НУРОФЕН (Гель для наружного применения)

Активное вещество: Ибупрофен
Код АТХ: M02AA13
КФГ: НПВС для наружного применения
Коды МКБ-10 (показания): M15, M25.5, M54, M70, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Код КФУ: 05.01.02
Производитель: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Великобритания)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Гель для наружного применения 5% прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом изопропилового спирта.

1 г
ибупрофен 50 мг

Вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, натрия гидроксид, бензиловый спирт, изопропиловый спирт, вода.

50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

НПВС для наружного применения. Оказывает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие, механизм которого обусловлен торможением синтеза простагландинов.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Данные по фармакокинетике препарата Нурофен® не предоставлены.

 

ПОКАЗАНИЯ

— миалгии;

— боли в спине;

— артриты;

— повреждения связок, растяжения;

— спортивные травмы;

— невралгии.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат предназначен для наружного применения.

Гель назначают только взрослым и детям старше 12 лет. Разовая доза составляет приблизительно 50-125 мг ибупрофена (соответствует приблизительно 4-10 см геля, выдавленного из тубы). Повторное применение препарата возможно только через 4 ч и не более 4 раз/сут.

При отсутствии улучшения после 2 недель использования препарат следует отменить.

Гель следует втирать в кожу до полной абсорбции.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Местные реакции: небольшое покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания.

Прочие: очень редко (при повышенной чувствительности) — аллергические реакции, бронхоспазм.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим НПВС.

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, ЖКТ, а также при крапивнице, рините или при полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период лактации.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После применения препарата следует тщательно вымыть руки.

Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ.

При случайном попадании геля внутрь возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в этой ситуации следует прополоскать рот и обратиться к врачу.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

До настоящего времени случаев передозировки препарата Нурофен® в форме геля не описано.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Лекарственное взаимодействие препарата Нурофен® в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически одновременное использование геля с другими НПВС может привести к усилению побочных явлений.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 3 года.