Fenistil (Gel for utvortes bruk)
Aktivt material: Dimetinden
Når ATH: D04AA13
CCF: Stoffet med anti-allergisk effekt for utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, L55, T14.0, T30
Når CSF: 13.01.02
Produsent: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Sveits)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Gel for utvortes bruk 0.1% homogen, fargeløs, Transparent eller svakt opaliserende, nesten luktfri.
1 g | |
dimetinden maleate | 1 mg |
Stoffene: benzalkoniumklorid, dinatrium эdetat, Carbopol 974R (carbomer 974R), Natriumhydroksid (løsning 30%), propylenglykol, Renset vann.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Den har anti-allergiske og kløestillende effekt. Reduserer økt kapillær permeabilitet, assosiert med allergiske reaksjoner. Når påføres huden reduserer kløe og irritasjon, Årsaken hud allergiske reaksjoner. Stoffet har også uttrykt Valium handling.
Blokkerer virkningen av kininer, Den har en svak antikolinerg handling, Det kan føre til en svak sedativ effekt.
For utvortes bruk fordi gel-baserte handlingen begynner i noen minutter, og når gjennom 1-4 Nei.
Farmakokinetikk
Absorpsjon
For utvortes bruk godt inn i huden. Systemiske biotilgjengeligheten av den aktive substans er 10%.
Vitnesbyrd
- Kløe av forskjellig opprinnelse (bortsett forbundet med kolestase) når dermatoses, krapivnice, insektbitt, så vel som solbrenthet, lys husholdning og industrielle brannskader.
Doseringsregime
For utvortes bruk gelen bør brukes på den berørte huden 2-4 ganger / dag. I tilfeller av alvorlige kløe eller hudlesjoner felles for samtidig bruk av orale former.
Bivirkning
Lokale reaksjoner: xerosis, brennende følelse i huden.
Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett, kløe.
Kontra
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Prostatahyperplasi;
- Barn opp til 1 Måneder (spesielt for tidlig);
- Overfølsomhet overfor dimetindenu og andre komponenter, en del av stoffet.
FRA forsiktighet Fenistil skal administreres® Graviditet (Jeg trimester) og amming (amming).
Graviditet og amming
Søknad Fenistil® Jeg trimester av svangerskapet er mulig kun etter avtale med lege.
I II og III trimester av svangerskapet og amming Gel bør ikke brukes på store områder av huden, spesielt i nærvær av virkningene av inflammasjon og blødning.
Ammende bør ikke bruke stoffet på bryst nippel.
Forsiktighetsregler
Spedbarn og små barn bør ikke bruke stoffet i store områder av huden, spesielt i nærvær av inflammasjon eller blødning fenomener.
I sterk kløe eller omfattende skader i huden forberedelser kan bare brukes etter samråd med lege.
Stoffet er ikke effektiv for kløe, assosiert med kolestase.
Når den brukes lokalt for å unngå langvarig soleksponering av huden, bearbeidet gel.
Dersom gyldighetstiden Fenistil® symptomer på sykdommen ikke blir redusert eller forsterket, nødvendig å oppsøke lege.
Overdose
Tilfeller av overdose har ikke blitt beskrevet.
Legemiddelinteraksjoner
Legemiddelinteraksjoner stoffet Fenistil® ikke offentliggjort.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.