes, absorção reduzida; com uma nomeação conjunta necessários 2 horas (e mais) o intervalo entre as doses.
Óxido de magnésioFKV. Diminui (insignificantemente) biodisponibilidade.
NaproxenoFKV. Contra o fundo de famotidina, conteúdo estomacal alcalinizantes, absorção reduzida; Não é recomendado o uso concomitante.
Carbonato NatriyaFKV. Diminui (insignificantemente) biodisponibilidade.
PropranololFKV. FoNet de famotidina ugnetaetsya biotransformação.
SucralfateFKV. Retarda a absorção.
TeofilinaFKV. Contra o fundo de famotidina inibida biotransformação e aumenta a concentração nos tecidos.
FenazonFKV. FoNet de famotidina ugnetaetsya biotransformação.
FenitoínaFKV. FoNet de famotidina ugnetaetsya biotransformação.

 

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