НЕСОПИН

Активное вещество: Оксиметазолин
Код АТХ: R01AA05
КФГ: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Коды МКБ-10 (показания): H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J31, J32
Код КФУ: 24.05.01
Производитель: СИНТЕЗ ОАО (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Спрей назальный 0.05% в виде бесцветной или с желтоватым оттенком цвета, прозрачной или опалесцирующей жидкости.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг

Вспомогательные вещества: ментол, масло эвкалиптовое, динатрия эдетат, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и (до 1 мл).

10 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.
20 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей.

Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 8-12 ч.

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Данные о фармакокинетике препарата Несопин® не предоставлены.

 

ПОКАЗАНИЯ

— риниты (аллергической и инфекционно-воспалительной этиологии);

— синуситы;

— евстахиит;

— сенная лихорадка.

 

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Взрослым и детям старше 12 лет назначают интраназально по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10-12 ч.
Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход с интервалом 10-12 ч.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье. При длительном применении — тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Системные реакции: повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— атрофический ринит;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при хронической сердечной недостаточности, аритмии, выраженном атеросклерозе, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, сахарном диабете, хронической почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме.

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В рекомендованной дозировке без консультации с врачом препарат можно использовать не более 3 дней.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат оказывает влияние на зрение (при попадании в глаза), возможно снижение скорости реакции. В дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством или оборудованием.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: тахикардия, повышение АД, угнетение ЦНС.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

При одновременном назначении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 2 года.