ОТИПАКС

Активное вещество: Лидокаин, Феназон
Код АТХ: S02DA30
КФГ: Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике
Коды МКБ-10 (показания): H66
Код КФУ: 05.01.03.02
Производитель: BIOCODEX (Франция)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Капли ушные прозрачные, бесцветные или желтоватого цвета, с запахом спирта.

1 г
феназон 40 мг
лидокаина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.

16 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей (в блистере) — коробки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие.

Феназон — анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин — местный анестетик. Комбинация феназона и лидокаина способствует более быстрому наступлению анестезии, а также увеличивает ее интенсивность и длительность.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при:

— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;

— отите, как осложнении после гриппа;

— баротравматическом отите.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Капли закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 2-3 раза/сут. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.

Курс лечения составляет не более 10 дней.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможно: аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— перфорация барабанной перепонки;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Возможно применение препарата Отипакс® при беременности и в период лактации по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке возможно развитие осложнений из-за контакта активного вещества с компонентами системы среднего уха.

Следует иметь в виду, что препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный тест при допинг-контроле.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о передозировке препарата Отипакс® не предоставлены.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

В настоящее время данные о взаимодействии препарата Отипакс® с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 5 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев.